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庞震国

作品数:7 被引量:3H指数:1
供职机构:大连海洋大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇海胆
  • 2篇毒性
  • 2篇毒性作用
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇幼体
  • 2篇源性
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇水产
  • 2篇水产动物
  • 2篇内源
  • 2篇内源性
  • 2篇培育密度
  • 2篇母液
  • 2篇基因
  • 2篇浮游
  • 2篇浮游幼体
  • 2篇刺参

机构

  • 7篇大连海洋大学

作者

  • 7篇常亚青
  • 7篇庞震国
  • 5篇张伟杰
  • 4篇宋坚
  • 2篇白雪秋
  • 2篇田晓飞
  • 2篇赵帅
  • 1篇丁君
  • 1篇姬南京
  • 1篇唐雪娇

传媒

  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇水产学报

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
水产动物浮游幼体培育密度测量方法
本发明公开一种水产动物浮游幼体培育密度测量方法,这是一种科学、严谨、规范的测量浮游幼体密度的方法,首先它进行各种中间参数的测量和计算,并最终通过计算获得浮游幼体的密度,该方法相比于传统方法,具有科学、有效、可靠性高,操作...
常亚青田晓飞庞震国张伟杰宋坚
文献传递
基于实时荧光定量PCR对刺参内参基因稳定性的分析
运用荧光定量PCR研究基因表达时,需要内参基因对实验过程进行校正,因此选择合适的内参基因对于得出准确的实验结果具有重要的意义。本研究中共选用了cytb(细胞色素b),Actin(肌动蛋白),GAPDH(甘油醛-3-磷酸脱...
高银雪庞震国常亚青唐雪娇
关键词:实时定量PCR
文献传递
水产动物浮游幼体培育密度测量方法
本发明公开一种水产动物浮游幼体培育密度测量方法,这是一种科学、严谨、规范的测量浮游幼体密度的方法,首先它进行各种中间参数的测量和计算,并最终通过计算获得浮游幼体的密度,该方法相比于传统方法,具有科学、有效、可靠性高,操作...
常亚青田晓飞庞震国张伟杰宋坚
文献传递
一种安全高效无毒害的新型海胆内源性催产剂
本发明公开了一种安全高效无毒害的新型海胆内源性催产剂,其特征在于:所述的催产剂按照以下方式配制而成:首先取5肽酰胺NGFFFamid粉末,将其用ddH2O溶解成1mM的母液,该母液可在-80℃的条件下长期保存,然后用过滤...
常亚青庞震国张伟杰宋坚赵帅
文献传递
基于微卫星标记的地理群体仿刺参遗传结构判别分析模型的建立
2014年
通过主成因判别分析法(discriminant analysis of principal component,DAPC)建立仿刺参个体水平地理亚群体来源的判别模型。实验运用了20个微卫星引物,对俄罗斯海参崴(RS)和中国大连两个亚群(CN1、CN2)3个仿刺参地理群体进行了产物扩增和标记分型,获得3个地理群体分子标记表型数据。开创性地运用主成因分析和判别分析法建立判别模型,以研究不同群体仿刺参个体水平上遗传背景及其群体来源。结果显示,运用20对微卫星引物在仿刺参不同地理群体中稳定扩增的136个等位基因位点数据建立的判别模型可以准确判别刺参个体的群体来源。用75%的原有数据集建立模型,剩余的25%数据对模型的准确度进行验证,3个群体时模型准确率大于80%,2个群体时模型准确性超过90%。传统的遗传多样性和遗传结构分析显示,刺参的3个地理群体间存在中度的遗传分化,且遗传距离较近(D1=0.18,D2=0.159)。传统分析方法和新方法结果良好的一致性表明,利用DAPC和微卫星等位基因信息建立的刺参地理群体判别模型,可以很好地用于未知遗传背景刺参种质的来源鉴别。
高银雪常亚青庞震国白雪秋姬南京
关键词:仿刺参杂交育种微卫星标记
一种安全高效无毒害的新型海胆内源性催产剂
本发明公开了一种安全高效无毒害的新型海胆内源性催产剂,其特征在于:所述的催产剂按照以下方式配制而成:首先取5肽酰胺NGFFFamid粉末,将其用ddH2O溶解成1mM的母液,该母液可在-80℃的条件下长期保存,然后用过滤...
常亚青庞震国张伟杰宋坚赵帅
文献传递
高温诱导对中间球海胆hsp70基因和hsp90基因的表达研究被引量:3
2015年
以中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)作为实验对象,研究其在高温胁迫条件下热休克蛋白基因中hsp70基因和hsp90基因(以下简称hsp70和hsp90)的响应。采用荧光实时定量PCR技术,检测hsp70和hsp90在40枚中间球海胆的不同组织(管足、体腔细胞、肠、性腺和口器)中的相对表达量,以及在海胆耐热家系和对照家系(共240枚)的管足组织中的相对表达量。结果显示:(1)中间球海胆的各组织中均有hsp70和hsp90基因的表达,且对温度急剧变化均有应答。高温诱导过程中,海胆管足、体腔细胞和肠组织中hsp70和hsp90基因的相对表达量经过6h(29°C)达到最大值且显著高于其初始值(P<0.05);性腺中hsp70和hsp90基因的相对表达量分别经过12h(24°C)和24h(22°C)达到最大值;口器中两个基因的相对表达量都经过12h达到最大值。(2)高温诱导过程中,hsp70和hsp90基因在海胆体腔细胞和管足中的表达趋势相似,且表达量在各时间点的相对差异不显著(P>0.05)。(3)高温诱导过程中,hsp70基因在海胆耐热家系和对照家系中的表达趋势均为先升高后降低,且耐热家系和对照家系间各时间点的相对表达量没有显著差异(P>0.05);hsp90基因的表达量随温度的变化呈现先升高后降低的趋势,诱导12h时在2个耐热家系中的相对表达量显著高于2个对照家系(P<0.05)。结果表明,温度变化会显著影响中间球海胆hsp90基因的表达,hsp90基因可作为中间球海胆耐热品系选育的候选指示因子。
白雪秋庞震国张伟杰常亚青高银雪丁君
关键词:中间球海胆HSP70HSP90温度实时荧光定量PCR
共1页<1>
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