张传生
- 作品数：101 被引量：443H指数：11
- 供职机构：河北科技师范学院动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目河北省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- LED绿光照明对坝上长尾鸡胚胎期小肠及法氏囊发育的影响
- 2022年
- 为探讨单色绿光对坝上长尾鸡胚胎期小肠及法氏囊发育的影响,选用120枚质量相近的种蛋,将其随机分成4组,即弱光组(30~80 lx),中光组(90~140 lx),强光组(150~200 lx)和黑暗组,光照组分别在孵化的第10~18天给予12 h光照-12 h黑暗的LED绿光照明,各组于16,18,20胚龄时随机收集6枚种蛋,取鸡胚的十二指肠、空肠、回肠及法氏囊,制作组织切片,对各胚龄鸡胚小肠各段的绒毛高度及肌层厚度、法氏囊滤泡平均面积进行测量。结果表明:20胚龄时,弱光组鸡胚十二指肠和空肠的绒毛高度均显著高于黑暗组,空肠和回肠的肌层厚度均显著高于黑暗组(P<0.05);而中光组和强光组鸡胚十二指肠及回肠的绒毛高度、空肠及回肠的肌层厚度均显著低于黑暗组(P<0.05);3个绿光组鸡胚法氏囊滤泡平均面积均高于黑暗组(P<0.05)。综上所述,30~80 lx的绿光照射可促进坝上长尾鸡胚胎期小肠绒毛发育、肌层增厚,法氏囊滤泡面积增大,而光照度过高对于肠道的发育则有一定的抑制作用。
- 赵惠媛郝文文耿立英张传生李祥龙
- 关键词：胚胎小肠法氏囊发育
- 鸡STAT家族成员鉴定及生物信息学分析被引量：1
- 2022年
- 为了揭示鸡STAT基因家族的生物学功能,利用在线网站和软件对鸡STAT家族成员进行了鉴定并从理化性质、基因结构、进化关系、染色体定位及二级结构等方面进行了预测和分析。结果表明,鸡STAT基因家族有5个成员,分别命名为ChSTAT1,ChSTAT2,ChSTAT3,ChSTAT4,ChSTAT5A。它们都是酸性、不稳定的亲水蛋白,分布在7,27,33等3条染色体上。根据多物种STAT蛋白进化树分析该基因分为5个亚家族,分别含有1个STAT基因,不同亚家族基因结构、蛋白保守结构域均有差异,分支较近的成员间相似性较强。二级结构预测显示,成员均含有α-螺旋、β-折叠、延伸链和无规则卷曲。鉴定出鸡STAT家族包含5个成员,且成员间结构相对较为保守。
- 孟婕张明华杨晴张贝李可强张传生耿立英李祥龙
- 关键词：系统进化分析生物信息学
- 鸡IFITM3基因编码区克隆及生物信息学分析
- 2022年
- 为探究鸡IFITM(Interferon-Induced Transmembrane,IFITM)3基因SNPs(Single Nucleotide Polym orphisms,SNPs)位点的多态性,挖掘其潜在的功能性位点,本研究对鸡IFITM3基因编码区进行克隆,结合多种生物信息学方法对蛋白nsSNPs(nonsense-SNPs, nsSNPs)位点及基因的选择压力进行综合分析。结果显示:本研究克隆了IFITM3基因编码区,为414 bp,共编码137个氨基酸;该蛋白质为稳定的、非分泌型、疏水性小分子跨膜蛋白,并具有磷酸化、糖基化、棕榈酰化修饰位点。本研究发现5个SNP,其中SNP1在测序鸡种中已经固定,不具有多态性;其余4个SNP的多态性在测序鸡种的群体中存在差异,且都属于中性位点。分析发现:鸡IFITM3基因存在2个nsSNPs位点,其中V103I突变对蛋白的影响程度低,是非保守性的中性位点。H126P突变可能改变位点的氢键数目降低蛋白的分子间作用力,影响蛋白空间结构的稳定性。IFITM3编码区序列十分保守,在禽类的选择压力分析中,只检测到120V位点。综上所述,H126P位点可作为优良鸡种免疫分子选育的潜在功能性位点。
