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张美青

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇分子对接
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇药效团
  • 1篇药效团模型
  • 1篇整合酶
  • 1篇整合酶抑制剂
  • 1篇糖原合成酶激...
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇活性
  • 1篇活性评价
  • 1篇激酶
  • 1篇计算机辅助药...
  • 1篇分子
  • 1篇辅助药
  • 1篇辅助药物
  • 1篇GSK-3Β

机构

  • 2篇浙江大学

作者

  • 2篇张美青
  • 1篇蒋勇军
  • 1篇王媛
  • 1篇沈银

传媒

  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
计算机辅助设计二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究
HIV-1复制过程包括三种关键酶,其中整合酶(IN)负责将病毒的cDNA整合到宿主细胞的DNA中,在人体中不存在其功能的类似物,是一个十分有前景的研发抗艾滋病药物的新靶标。在已报道的整合酶抑制剂中,二酮酸类及其衍生物是最...
张美青
关键词:HIV-1整合酶计算机辅助药物设计定量构效关系药效团模型分子对接
文献传递
α-咔啉类GSK-3β抑制剂的合成、活性评价和分子对接研究被引量:1
2012年
糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)是神经退化性疾病如早老性痴呆、II型糖尿病、癌症等多种重复杂性疾病的药物靶标,α-咔啉类化合物具有多种生物活性.以GSK-3β为作用靶点,利用Graebe-Ullmann反应合成了α-咔啉,并采用Buchwald-Hartwig偶联反应合成了9个4位取代的α-咔啉胺类衍生物.体外的GSK-3β激酶酶抑制活性测试表明其中4个化合物具有一定的抑制活性,其中化合物3c的IC50值达到了5.1μmol L-1.同时采用了分子对接方法分别研究了化合物2,3c与大分子蛋白的作用模式,初步探讨了影响抑制活性的原因,为进一步的研究提供了依据.
王媛蒋勇军张美青沈银
关键词:分子对接
共1页<1>
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