张凡
- 作品数：18 被引量：16H指数：2
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 生酮饮食对人肺癌裸鼠皮下移植瘤生长影响的研究
- 目的：建立人肺癌裸鼠皮下移植瘤模型，观察生酮饮食及联合放化疗对裸鼠皮下移植瘤生长的影响并对其作用机制进行研究。 方法：将处于对数生长期的A549细胞用0.25%胰酶消化，收获并计数，调整浓度为1.0×107/ml，用1...
- 张凡
- 关键词：肺癌皮下移植瘤生酮饮食动物模型
- 文献传递
- 新型钾通道开放剂QO-58、SCR2682及局麻药氯普鲁卡因对Kv7//M通道的调节作用及其药理学意义
- M通道电流最早在1980年由Brown及Adams首次在牛蛙颈上交感神经节中发现。M通道是一种慢激活、慢去活、非失活的电压依赖型钾电流。M通道在众多类型神经元中有广泛分布，其中包括交感神经节、背根神经节及中枢神经系统神经...
- 张凡
- 关键词：氯普鲁卡因神经性疼痛惊厥
- 文献传递
- TRPV1通道调节血管平滑肌改善高血压作用的研究进展被引量：2
- 2016年
- 瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)通道是一种非选择性阳离子通道,可以被辣椒素、高温等多种刺激因素激活。近年来多项研究表明,TRPV1通道在心血管疾病中发挥重要作用。该文旨在综述现阶段TRPV1通道在调节血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)功能和降低高血压等相关疾病作用的研究进展。
- 段志莉吴珺韩梅张凡
- 关键词：TRPV1高血压血管平滑肌细胞神经递质
- 高良姜素及其衍生物在制备预防和治疗神经系统疾病药物中的用途
- 本发明提供了一种高良姜素及其衍生物在制备预防和治疗神经系统疾病药物中的用途，高良姜素或其任意衍生物，或其天然、合成或半合成的含高良姜素的混合物或者含有高良姜素的组合物，具有增大Kv7/M电流，显著改变细胞兴奋性的作用机制...
- 张凡曹鹏程子豪王玉悦耿丹丹郑荣王润萌李亚宁
- 文献传递
- 不同浓度氯普鲁卡因对HEK2936细胞KCNQ2/Q3通道电流的影响
- 2013年
- 目的 评价不同浓度氯普鲁卡因对人胚胎肾细胞（HEK2936细胞）KCNQ2/Q3通道电流的影响.方法 以HEK293细胞作为表达体系,用脂质体交KCNQ2/3钾离子通道基因和绿色荧光蛋白转染至HEK293细胞,使细胞表达KCNQ2/Q3通道.第一部分：采用随机数字表法,将转染后的HEK293细胞分为4组（n=11）：对照组、1、10和100 mmol/L氯普鲁卡因组,记录不同钳制电压（-40、0、40 mV）下HEK293细胞KCNQ2/Q3通道电流,作用时间为1 min.第二部分：采用随机数字表法,将转染后的HEK293细胞分为2组（n=5）：对照组（C组）和10 mmol/L氯普鲁卡因组（L组）,记录不同钳制电压（-80 ～ 30 mV）下HEK293细胞KCNQ2/Q3通道电流,作用时间为1 min.采用单指数方程对通道激活段和去活段进行拟合,计算KCNQ2/Q3通道激活时间常数和去活时间常数.不同激活电压下所获去活尾电流统一标准化后经Boltzmann方程拟合,得到KCNQ2/Q3通道电流-激活电压关系曲线（即通道Ⅰ-Ⅴ曲线）.结果 第一部分：钳制电压-40、0和40 mV时,1、10和100 mmol/L氯普鲁卡因组HEK293细胞KCNQ2/Q3通道电流抑制率高于对照组（P＜0.05或0.01）.第二部分：与对照组比较,钳制电压0 mV时10 mmol/L氯普鲁卡因组KCNQ2/Q3通道激活时间常数延长,钳制电压-80 mV时KC-NQ2/Q3通道去活时间常数缩短,KCNQ2/Q3通道半数激活电压升高,向去极化移动,Ⅰ-Ⅴ曲线斜率减小（P＜0.05）.结论 氯普鲁卡因呈浓度依赖性抑制HEK2936细胞KCNQ2/Q3通道电流；氯普鲁卡因可延迟KCNQ2/Q3通道开放,提前关闭,使KCNQ2/Q3通道活性降低.
