宋永玉
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于PAMAM复合脂质载体的分级肿瘤主动靶向给药系统的构建及其性质考察
- 2013年
- 目的采用薄膜分散法制备了具有肿瘤分级靶向和pH敏感释药功能的载阿霉素聚酰胺-胺复合脂质载体c[RGDyk]-PEG2000-PSL-[PAMAMG5．0-AC80-FITC5-FA5／DOX]并对其相关性质进行了考察。方法通过微柱离心法和荧光分光光度法（spectrofluorometry，SPF）测定了聚酰胺-胺复合脂质载体的载药量及包封率；分别利用透射电镜（transmissionelectronmicroscope，TEM）、动态光散射法（dynamiclightscattering，DLS）和孝电位分析仪对聚酰胺-胺复合脂质载体的形态、粒径和表面电位进行了表征；采用透析法分别考察了聚酰胺-胺复合脂质载体在pH=7．4和pH=6．5释放介质中的体外释放行为，以及血浆对其体外释放行为的影响。结果聚酰胺-胺复合脂质载体的DOX包封率为35．17％（W），载药量为0．41％（W）；其粒径分布很窄，平均粒径为106．1am；在透射电镜下，可见聚酰胺-胺复合脂质载体呈囊泡状，粒径大小均匀（100～150am）；其表面f电位值为-6．00mV；聚酰胺-胺复合脂质载体的体外释药行为体现出pH敏感性和对血浆的稳定性。结论以C[RGDyk卜PEG修饰的pH敏感长循环脂质体包载PAMAMG5．0-AC80-FITC，-FA，／DOX复合物构建具有肿瘤分级靶向和pH敏感释药功能的载阿霉素聚酰胺-胺复合脂质载体有可行性及良好的应用前景。
- 李罡胡海洋乔明曦赵秀丽宋永玉陈大为
- 关键词：肿瘤靶向PH敏感
- 葫芦素B联合姜黄素、大黄素、苦参碱的体外抗肝癌作用被引量：8
- 2013年
- 目的:优选与葫芦素B联合作用能够产生体外协同抗肝癌作用的中药组分与比例。方法:采用MTT法,考察葫芦素B、姜黄素、大黄素、苦参碱等中药组分对肝癌HepG-2细胞的抑制作用以及葫芦素B与各中药组分的联合作用,确定能够产生协同作用的组分与比例,并对作用效果进行评价。结果:葫芦素B与姜黄素在比例8:2,即质量浓度比为2:1时,协同作用明显,趋势稳定,48h时,葫芦素B与姜黄素联合作用的IC50为5.62+2.81μg/ml,CDI=0.658。结论:葫芦素B联合姜黄素能够产生较好的协同作用,可以为葫芦素B的进一步开发与应用提供支持。
- 孙玉琦宋永玉王明月胡海洋陈大为
- 关键词：葫芦素B姜黄素大黄素苦参碱HEPG-2细胞
- 阿霉素聚酰胺-胺树状大分子脂质体包覆物的制备与评价
- 2013年
- 目的制备阿霉素聚酰胺-胺树状大分子脂质体包覆物（LLDs—PAMAM—DOX），并对制剂性质进行评价。方法采用逆向蒸发结合pH梯度法制备LLDs—PAMAM—DOX，观察形态，测定粒径分布及zeta电位；采用凝胶柱一uV法测定包封率；采用透析法测定体外释药；采用MTT法，考察其对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒作用。结果LLDs—PAMAM—DOX的粒径约为80～120nm；zeta电位约为22．5～32．4mV；包封率大于85％，缓释作用明显。LLDs—PAMAM—DOX呈剂量依赖性抑制肿瘤细胞的生长，对MCF-7的抑制作用明显优于普通脂质体L—DOX。结论聚酰胺-胺树状大分子脂质体包覆物（LLDs．PAMAM）作为阿霉素（doxorubicin，DOX）的载体，具有较好的缓释作用及良好的抑制肿瘤细胞作用，有望成为一种有潜力的新型药物载体。
- 宋永玉孙玉琦胡海洋乔明曦赵秀丽陈大为
- 关键词：脂质体MTT实验阿霉素
