孙学兰
- 作品数:9 被引量:85H指数:7
- 供职机构:中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 头孢菌素结构和其聚合反应关系的探讨——Ⅱ.结构对反应速度的影响被引量:11
- 1991年
- 通过对不同3位取代基和不同7位取代基的头孢菌素在水溶液中聚合反应速度的比较,发现3位、7位取代基的结构对头孢菌素N型聚合反应速度均有影响。7位取代基的吸电子效应越强,聚合反应速度越快;当3位取代基的吸电子效应不太强时,增大取代基的吸电子效应,聚合反应速度加快;但取代基的吸电子效应超过某一界限,再增大取代基的吸电子效应,聚合反应速度减慢。据此,对头孢菌素N型聚合反应的机制进行了讨论。
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- 关键词:头孢菌素
- 头孢菌素结构和其聚合反应关系的探讨——Ⅰ.结构对反应类型的影响被引量:33
- 1991年
- 头孢菌素的聚合反应可分为:只和母核结构有关的N型聚合反应和7位侧链参与聚合的L型聚合反应两类。7位侧链不具有自由氨基等活性基团的头孢菌素,只能发生N型聚合反应;所形成的聚合物中保留有7位侧链取代基结构,但3位侧链的取代基结构消失。7位侧链中含有自由氨基的头孢菌素,在酸性条件下一般主要以N型聚合反应为主,在碱性条件下N型聚合反应和L型聚合反应可以同时发生;两类聚合反应的相对强度与化合物本身的结构有关。
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- 关键词:头孢菌素
- 氨苄青霉素抗体的不均一性及对过敏反应的影响被引量:4
- 1990年
- 本文由ELISA、亲和层析和PCA等实验方法证明氨苄青霉素抗血清中存在着多种抗原结合部位特异性不同的氨苄青霉素抗体。不同氨苄青霉素抗体的组合及含量的变化,决定了抗血清的表现特异性,使之表现出极大的不均一性;用DEAE葡聚糖凝胶分级分离抗血清,发现氨苄青霉素抗体的特异性和其所带电荷有关;氨苄青霉素抗体和结构不同的过敏原之间的匹配程度,直接影响着过敏反应发生的强弱。
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- 关键词:氨苄青霉素抗体过敏反应
- 头孢菌素抗原决定簇中抗体结合位点的分析被引量:4
- 1991年
- 通过ELISA试验、半抗原抑制试验和PCA试验,对头孢菌素抗原决定簇中抗体结合位点进行分析。认为头孢菌素抗原决定簇中至少有三个抗体结合位点:7位R_1侧链中的R_A、R_B位点和β—内酰胺结构形成的C位点。任何一个位点结构的改变,都将影响抗原—抗体反应的发生。
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- 关键词:头孢菌素抗原决定簇
- 氨苄青霉素中致敏性杂质的比较分析及产品致敏性评价方法的建立被引量:22
- 1990年
- 溶媒结晶工艺和喷雾干燥工艺生产的氨苄青霉素中致敏性杂质的种类不同。前者主要为非聚合物类杂质,后者含有聚合物类杂质和非聚合物类杂质。豚鼠PCA试验证明两类杂质引发过敏反应的能力和与其作用的氨苄青霉素抗体的匹配程度有关。用凝胶过滤法,对54批国产和进口的氨苄青霉素样品进行了考察。结果表明,各批样品间非聚合物类杂质的含量差异很大。以聚合物类杂质含量和非聚合物类杂质含量二个指标来评价氨苄青霉素的致敏性,在广泛考察样品的基础上,用模式识别(Pattern recognition)法建立了评价商品氨苄青霉素致敏性的数学模型,可以方便地对不同样品的致敏性进行评价、比较。
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- 关键词:氨苄青霉素药品质量控制
- 离子对凝胶色谱法分离头孢菌素中高分子杂质被引量:19
- 1990年
- 利用头孢菌素和反离子HPO_4^(2-)的相互作用,在匍聚糖凝胶Sephadex G-10色谱柱中,对12种不同结构的头孢菌素中的高分子杂质进行了分离。 离子对试剂可以明显改变头孢菌素在葡聚糖凝胶Sephadex G-10中的色谱行为,使其Kav值增大,改变幅度和头孢菌素的侧链结构有关。依据实验结果,对反离子HPO_4^(2-)和头孢菌素作用,改变头孢菌素在Sephadex凝胶中色谱行为的机制进行了讨论。
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- 关键词:离子对色谱头孢菌素
- 头孢菌素和青霉素交叉过敏反应的结构基础探讨被引量:19
- 1991年
- 利用亲和层析、ELISA、反向间接血凝试验和PCA试验等免疫学试验方法,证明头孢菌素和青霉素间有弱的交叉过敏反应。两类抗生素形成抗原或多价半抗原时,抗原决定簇中由β—内酰胺环形成的新抗体结合位点是交叉过敏反应的重要抗体结合位点;β—内酰胺环结构是交叉过敏反应的结构基础。 交叉过敏反应的强弱除了由抗原间的相似性所决定,还和机体中特异性抗体的抗原结合部位特异性有关。通过对18只兔抗BPO—BSA抗血清和特异性已知的青霉素单克隆抗体的比较分析,认为对青霉素和头孢菌素间的交叉过敏反应现象应有足够的重视。
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- 关键词:青霉素头孢霉素过敏反应
- 离子对凝胶色谱分离头孢菌素中高分子杂质实验条件的选择被引量:14
- 1991年
- 以建立Ceftazidime中高分子杂质含量的测定方法为例,对不同离子对试剂、洗脱剂pH对头孢菌素在离子对凝胶色谱中色谱行为的影响,洗脱剂类型、离子对浓度等因素对头孢菌素中高分子杂质的分离效果的影响进行了探讨。 所建立的测定Ceftazidime中高分子杂质的离子对凝胶色谱法为:内径1.3cm、Vt=50ml的Sephadex G-10(粒度40~120μ)凝胶柱:洗脱剂采用pH7.0的0.4mol/L磷酸缓冲液或含0.25mol/L(NH_4)_2SO^4,pH7.0的0.01mol/L磷酸盐缓冲液,洗脱速度为0.5ml/min。上样量为200μl。
- 胡昌勤孙学兰金少鸿
- 关键词:凝胶色谱离子对色谱头孢菌素
- 凝胶-紫外法测定青霉素中致敏性高分子杂质的含量被引量:9
- 1989年
- 本文介绍一个简单、快速、准确地定量分析商品青霉素中致敏性高分子杂质含量的方法。 0.5ml含100m青霉素样品的溶液,经葡聚糖凝胶Sephadex G-10分离,pH7.0、0.01mol/L的磷酸缓冲液为洗脱液,洗脱速度为0.5ml/min,UV_(254)检测。Kav=0处的杂质峰,表示青霉素样品中致敏性杂质的含量。 用本法测定了国内外不同生产厂生产的约86批青霉素样品。
- 胡昌勒孙学兰金少鸿赵建西
- 关键词:青霉素凝胶过滤