- 张贝孟婕周泽宇张夕霏张传生耿立英李祥龙
- 关键词：多态性分析
- 用BRL-3A条件培养基培养鸡胚胎干细胞的初步研究被引量：3
- 2008年
- 以CEF细胞、MEF细胞和STO细胞为饲养层,用BRL-3A条件培养基培养寿光鸡Ⅹ期胚盘细胞,并对获得的细胞克隆进行了鉴定,证明其具有ES细胞的克隆形态、PAS染色阳性、AKP染色阳性、能分化为多种类型的细胞、能参与受体胚胎的发育并形成羽色嵌合体。实验结果表明:BRL-3A条件培养基能促进鸡ES细胞克隆的形成,用饲养层比不用饲养层更有利于克隆的形成,且STO细胞和MEF细胞饲养层的培养效果要好于CEF细胞饲养层(P<0.05);挑克隆传代法比全消化法更有利于克隆的形成和未分化状态的维持(P<0.05)。
- 孟春花张传生杨娜娜王子玉曹少先杜立新
- 关键词：胚盘细胞胚胎干细胞
- 德州驴的品种特性及开发利用被引量：11
- 2001年
- 耿丽英张传生
- 关键词：德州驴体形外貌饲养管理
- 细胞色素b基因标记绵羊种内亲缘关系的初步研究被引量：1
- 2010年
- [目的]从群体的角度,初步探讨细胞色素b(Cytb)基因标记绵羊种内亲缘关系。[方法]用PCR方法扩增出滩羊和洼地绵羊2个地方绵羊品种共112个个体的线粒体DNA(m tDNA)Cytb基因,用限制性内切酶EcoRΙ对其进行限制性长度多态性(RFLP)分析。[结果]在56个滩羊样品中,有51个个体检测到1个酶切位点,5个个体没有检测到切点,呈现出2种限制性态型。在56个洼地绵羊样品中均能检测到酶切位点,表现为1种限制性态型。[结论]受试绵羊品种线粒体DNA多态性较贫乏,且m tDNA Cytb基因在绵羊品种内、品种间都有很强的保守性。因此,Cytb基因标记绵羊种内亲缘关系有一定的局限性。
- 耿立英张传生尹春光曹顶国杜立新刘铮铸付志新
- 关键词：绵羊细胞色素B基因
- 坝上长尾鸡主产区种蛋受精率和受精蛋孵化率的差异分析被引量：1
- 2015年
- 为了研究坝上长尾鸡主产区不同乡镇和不同时间段种蛋受精率和受精蛋孵化率的差异,2014年7月份和8月份试验对张家口市沽源县长梁乡、小河子乡、小厂镇、平定堡镇、莲花滩乡、西辛营乡、闪电河乡、丰元店乡,张家口市康保县屯垦镇、处长地乡、李家地镇,张家口市赤城县镇宁堡乡,承德市丰宁县五道营乡、大滩镇收集的种蛋孵化数据进行分析。结果表明:河北省坝上地区农户种蛋平均受精率为54.04%,散养坝上长尾鸡种蛋受精率较低。月份对种蛋受精率和孵化率有显著影响,7月份种蛋受精率和受精蛋孵化率明显大于8月中下旬,不同乡镇孵化率和受精率有所不同,长梁乡、平定堡镇农户种蛋受精率较好。
- 刘小辉李祥龙周荣艳李兰会张传生耿立英朱文进关学敏贺英王茂森李海明
- 关键词：主产区种蛋受精率孵化率
- 基于Cre重组酶体系的鸡卵清蛋白基因打靶载体的构建被引量：1
- 2005年
