宋慧群
- 作品数：119 被引量：281H指数：12
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 中国鲁道夫对盲囊线虫（Contracaecum rudolphii）ITS-1 rDNA序列的PCR扩增及分析
- ＜正＞ 人畜共患寄生虫寄生于人和动物体表、体内,通过吸取营养、造成功能障碍等途径,不仅给畜牧业造成严重经济损失,而且还严重危害人体健康。杨廷宝、廖翔华（1997）将来自我国青海湖的对盲囊线虫在形态上鉴定为鲁道夫对盲囊线虫...
- 陈虹虹杨延宝林瑞庆翁亚彪何芳陈晓梅宋慧群朱兴全
- 文献传递
- 表达微线体蛋白MIC6的核酸疫苗在小鼠体内免疫应答研究
- 袁子国彭高辉贺现辉周东辉颜超尹创成何勇林瑞庆宋慧群朱兴全
- 一种日本血吸虫性别特异性检测引物、检测试剂盒和检测方法
- 本发明公开一种日本血吸虫性别特异性检测引物、检测试剂盒和检测方法，该特异性引物的上游引物Tsexu<Sub>2</Sub>核苷酸序列：5′-ACGTTAGATACTGCTGTTCA-3′，下游引物Tsexd<Sub>2<...
- 朱兴全赵光辉林瑞庆袁子国李娟宋慧群邓艳
- 文献传递
- 应用cDNA微阵列芯片技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因的研究被引量：9
- 2006年
- 采用cDNA微阵列芯片技术,从所构建的猪蛔虫雌、雄成虫cDNA消减文库分别挑取1 044和1 119个克隆,PCR扩增其插入片段,经纯化后点样于预先处理好的基片上(双点杂交),制备成cDNA微阵列芯片。将分别标记荧光素Cy3-dUTP和Cy5-dUTP的雌虫和雄虫cDNA探针,与制备好的cDNA芯片杂交(平行进行反标杂交试验)。根据每个点杂交后的Ratio值,筛选出双点杂交和正反标中都同时具有表达差异的基因克隆共1 559个。将表达差异最明显的前831个克隆进行测序,获得720个有效序列,经生物信息学分析发现,雄虫特异表达的主要精子蛋白和雌虫特异表达的卵巢信息蛋白的基因序列多数与新杆属线虫存在同源性,有31个可能是新的ESTs。性别差异表达基因及其相关生物信息的获得为下一步研究基因功能奠定了基础。
- 邹丰才吴绍强廖申权林瑞庆李明伟宋慧群黄翠琴朱兴全
- 关键词：表达谱分析
- 鲁道夫对盲囊线虫（Contracaecum rudolphii）ITS-1及ITS-2rDNA序列的PCR-SSCP分析
- ＜正＞ 对盲囊线虫属于异尖线虫科、对盲囊属。据记载本属有119个种,其中寄生于鱼类的有65种,鸟类的有42种,哺乳类的8种,国内报道寄生于鱼类的仅有4种。鲁道夫对盲囊线虫（C.rudolphii）的成虫普遍寄生于鸬鹚（P...
- 何芳Stefano D’Amelio翁亚彪林瑞庆曹谌Lia PaggiRobin B.Gasser宋慧群朱兴全
- 文献传递
- CR-SSCP和PCR-RFLP技术对猪食道口线虫的分子鉴定研究
- 自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定.所有样品经SSCP分析和测序证明为两个种:...
- 林瑞庆张新高魏冬霞邓艳吴绍强宋慧群朱兴全
- 关键词：PCR-SSCPPCR-RFLP分子鉴定
- 信号肽捕获系统及其在寄生虫学领域的应用
- 分泌性蛋白包括细胞外蛋白和细胞膜表面受体,它们对生物生长、发育等整个生命过程都起着极其重要的作用。因此,筛选具有编码分泌性蛋白功能的基因,对生物科学的发展具有十分重要的作用。分泌性蛋白的共同特点是在N段具有一段琉水性多肽...
- 陈强宋慧群林瑞庆朱兴全
- 关键词：寄生虫
- 文献传递
- 猪蛔虫性别差异表达消减文库的构建及其特性研究
- 猪蛔虫病是危害我国养猪业的重要疾病之一,给我国国民经济造成严重损失。本研究通过将猪蛔虫雌、雄成虫cDNA 进行相互抑制消减杂交(SSH),构建性别特异性消减cDNA 文库,为研究猪蛔虫性别特异性基因的功能及性别调控的机理...
- 吴绍强邹丰才宋慧群翁亚彪林瑞庆朱兴全
- 文献传递
- 犬钩虫ITS及5.8S rDNA 的 PCR扩增、克隆及序列分析
- 犬钩虫病是由钩口科、钩口属中的犬钩口线虫(Ancylostoma caninum)寄生于犬的小肠,主要是十二指肠所引起的一种线虫病,本病在全国各地均有发生,但多见于气候温暖的南方。犬钩虫亦可感染人体,是一种重要的人兽共患...
- 李宾陈虹虹林瑞庆吴绍强宋慧群朱兴全
- 关键词：PCR
- 文献传递
- 我国犬钩虫ITS及5.8S rDNA的克隆与序列分析被引量：6
- 2007年
- 以从我国广东湛江犬小肠中采集的2条犬钩虫作为研究对象,用保守引物NC5及NC2扩增犬钩虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR和酶切鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示,来自湛江的2条犬钩虫ITS及5.8S rDNA序列总长均为738 bp,其中ITS-1序列长为364 bp,5.8S序列长为153 bp,ITS-2序列长为221 bp;2个不同样品之间ITS序列存在多态性,ITS-1序列存在5个碱基的差异,ITS-2序列存在1个碱基的差异,5.8S rDNA序列无差异。研究结果为犬钩虫进一步的分类、鉴定和遗传变异研究奠定了基础。
- 宋慧群李宾林瑞庆朱兴全
- 关键词：RDNAPCR
