公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

IL-1β、IFN-γ对胰岛β细胞凋亡及胰岛素释放的影响被引量：5: 2006年; 体外分离培养SD大鼠胰岛细胞,分别或共同加入IL-1β(终浓度20u/mL)和IFN-γ(终浓度150u/mL)处理。加入11.1mM的葡萄糖刺激胰岛素释放。应用放射免疫分析法测定培养液上清中胰岛素浓度,流式细胞术检测胰岛细胞凋亡。结果:IL-1β单独作用于胰岛细胞,能抑制高糖刺激下胰岛素分泌及促进胰岛细胞凋亡。但与对照组比较差异无显著性(P>0.05);IFN-γ单独或联合IL-1β能显著抑制胰岛素分泌(P<0.05),促进胰岛细胞凋亡(P<0.05)。结论:IFN-γ和IL-β能诱导胰岛β细胞凋亡,并且有协同作用。与自身免疫性糖尿病的发生、发展有一定关系。; 文芳曹仁贤马志敏周宇清; 关键词：IL-1Β 细胞凋亡胰岛素释放

软脂酸对胰岛细胞凋亡作用的观察被引量：2: 2005年; 目的　通过观察软脂酸对体外培养的原代胰岛细胞的凋亡作用,探讨游离脂肪酸在糖尿病发病中的作用。方法　体外培养Wistar大鼠胰岛细胞,用不同浓度软脂酸(分别为0 ,0 .1 2 5 ,0 .2 5 ,0 .5mmol L)共同孵育48h ,用Tunel法计算胰岛细胞凋亡率。AO EB染色观察细胞形态变化。结果　0 .1 2 5 ,0 .2 5 ,0 .5mmol L的软脂酸均有抑制高糖刺激下胰岛细胞的胰岛素分泌,促进胰岛细胞凋亡的作用。结论　软脂酸可抑制胰岛细胞的分泌功能,促进胰岛细胞凋亡,其凋亡程度与软脂酸的浓度有关。; 周宇清曹仁贤文芳谢翠松; 关键词：软脂酸胰岛细胞凋亡

软脂酸对胰岛细胞凋亡作用及机制的研究被引量：3: 2008年; 目的观察不同浓度的软脂酸对体外培养的原代胰岛细胞的凋亡作用,并探讨其凋亡机制。方法体外培养Wistar大鼠胰岛细胞,用不同浓度软脂酸(分别为0.125、0.25、0.5mmol/L)共同孵育48h,用Tunel法计算胰岛细胞凋亡率,用油红染色观察细胞内脂质堆积,用硝酸还原酶法分别测定培养0小时、24小时、48小时后培养液上清NO的浓度。用免疫组化法测定Bax/Bcl-2蛋白表达。结果0.125、0.25、0.5mmol/L的软脂酸均有促进胰岛细胞凋亡的作用(P<0.05),且呈浓度依赖性。油红染色见各软脂酸处理组胰岛细胞内均有脂质堆积,尤以高浓度组明显。不同浓度软脂酸均能使胰岛细胞合成NO增加,24小时、48小时与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。免疫组化法显示:对照组Bax蛋白表达阴性,Bcl-2蛋白表达阳性,0.125mmol/L软脂酸处理组,Bax蛋白表达弱阳性,Bcl-2蛋白表达阳性,0.25mmol/L及0.5mmol/L软脂酸处理组Bax蛋白表达阳性,Bcl-2蛋白阴性。结论不同浓度的软脂酸均有促进胰岛细胞凋亡的作用,其机制可能与胰岛细胞内脂质的堆积和NO合成增加及Bax/Bcl-2蛋白的异常表达有关。; 周宇清曹仁贤文芳谢翠松; 关键词：软脂酸胰岛细胞凋亡 NO

软脂酸对胰岛细胞凋亡及机制的研究: 目的：探讨不同浓度软脂酸对胰岛细胞凋亡及胰岛素释放的影响　　方法：胶原酶P消化，Ficoll400纯化的成年SD大鼠胰岛细胞经RPMI1640培养7天后，铺成单层，用不同浓度软脂酸(分别为0、0.125、0.25、0...; 周宇清; 关键词：软脂酸胰岛细胞细胞凋亡胰岛素释放 2型糖尿病; 文献传递

IL-1β、IFN-γ对胰岛β细胞凋亡的影响: 2004年; 目的探讨IL-1β、IFN-γ对胰岛β细胞胰岛素分泌及凋亡的影响。方法体外分离培养SD大鼠胰岛细胞，分别或共同加入UK-1β(终浓度加u／mL)和IFN-γ(终浓度150u／mL)处理。加入11．1mM的葡萄糖刺激胰岛素释放。应用放射免疫分析法测定培养上清中胰岛素浓度，流式细胞术检测胰岛细胞凋亡。结果IL-1β单独作用于胰岛细胞，能抑制高糖刺激下胰岛素分泌及促进胰岛细胞凋亡。但与对照组比较差异无显著性(P>0．05)；IFN-γ单独或联合IL-1β能显著抑制胰岛素分泌(P<0．05)，促进胰岛细胞凋亡(P<0．05)。结论IFN-γ和IFN-β能诱导胰岛β细胞凋亡，并且有协同作用。与自身免疫性糖尿病的发生、发展有一定关系。; 文芳曹仁贤马志敏周宇清; 关键词：IL-1Β IFN-Γ 胰岛Β细胞细胞凋亡糖尿病

RNA介导DNA甲基化的研究进展被引量：1: 2005年; RNA介导的DNA甲基化(RdDM)是RNA沉默机制之一,主要引起转录水平的基因沉默。RdDM主要通过dsRNA介导相同DNA序列发生重新甲基化(dc novo methylation)而实现转录水平的基因沉默。RdDM需要多种相关因子、代谢酶等参与。RdDM在抗病毒,抗肿瘤方面有广阔应用的前景,并可为后基因组时代规模性基因功能研究提供有力的工具。; 谢翠松周宇清曹仁贤; 关键词：DNA甲基化 RNA沉默双链RNA

全选清除导出

共1页<1>

周宇清