2025年1月23日
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张美青
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
供职机构:
浙江大学
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发文基金:
国家自然科学基金
宁波市自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
自动化与计算机技术
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合作作者
沈银
浙江大学化学系
王媛
浙江大学化学系
蒋勇军
浙江大学宁波理工学院
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辅助药物
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GSK-3Β
机构
2篇
浙江大学
作者
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张美青
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蒋勇军
1篇
王媛
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沈银
传媒
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化学学报
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2013
1篇
2012
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2
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计算机辅助设计二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究
HIV-1复制过程包括三种关键酶,其中整合酶(IN)负责将病毒的cDNA整合到宿主细胞的DNA中,在人体中不存在其功能的类似物,是一个十分有前景的研发抗艾滋病药物的新靶标。在已报道的整合酶抑制剂中,二酮酸类及其衍生物是最...
张美青
关键词:
HIV-1整合酶
计算机辅助药物设计
定量构效关系
药效团模型
分子对接
文献传递
α-咔啉类GSK-3β抑制剂的合成、活性评价和分子对接研究
被引量:1
2012年
糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)是神经退化性疾病如早老性痴呆、II型糖尿病、癌症等多种重复杂性疾病的药物靶标,α-咔啉类化合物具有多种生物活性.以GSK-3β为作用靶点,利用Graebe-Ullmann反应合成了α-咔啉,并采用Buchwald-Hartwig偶联反应合成了9个4位取代的α-咔啉胺类衍生物.体外的GSK-3β激酶酶抑制活性测试表明其中4个化合物具有一定的抑制活性,其中化合物3c的IC50值达到了5.1μmol L-1.同时采用了分子对接方法分别研究了化合物2,3c与大分子蛋白的作用模式,初步探讨了影响抑制活性的原因,为进一步的研究提供了依据.
王媛
蒋勇军
张美青
沈银
关键词:
分子对接
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