- 利用胚胎干细胞基因打靶技术制备转基因鸡是研制鸡输卵管反应器的最佳技术路线。为建立基于Cre/loxp系统的鸡卵清蛋白基因(Ovalbumingene,OV)位点的双交换打靶载体系统,本研究克隆了鸡的OV基因7.8kb片段,并与克隆的内部核糖体进入位点(IRES)、人工合成的含有Cre重组酶识别位点变异体交换盒m2/loxp71EGFPloxp66,一起构建了含有Hsvtk负筛选标记的针对鸡卵清蛋白基因位点的敲入型共表达基因打靶载体pSSCm2/71EGFP66IRESOV7.8;以猪β干扰素基因(βInterferon,IFNβ)为目的基因构建了穿梭载体pMDm2/66MCSIFNMCSLoxp71,经过限制酶酶切及部分测序鉴定,所构建载体结构正确。进一步将它们共转化组成性表达Cre的细菌BM25.8。
- 张传生杜立新
- 关键词：基因打靶CRE重组酶RMCE转基因鸡打靶载体内部核糖体进入位点
- 太行鸡脾脏SRBC免疫应答基因的筛选与分析被引量：2
- 2016年
- 为筛选太行鸡脾脏组织中绵羊红细胞(sheep red blood cell,SRBC)免疫应答的关键基因和信号通路,本研究采用高通量测序技术,构建了太行鸡SRBC免疫组和对照组脾脏组织的数字基因表达谱,对差异表达的基因进行筛选与注释、GO分析和通路的功能显著性富集以及差异基因编码蛋白的互作网络分析。结果表明:太行鸡在免疫6 d后的SRBC抗体滴度平均值为7.653;与对照组相比,差异倍数在2倍以上的共有1 108个基因,其中496个上调表达,612个下调表达,412个上调基因只在免疫组表达,537个下调基因仅在对照组表达;上调基因主要涉及T细胞激活、淋巴细胞增殖和单核细胞增殖等生物学过程,下调基因主要参与免疫效应、防御效应、炎性效应、先天性免疫效应生物学过程;在分子注释系统数据库中注释到的免疫相关的显著调控通路有12条,包括抗原的加工递呈、Toll样受体信号通路、沙门氏菌感染、HTLV-Ⅰ感染和单纯疱疹病毒感染等;56个差异基因编码的蛋白产物存在相互作用,其中16个基因位于网络中心节点,部分差异基因与SRBC相关QTL重叠。初步认为抗原加工与递呈的MHCⅡ类分子途径、T细胞激活等调控通路及RAG2、FOS、MHC B-LBⅢ、HSP90AA1、CXCR4和HSPA8等基因可能是参与调控太行鸡SRBC免疫应答的重要信号通路和基因,但其功能和影响还有待于深入研究。
- 耿立英张传生李祥龙赵书雨
- 关键词：脾脏绵羊红细胞差异表达基因
- 鸡cvh启动子调控的绿色荧光蛋白报告载体的构建及鉴定
- 2009年
- 探索建立一种用绿色荧光蛋白对鸡原始生殖细胞进行标记分离的方法。克隆并测序鸡原始生殖细胞特异表达基因cvh1.6kb启动子序列。序列分析表明它含有类似于TATAbox和CAATbox的元件,在其远端上游区域还有多个GC富含区。将cvh基因启动子亚克隆到绿色荧光蛋白表达载体pegfp-1的多克隆位点,成功构建表达载体pcvh-egfp。重组质粒在脂质体LipofectamineTM2000介导下分别转染鸡Ⅹ期胚盘细胞和鸡胚成纤维细胞,并于转染后12h在荧光显微镜下观察转染效果。实验结果显示:在胚盘细胞转染后12h可观测到绿色荧光表达,转染后24h荧光细胞增多,细胞形态均呈圆形、体积较大;在鸡胚成纤维细胞未检测到gfp表达。实验结果说明,由cvh基因启动子控制下的gfp可在Ⅹ期胚盘细胞特异表达,为利用流式分离技术PGCs标记分离、纯化研究奠定基础。
- 耿立英张传生杜立新陈红菊沈萍付志新
- 关键词：启动子绿色荧光蛋白胚盘细胞
