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周欣羽

作品数:21 被引量:56H指数:4
供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇药物
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇脂质体
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇小鼠
  • 3篇药物动力学
  • 3篇齐多夫定
  • 3篇固醇
  • 3篇靶向
  • 2篇递送系统
  • 2篇药剂学
  • 2篇药物递送
  • 2篇药物递送系统
  • 2篇硬脂

机构

  • 21篇沈阳药科大学
  • 2篇郑州大学
  • 1篇沈阳山日药物...

作者

  • 21篇周欣羽
  • 19篇邓意辉
  • 9篇王宁
  • 8篇王绍宁
  • 7篇赵静
  • 6篇毕殿洲
  • 5篇陈国良
  • 5篇沈琳
  • 5篇徐晖
  • 5篇石莉
  • 4篇吴红兵
  • 3篇雷杰杰
  • 3篇董晓辉
  • 2篇邹佳
  • 2篇宋阳
  • 2篇金圣煊
  • 2篇张玲
  • 2篇王艳芝
  • 2篇张玲玲
  • 2篇洪维为

传媒

  • 5篇沈阳药科大学...
  • 3篇中国药剂学杂...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 9篇2007
  • 2篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物的制备及其在药物递送系统中的应用,是一种新型辅料聚乙二醇单甲醚胆固醇硫酸酯衍生物在医药技术领域的应用。硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物主要指“硫酸(磺酸)酯化PEG胆固醇”、“硫...
邓意辉陈国良王绍宁徐晖金圣煊李杰周欣羽毕殿洲
文献传递
跨膜梯度法制备羟苯磺酸铵-盐酸阿霉素脂质体被引量:1
2009年
目的:以2,5-二羟基苯磺酸铵形成脂质体内外水相跨膜梯度,主动装载盐酸阿霉素。方法:以2,5-二羟基苯磺酸铵溶液为水化介质制备空白脂质体。通过透析法建立空白脂质体跨膜梯度。超滤法结合离子对-高效液相色谱法(IP-HPLC)测定空白脂质体外水相2,5-二羟基苯磺酸铵浓度。将已建立梯度的空白脂质体与盐酸阿霉素溶液50℃孵育20min制备盐酸阿霉素脂质体。结果:脂质体平均粒径约为106.4nm,包封率为28.54%。结论:可以通过建立2,5-二羟基苯磺酸铵跨膜梯度来制备盐酸阿霉素脂质体。
宋阳张小飞周欣羽邹佳张玲邓意辉
关键词:药剂学盐酸阿霉素
浅谈制药工程专业实践教学改革被引量:4
2020年
目前我国制药技术处于高速发展的态势,制药行业对人才的要求也在不断提高,作为培养精通药学、化学、工程学多学科复合实践型人才的制药工程专业也面临着一系列挑战。文章结合沈阳药科大学及其他高校现状,对展现制药工程专业特色的实践教学进行分析,以期能够从实践教学角度为制药工程专业发展提供借鉴和启示。
刘剑桥沙露平周欣羽郭永学
关键词:制药工程实践教学仿真教学
齐多夫定棕榈酸酯脂质体的制备及在小鼠体内的药物分布被引量:6
2007年
目的制备齐多夫定棕榈酸酯脂质体并考察其在小鼠体内的分布情况。方法采用乙醇注入法制备齐多夫定棕榈酸酯脂质体;采用HPLC法测定静脉注射后小鼠体内齐多夫定的质量浓度。结果脂质体包封率为95.2%,粒径为(75.6±42.2)nm。小鼠尾静脉分别注射齐多夫定棕榈酸酯脂质体30.0mg.kg-1和齐多夫定溶液15.85mg.kg-1后,体内消除半衰期脂质体组为16.4min,溶液组为5.74min;30min内脂质体组肝、脾、肾和脑(15min内)中齐多夫定的AUC值分别为溶液组的1.6倍、1.19倍、80%、1.8倍。结论采用乙醇注入法制备的齐多夫定棕榈酸酯脂质体包封率高,粒径均匀;可延长药物体内消除半衰期,提高了其在肝和脑的靶向性。齐多夫定棕榈酸酯脂质体有望成为一种理想的抗艾滋病制剂,值得进一步深入研究。
