夏亚茹
- 作品数：13 被引量：84H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京中医医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划浦东新区科技发展基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 九一丹外用治疗乳房慢性炎症性创面的血汞、尿汞观察被引量：6
- 2014年
- 目的：通过临床研究为中医传统制剂九一丹外用的临床安全性使用提供依据。方法：临床观察选择乳房慢性炎症性创面的患者28例,连续外用九一丹7～11 d,分别于用药前、用药期间和停药观察期进行血汞、尿汞浓度检测。并定期监测相关安全性指标包括血常规、尿常规、肝肾功能、24 h尿蛋白等。结果：临床研究中患者创面外用九一丹,用药天数7～11 d,每天单位面积用药量1.2～2.6 mg/cm2,临床研究中与用药前相比,用药后第1天,血汞、尿汞即上升,至用药第4天至第7天升至高峰,停药后第1天血、尿汞浓度即明显下降,血汞可在停药后14 d内恢复至正常水平,尿汞至停药后14～28 d内逐渐下降接近正常水平,停药后3月尿汞降至正常水平,研究病例用药后均未出现急、慢性汞中毒的表现,相关安全性指标未见明显波动。结论：九一丹外用治疗乳房慢性炎症性创面,用药后患者血汞、尿汞水平上升,但在停药后可恢复至正常水平。
- 陈豪程亦勤金惜雯叶媚娜朱莹夏亚茹
- 关键词：九一丹尿汞
- 72例非哺乳期乳腺炎外周血免疫功能紊乱分析
- 目的 :观察72例非哺乳期乳腺炎外周血免疫功能紊乱情况,分析免疫功能紊乱与非哺乳期乳腺炎的发病及病变程度的关系。方法 :选择有明确病理学报告的72例非哺乳期乳腺炎患者,根据患者发病年龄、生育情况、乳房炎性结块面积、乳头有...
- 夏亚茹陈红风叶媚娜陈莉颖鲍以嘉
- 关键词：非哺乳期乳腺炎T淋巴细胞免疫球蛋白补体
- 文献传递
- 疏肝清热法调节非哺乳期乳腺炎Th1/Th2细胞平衡的研究
- 目的：检测非哺乳期乳腺炎患者外周Th1 (IFN-γ)、Th2(IL-4)水平,观察疏肝清热法对非哺乳期乳腺炎患者Th1/Th2细胞因子的调节作用。方法：以健康体检者33例为正常对照组,观察33例非哺乳期乳腺炎患者治疗前...
- 夏亚茹陈红风
- 关键词：非哺乳期乳腺炎中医药治疗疏肝清热法细胞平衡疗效评价
- 文献传递
- 非哺乳期乳腺炎患者外周血T淋巴细胞、免疫球蛋白及补体水平的变化被引量：27
- 2012年
- 目的探讨非哺乳期乳腺炎患者外周血T淋巴细胞、免疫球蛋白及补体水平的变化情况。方法本研究纳入2010年3月至2011年4月间上海中医药大学附属龙华医院收治的72例非哺乳期乳腺炎患者(非哺乳期乳腺炎组)和30例健康体检者(正常对照组),检测其外周血T淋巴细胞(CD3+、CD4+、CD8+、CD56+CD16+)、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和补体(C3、C4、B因子)的水平。采用t检验比较非哺乳期乳腺炎组与正常对照组间各免疫指标的差异;用单因素方差分析比较不同发病年龄、不同生育情况、不同乳房炎性结块面积及有无先天性乳头畸形者与正常对照组间外周血T淋巴细胞、免疫球蛋白及补体水平的差异。结果非哺乳期乳腺炎患者CD3+T细胞、CD8+T细胞水平均低于正常对照组(P均<0.010),而CD56+16+NK细胞、IgM、C3、C4及B因子水平均高于正常对照组(P均<0.050)。生育高峰年龄组(25～34岁)和非生育高峰年龄组(21～24岁及35～44岁)CD3+T细胞、CD8+T细胞水平均低于正常对照组(P<0.050),C3、B因子水平则高于正常对照组(P<0.050);生育高峰年龄组C4水平高于正常对照组(P均<0.050)。生育状况对CD3+T细胞水平的变化有影响(P<0.050);分娩后≤2年发病组CD4+T细胞水平低于正常对照组(P<0.050);未生育组CD8+T细胞水平分别低于正常对照组、分娩后≤2年发病组和>2年发病组(P均<0.050);分娩后≤2年发病组和>2年发病组CD8+T细胞水平均低于正常对照组(P均<0.050),C3水平均高于正常对照组(P均<0.050);分娩后>2年发病组B因子水平高于正常对照组(P<0.050)。炎性结块面积>27.00cm2组CD3+T细胞和CD4+T细胞水平均低于炎性结块面积≤27.00cm2组和正常对照组(P均<0.050),CD56+CD16+NK细胞、IgA、C4及B因子水平则高于后两组(P均<0.050),CD8+T细胞水平低于正常对照组(P<0.050),C3水平高于正常对照组(P<0.050);炎性结块面积≤27.00cm2组CD3+T细胞和CD8+T细胞水平均低于正常
