张高菊
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：云南农业大学更多>>
- 发文基金：NSFC—云南联合基金中国烟草总公司云南省公司科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 姜状三七根茎的皂苷类化学成分研究被引量：3
- 2022年
- 为了解姜状三七(Panax zingiberensis)根茎的皂苷类化学成分,采用正相硅胶、反相硅胶和凝胶等色谱方法从其根茎的乙醇提取物中得到9个皂苷类化合物,根据理化性质和波谱数据,其结构分别鉴定为人参皂苷SL_(1)(1)、人参皂苷Rh_(1)(2)、三七皂苷R_(8)(3)、竹节参皂苷Ⅳa(4)、越南人参皂苷R_(10)(5)、人参皂苷Rg_(1)(6)、菠菜皂苷A 28-O-β-D-葡萄糖苷(7)、齐墩果酸28-O-β-D-葡萄糖苷(8)和姜状三七苷R_(1)(9)。化合物1、3、5、7和8为首次从该植物中分离得到,其中化合物5为奥克梯隆醇型皂苷,此类皂苷在该植物中未见报道。
- 李晓波张高菊张高菊杨生超张广辉
- 关键词：五加科根茎皂苷类
- HPLC法测定姜状三七5种皂苷含量被引量：12
- 2016年
- 目的:建立测定姜状三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷R_0、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳ_a含量的HPLC方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,15%B→20%B;5~35 min,20%B→40%B;35~45 min,40%B→90%B),流速1.5 m L·min^(-1),检测波长203 nm,柱温20℃。结果:人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷R_0、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳ_a进样量分别在0.398~7.960、0.049~1.477、1.000~12.500、0.206~5.150和0.200~4.000μg范围内线性关系良好(r>0.999 9),平均回收率在99.91%~103.41%之间,RSD≤1.16%。5种皂苷总量:根茎>块根>须根,根皮>木质部,六年>五年>四年>三年。结论:建立的方法简便快速,分离效果好,可用于姜状三七的质量检测;测定不同部位、不同组织和不同年限皂苷含量,便于了解姜状三七的化学特性,为姜状三七的质量评价以及合理开发利用提供依据。
- 张高菊沈勇孟珍贵陈军文张广辉杨生超
- 关键词：高效液相色谱
- 一种降血脂化合物茯茶素A的制备方法
- 本发明公开了一种降血脂化合物茯茶素A的制备方法，以及该化合物在降血脂方面的用途，通过接种黑曲霉发酵茶叶，并通过柱色谱、萃取等技术纯化加工制备茯茶素A，包括以下步骤：（1）发酵；（2）茶叶粉粹；（3）用体积浓度80%甲醇溶...
- 赵明苏小琴马燕陈茂李家华陈盛虎段双梅万晶琼张高菊
- 文献传递
- 云南栽培灯盏花指纹图谱建立及4个成分测定
- 2016年
- 目的采用HPLC法建立云南(大理、红河、曲靖)栽培灯盏花Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz.的指纹图谱,并测定绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、飞蓬酯乙、灯盏乙素的含有量。方法分析采用Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.3%磷酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长335 nm;柱温20℃。结果 HPLC指纹图谱中有17个共有峰,相似度大于0.971。红河栽培灯盏花中灯盏乙素和4个成分的总含有量明显高于大理,但3,5-二咖啡酰奎宁酸显著低于大理,两地绿原酸和飞蓬酯乙相近。结论红河栽培灯盏花质量更稳定,更有利于质量控制。
- 张高菊杨生超沈勇孟珍贵张广辉
- 关键词：灯盏花绿原酸灯盏乙素指纹图谱HPLC
- 不同延迟采收期烟叶组织结构的比较解剖研究被引量：3
- 2013年
- 为深入了解不同成熟期与叶片组织结构之间的关系,探索适采期,采用显微制片法研究了烤烟K326和‘云烟87’的上部叶和中部叶成熟期和延迟采收期烟叶解剖结构。结果表明:随着烟叶的延后采收,叶片栅栏组织厚度、海绵组织厚度和组织比等参数呈下降趋势,细胞间隙呈逐渐增大趋势,叶肉细胞出现逐渐解体现象;不同成熟期,叶厚、栅栏组织厚等解剖参数均呈现出显著差异,同一时期,2个品种的叶厚、栅栏组织厚度等随着叶位的升高而增加;烤烟K326的采收期较‘云烟87’更长;从与烟叶品质较密切的解剖结构特性来看,K326的采收期,上部叶不应超过14天,中部叶不应超过21天;‘云烟87’的采收期,上部叶不应超过7天,中部叶不应超过14天。
- 张亚婕张高菊杨晓艳毛自朝陈严平
- 关键词：烟叶
- 一种降血脂化合物茯茶素A的制备方法
- 本发明公开了一种降血脂化合物茯茶素A的制备方法，以及该化合物在降血脂方面的用途，通过接种黑曲霉发酵茶叶，并通过柱色谱、萃取等技术纯化加工制备茯茶素A，包括以下步骤：（1）发酵；（2）茶叶粉粹；（3）用体积浓度80%甲醇溶...
- 赵明苏小琴马燕陈茂李家华陈盛虎段双梅万晶琼张高菊
- 文献传递
- 灯盏乙素生物合成关键酶基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2016年
- 灯盏乙素是灯盏花的主要药用成分,研究灯盏乙素合成的相关基因对培育高品质的灯盏花品种有重要意义。本研究通过转录组测序和RT-PCR获得灯盏花黄酮6-羟化酶(flavone 6-hydroxylase,F6H)和7-O-葡糖醛酸转移酶(flavonoid 7-O glucuronosyltransferases,F7GAT)基因c DNA全长,分别命名为EbF6H1、EbF6H2和EbF7GAT。生物信息学软件分析表明灯盏花F6H1 c DNA全长1 478 bp,编码492个氨基酸残基;F6H2 c DNA全长1 524 bp,编码507个氨基酸残基;F7GAT c DNA全长1 311 bp,编码436个氨基酸残基。荧光定量PCR表明F6H1主要在根中表达;F6H2在叶片中表达量最高,其次是根和茎;F7GAT在叶中的表达量显著高于其它器官。HPLC分析表明,叶片中灯盏乙素含量最高,其次是茎和花,在根中未检测到。根中总绿原酸的含量最高,其次是叶,显著高于茎和花。本研究有助于进一步探明基因功能和活性成分积累的关系。
- 喻孟冬张石先赵艳宋婉玲张高菊刘冠泽杨生超张广辉
- 关键词：灯盏花