吴红兵邓意辉周欣羽王宁赵静
关键词:脂质体
硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物的制备及其在药物递送系统中的应用,是一种新型辅料聚乙二醇单甲醚胆固醇硫酸酯衍生物在医药技术领域的应用。硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物主要指“硫酸(磺酸)酯化PEG胆固醇”、“硫...
邓意辉陈国良王绍宁徐晖金圣煊李杰周欣羽毕殿洲
文献传递
去甲斑蝥素壳聚糖的合成与抗肿瘤活性考察被引量:3
2009年
目的获得具有抗肿瘤活性的去甲斑蝥素壳聚糖衍生物,解决去甲斑蝥素的血管刺激性及水溶性问题。方法以壳聚糖与去甲斑蝥素为起始原料,经一步反应制备去甲斑蝥素壳聚糖(norcantharidin chitosanderivative,Nor-Chi);选用小鼠肉瘤S180瘤株为模型,对去甲斑蝥素壳聚糖的抗肿瘤活性与升高白细胞的作用进行考察。结果通过IR和NMR谱确证了目标化合物的结构,产品收率为43%;低、中、高剂量去甲斑蝥素壳聚糖抑瘤率分别为32.9%、40.6%、60.8%;给药后3个剂量组的白细胞数都有显著增加,分别为9.82×106、15.4×106、15.0×106;高剂量组抗肿瘤效果与阳性对照药5-氟尿嘧啶无差异。结论去甲斑蝥素壳聚糖具有抗肿瘤活性和升高白细胞作用。
洪维为张雅昕吕娉婷周欣羽石莉邓意辉
关键词:壳聚糖去甲斑蝥素化学合成抗肿瘤升高白细胞
HPLC法研究辅酶Q_(10)溶液光解动力学被引量:2
2007年
目的研究辅酶Q10溶液的光解动力学。方法在2000~6000 lux光照度下对辅酶Q10溶液进行强制降解实验,应用HPLC法分离并测定辅酶Q10的含量。结果在选定的色谱条件下,辅酶Q10及其光解产物得到分离。辅酶Q10溶液的光解符合一级动力学,光解速率常数lnk与照度E呈线性关系,回归方程为:lnk=2×10-4E–4.278,r=0.994 8。结论根据光对辅酶Q10溶液稳定性的影响规律,预测了该药物在室内自然光照射下的贮存期小于7.5 h,提示辅酶Q10溶液应严格避光保存。
赵静邓意辉周欣羽王宁沈琳
关键词:辅酶Q10高效液相色谱法光解动力学
齐多夫定棕榈酸酯原料精制方法及制剂
本发明涉及一种齐多夫定棕榈酸酯(或硬脂酸酯)原料精制方法及制剂。建立了一种齐多夫定棕榈酸酯的纯化方法,提高了用药安全性。主要技术方案是将齐多夫定棕榈酸酯或硬脂酸酯原料用适量的有机溶剂溶解,加入吸附剂或不加入吸附剂,室温至...
邓意辉陈国良毕殿洲雷杰杰徐晖王绍宁周欣羽赵静王宁沈琳
文献传递
齐多夫定棕榈酸酯原料精制方法及制剂
本发明涉及一种齐多夫定棕榈酸酯(或硬脂酸酯)原料精制方法及制剂。建立了一种齐多夫定棕榈酸酯的纯化方法,提高了用药安全性。主要技术方案是将齐多夫定棕榈酸酯或硬脂酸酯原料用适量的有机溶剂溶解,加入吸附剂或不加入吸附剂,室温至...
邓意辉陈国良毕殿洲雷杰杰徐晖王绍宁周欣羽赵静王宁沈琳
文献传递
齐多夫定碳酸胆固醇酯的制备方法及其制剂和分析方法
本发明涉及齐多夫定的一种新型前体药物齐多夫定碳酸胆固醇酯(或其它甾醇的酯)的合成、制剂制备及其分析方法。主要技术方案是将齐多夫定与胆固醇形成的氯甲酸胆固醇酯反应生成齐多夫定碳酸胆固醇酯或其它甾醇的酯,然后制备成多种制剂,...
邓意辉陈国良毕殿洲张玲玲徐晖王绍宁王宁周欣羽赵静沈琳
文献传递
共3页<123>
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