- 秦士吉李军李红李明张凡赵森明程艳欣
- 关键词：药物毒性
- 地塞米松对大鼠Walker 256乳腺癌骨转移癌痛的作用被引量：1
- 2015年
- 目的建立大鼠Walker 256乳腺癌骨转移癌痛模型,观察地塞米松对骨转移癌疼痛痛阈的影响。方法制备Walker 256乳腺癌细胞的大鼠腹腔积液瘤细胞,将其注射入大鼠胫骨,测量术前及术后机械刺痛阈和辐射热痛阈。结果接种Walker 256乳腺癌大鼠术侧机械刺激痛觉和辐射热痛觉阈值显著降低,且病理学结果显示骨质受到肿瘤破坏,提示Walker 256大鼠乳腺癌骨转移癌疼痛模型成功建立。地塞米松(5 mg/kg)能够显著提高骨转移癌疼痛模型刺痛痛阈。结论地塞米松能够缓解大鼠骨转移癌疼痛。
- 张凡李毅丁杰张海林
- 关键词：肿瘤地塞米松疼痛测定
- 瑞替加滨对布比卡因和氯普鲁卡因致小鼠惊厥半数有效剂量的影响被引量：1
- 2012年
- 目的通过探讨KCNQ2／3通道开放剂瑞替加滨对布比卡因和氯普鲁卡因致小鼠惊厥的半数有效剂量（ED50）的影响，研究KCNQ2／3通道与局麻药神经毒性的关系。方法清洁级雌性昆明种小鼠，体重20～30g。实验I采用随机数字表法将60只小鼠随机分为2组（n=30）：对照组（C组）和瑞替加滨组（R组），2组随机分为3个亚组，分别为不同剂量氯普鲁卡因组（C＋L1组、C＋L2组、C＋L3组和R＋L1组、R＋L2组和R＋L3组，n=10）。C组和R组腹腔注射0．9％生理盐水0．005ml／g或瑞替加滨20mg／kg，20min后腹腔注射氯普鲁卡因。C＋L1组、C＋L2组、C＋L3组氯普鲁卡因剂量分别为150．0、172．5、198．4mg／kg；R＋L1组、R＋L2组和R＋L3组氯普鲁卡因剂量分别为198．4、228．2、262．4mg／kg。实验Ⅱ采用随机数字表法将80只昆明小鼠随机分为2组（n=40）：对照组（C组）和瑞替加滨组（R组）。2组随机分为4个亚组，分别为不同剂量布比卡因组（C＋B1组、C＋B2组、C＋B3组、C＋B4组和R＋B1组、R＋B2组、R＋B3组、R＋B4组，n=10）。C组和R组腹腔注射0．9％生理盐水0．005ml／g或瑞替加滨20mg／kg，20min后腹腔注射布比卡因。C＋B1组、C＋B2组、C＋B3组、C＋B4组布比卡因剂量分别为37．8、43．5、50．0、57．5mg／kg；R＋B1组、R＋B2组、R＋B3组、R＋B4组布比卡因剂量分别为50．0、57．5、66．1、76．0mg／kg。采用Probit法计算布比卡因和氯普鲁卡因致小鼠惊厥的ED50及其95％可信区间。结果C组氯普鲁卡因致小鼠惊厥的ED50及其95％可信区间为165．3（155．8g／kg-175．0）mg／kg，布比卡因致小鼠惊厥的ED50及其95％可信区间为ED50为41．1（36．7～44．5）mg／kg。R组氯普鲁卡因致小鼠惊厥的ED50及其95％可信区间为212．4（200．2～224．3）mg／kg，布比卡因致小鼠惊厥的ED50及其95％可信区间为51．5（45．1～56．0）mg／kg。与C组比较�
- 程艳欣李红李军张凡陈永学赵森明
- 关键词：药物毒性剂量效应关系药物
- 木果楝中柠檬苦素类抗虫化学成分筛选
- 吴一兵苏建赵廷刘培玉张凡
- 课题对木果楝果实化学成份进行了系统研究，从木果楝果实中分离得到20个单体化合物，并鉴定了全部化合物的结构。3个新化合物为世界上首次发现。另外，从木果楝果实中分离得到的化合物进行了体外抗虫活性研究，结果表明，两个化合物具有...
- 关键词：
- 关键词：杀虫剂柠檬苦素农药
- 柠檬苦素类抗肿瘤先导化合物研究
- 吴一兵苏建秦芳赵廷张凡张嫚丽
- 该研究通过对木果楝种子化学成份的系统研究，从木果楝种子中分离得到20个单体化合物，并鉴定了全部化合物的结构。1个新化合物为世界上首次发现，特别是一个具有28个碳骨架的结构新颖的柠檬苦素类化合物的发现，丰富了自然界的化合物...
- 关键词：
- 关键词：抗肿瘤药物
- 研讨会教学方法在生物化学与分子生物学教学中的应用效果被引量：7
- 2019年
- 目的探讨研讨会(Seminar)教学方法在本科生生物化学与分子生物学教学中的应用效果。方法采用实验对照方法。选取河北医科大学2015级临床医学专业2个班327名学生为研究对象,以一班157名学生为实验组,课前采用Seminar教学方法然后进行教师集中讲授;以二班170名学生为对照组,仅采用教师集中讲授的方法。两组学生授课内容均为蛋白质的结构与功能。比较教学后两组学生的考试成绩。结果实验组学生的考试成绩为(81.6±12.3)分,对照组学生的考试成绩为(76.2±16.2)分,其差异具有统计学意义(t=-2.75,P=0.006)。结论Seminar教学方法营造了积极的教学环境,促使学生主动学习,一定程度上提高了教学效果,值得借鉴和推广。
- 张凡高媛宋利许丽辉尚丹丹孙绍光聂磊韩梅
- 关键词：生物化学与分子生物学教学效果