- 夏亚茹陈红风叶媚娜陈莉颖鲍以嘉
- 关键词：乳腺炎免疫球蛋白类补体系统蛋白质类非哺乳期
- 粉刺性乳痈患者T淋巴细胞、免疫球蛋白水平变化及中医综合疗法对其影响的临床研究被引量：15
- 2015年
- 目的探讨粉刺性乳痈患者T淋巴细胞、免疫球蛋白水平的变化情况,观察中医综合疗法的临床疗效及其对相关免疫指标的影响。方法 1以30例健康女性志愿者为正常组,观察60例患者(治疗组)T淋巴细胞、免疫球蛋白水平的变化情况。2治疗组患者采用中医综合疗法(手术、疏肝清热中药内服、中药外治)进行治疗,疗程为2个月;观察临床疗效及其对T淋巴细胞、免疫球蛋白水平的影响。结果 1治疗后,治疗组患者全部治愈,总有效率达100%。2治疗组治疗前与正常组比较,CD4+、CD8+水平降低;组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后与本组治疗前比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。3治疗组治疗前与正常组比较,Ig G水平升高;组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后与本组治疗前比较,Ig G、Ig A水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论粉刺性乳痈与免疫平衡紊乱有关,中医综合疗法对粉刺性乳痈外周血T淋巴细胞和免疫球蛋白具有调节作用。
- 陈豪夏亚茹程亦勤陈莉颖叶媚娜陈红风
- 关键词：粉刺性乳痈浆细胞性乳腺炎疏肝清热法T淋巴细胞免疫球蛋白
- 72例非哺乳期乳腺炎外周血免疫功能紊乱分析
- 目的：观察72例非哺乳期乳腺炎外周血免疫功能紊乱情况，分析免疫功能紊乱与非哺乳期乳腺炎的发病及病变程度的关系。方法：选择有明确病理学报告的72例非哺乳期乳腺炎患者，根据患者发病年龄、生育情况、乳房炎性结块面积、乳头有无先...
- 夏亚茹陈红风叶媚娜陈莉颖鲍以嘉
- 关键词：乳腺炎非哺乳期免疫功能
- 九一丹外用治疗粉刺性乳痈30例安全性分析研究
- 升丹类制剂是中医外科外治提脓祛腐的主要药物，但因其含汞，目前临床上对升丹使用的安全性存在争议。本研究对30例粉刺性乳痈患者外用九一丹前、用药不同时点和停药后不同时点的血汞、尿汞、血常规、肝肾功能、24小时尿生化等安全性指...
- 陈红风程亦勤叶媚娜陈豪朱滢王冰陈莉颖夏亚茹陈晓
- 关键词：粉刺性乳痈九一丹中医药疗法安全性
- 九一丹外用治疗乳房慢性炎症性创面的血汞、尿汞观察
- 目的：通过临床研究为中医传统制剂九一丹外用的临床安全性使用提供依据.方法：临床观察选择乳房慢性炎症性创面的患者28例,连续外用九一丹7-11天,分别于用药前、用药期间和停药观察期进行血汞、尿汞浓度检测.并定期监测相关安全...
- 陈豪程亦勤金惜雯叶媚娜朱莹夏亚茹
- 关键词：九一丹尿汞
- 手法排乳结合芙蓉膏外敷治疗初期乳痈430例被引量：19
- 2016年
- 目的:观察手法排乳结合芙蓉膏外敷治疗初期乳痈的临床疗效。方法:选择2015年3月—2016年2月本院乳腺科门诊就诊的430例患者,所有患者均给予手法排乳结合芙蓉膏外敷治疗,3 d为1个疗程。结果:治疗后疼痛改善有效率为99.53%(428/430);乳房结块改善有效率为99.07%(426/430);乳孔堵塞改善有效率为100%(380/380);痊愈395例,有效率为98.84%(423/430)。结论:手法排乳加芙蓉膏外用治疗初期乳痈,疗效显著,无不良反应。
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- 关键词：手法排乳芙蓉膏外敷治疗
- 九一丹外用治疗粉刺性乳痈30例安全性分析被引量：3
- 2012年
- 目的:评价升丹类含汞中医传统制剂外用的安全性。方法:选择30例符合纳入标准的粉刺性乳痈患者,以1.5 mg/cm2的剂量将九一丹均匀布撒于扩大清创术术后疮面,每日1次,根据疮面脓腐脱落情况连续给药7～14 d。检测外用九一丹前、用药不同时点和停药后不同时点的血汞、尿汞、血常规、肝肾功能及24 h尿生化等安全性指标,以评价一定时间内疮面外用九一丹的安全性。结果:九一丹以1.5 mg/cm2的剂量连续外用7～11 d,总剂量<1.85 g时,给药期间和停药3个月内机体存在汞吸收,但无急性或慢性汞中毒的临床表现。结论:九一丹外用是比较安全的。
- 程亦勤叶媚娜陈豪朱滢陈莉颖夏亚茹王冰陈晓陈红风
- 关键词：九一丹粉刺性乳痈外治法安全性
