您的位置： 专家智库 > >

姜浩

作品数：12 被引量：0H指数：0
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 8篇化合物
  • 7篇产率
  • 5篇黄酮
  • 4篇磺达肝癸钠
  • 3篇心脑
  • 3篇心脑血管
  • 3篇血管
  • 3篇中间体
  • 3篇酮类
  • 3篇酮类化合物
  • 3篇脑血
  • 3篇脑血管
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇环境友好
  • 3篇黄酮类
  • 3篇黄酮类化合物
  • 3篇间体
  • 3篇半乳糖
  • 3篇苯甲酰

机构

  • 12篇上海医药工业...
  • 4篇江苏恒瑞医药...

作者

  • 12篇姜浩
  • 8篇林峰
  • 5篇陈建丽
  • 4篇林峰
  • 3篇孙云
  • 3篇安泳潼
  • 3篇高祺
  • 3篇连高焱
  • 3篇李肇
  • 2篇姚林

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2010
共 12 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
用于制备磺达肝癸钠的中间体及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法
本发明涉及用于制备磺达肝癸钠的中间体及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法，所述中间体如式IIa所示。该中间体可以通过容易获取的原料以较高的选择性和产率制得，从而大大简化了磺达肝癸钠的制备过程。式IIa中的各取代基的定义与说...
林峰姜浩朱晓峰陈建丽卢锐钟稼义
文献传递
黄酮类衍生物的中间体及其制备方法
本发明公开了制备化合物Ⅰ的中间体化合物3。以及该中间体3的制备方法，其包括：将化合物1和化合物2进行亲核取代反应，即可。本发明还公开了化合物4的制备方法，包括：将化合物3进行脱氢芳构化的反应，即可得到化合物4。通过本发明...
林峰陈建丽姜浩
文献传递
用于制备磺达肝癸钠的中间体及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法
本发明涉及用于制备磺达肝癸钠的中间体及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法，所述中间体如式IIa所示。该中间体可以通过容易获取的原料以较高的选择性和产率制得，从而大大简化了磺达肝癸钠的制备过程。式IIa中的各取代基的定义与说...
林峰姜浩朱晓峰陈建丽卢锐钟稼义
文献传递
用于制备磺达肝癸钠的化合物及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法
本发明涉及式I所示的用于制备磺达肝癸钠的化合物及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法，该化合物可以通过容易获取的原料以较高的选择性和产率制得，从而大大简化了磺达肝癸钠的制备过程。式I中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。<...
林峰姜浩朱晓峰陈建丽卢锐钟稼义
文献传递
黄酮类化合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种如式B所示的黄酮类化合物：其中，R<Sub>4</Sub>为H、葡萄糖基、半乳糖基或鼠李糖基；所述的葡萄糖基、半乳糖基或鼠李糖基由基团中1位碳与母核相连。本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备防治心脑...
林峰高祺连高焱姜浩安泳潼孙云李肇
用于制备磺达肝癸钠的化合物及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法
本发明涉及式I所示的用于制备磺达肝癸钠的化合物及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法，该化合物可以通过容易获取的原料以较高的选择性和产率制得，从而大大简化了磺达肝癸钠的制备过程。式I中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。<...
林峰姜浩朱晓峰陈建丽卢锐钟稼义
文献传递
黄酮类化合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种如式B所示的黄酮类化合物：其中，R<Sub>4</Sub>为H、葡萄糖基、半乳糖基或鼠李糖基；所述的葡萄糖基、半乳糖基或鼠李糖基由基团中1位碳与母核相连。本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备防治心脑...
林峰高祺连高焱姜浩安泳潼孙云李肇
文献传递
黄酮类化合物中间体及其制备方法
本发明公开了黄酮类化合物中间体G和M。本发明公开了黄酮类中间体G的制备：当R<Sub>1</Sub>为苯甲酰基保护的葡萄糖基或半乳糖基时，将化合物M经催化氢化反应脱去苄基。黄酮类中间体M的制备：将式L与苯甲酰氧基溴代葡萄...
林峰高祺连高焱姜浩安泳潼孙云李肇
文献传递
一种4,6-O-苄叉-D-吡喃葡萄糖的制备方法
本发明公开了一种4，6-O-苄叉-D-吡喃葡萄糖(I)的制备方法，其包含下列步骤：在质子酸的催化下，D-葡萄糖(II)和苯甲醛在有机溶剂中或无溶剂体系中进行反应，即可制得4，6-O-苄叉-D-吡喃葡萄糖(I)。本发明的制...
林峰陈建丽姜浩姚林
文献传递
一种4,6-O-苄叉-D-吡喃葡萄糖的制备方法
本发明公开了一种4，6-O-苄叉-D-吡喃葡萄糖(I)的制备方法，其包含下列步骤：在质子酸的催化下，D-葡萄糖(II)和苯甲醛在有机溶剂中或无溶剂体系中进行反应，即可制得4，6-O-苄叉-D-吡喃葡萄糖(I)。本发明的制...
林峰陈建丽姜浩姚林
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0