徐碧玉
- 作品数：305 被引量：1,326H指数：19
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- T-DNA插入麝香百合的研究被引量：3
- 2008年
- [目的]获得麝香百合转基因植株。[方法]采用2步外植体法和农杆菌介导的T-DNA插入技术转化麝香百合。[结果]菌液浓度OD600值为0．6～0．8时浸染效果好，同时附加250mg／L的AS可以提高转化效率，50mg／L G418为抗性筛选最适浓度。对经过抗性筛选的百合转化植株进行PCR分子检测，部分转基因植株呈阳性，初步证明T-DNA已插入到百合基因组中。[结论]该研究为利用T-DNA插入技术筛选优良的百合新品种奠定了基础。
- 李刚刘菊华谭光兰徐碧玉金志强
- 关键词：麝香百合农杆菌介导法T-DNA插入突变
- 香蕉水通道蛋白SIP2-1基因的克隆和表达分析被引量：3
- 2016年
- 从香蕉中克隆了一个水通道蛋白(AQP)基因MaSIP2-1。序列分析表明,该基因存在一个完整的开放阅读框(ORF)717 bp,编码239个氨基酸。多序列比对和进化树分析表明,MaSIP2-1所编码的蛋白与其他植物中AQP编码的蛋白具有较高的一致性。其中与马来西亚野生香蕉、油棕、麻风树、野茶树的AQP编码的氨基酸序列的同源性较高,分别为98%、74%、65%和63%。器官特异性分析表明,Ma SIP2-1在香蕉的根、茎、叶片、花和果实中均有所表达,其中在茎中表达量较高。通过对其在干旱、高盐、低温、涝害胁迫下的表达结果分析显示,该基因响应干旱、高盐、涝害3种胁迫。
- 许奕侯晓婉徐碧玉金志强胡伟宋顺
- 关键词：水通道蛋白SIP香蕉胁迫荧光定量PCR
- 香蕉果胶裂解酶基因的克隆被引量：13
- 2003年
- 根据已经报告的香蕉果胶裂解酶基因序列 ,设计了特异引物 ,通过RT PCR获得果胶裂解酶的cD NA ,并克隆测序 ,与已报告的序列进行了比较 ,二者核苷酸序列的同源性达 99.2 4 % ;推测的氨基酸序列也具有很高的同源性 ,达 97.7%。通过RT PCR的方法对香蕉不同组织和不同成熟度果实的果胶裂解酶基因的表达进行了研究。结果表明该基因只在果实中表达 ,具有组织特异性 。
- 张德有徐碧玉金志强
- 关键词：香蕉果胶裂解酶基因表达RT-PCR
- 一种改良植物果实支链淀粉品质的基因及其编码产物与应用
- 本发明涉及一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1，一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1编码的蛋白质，氨基酸序列如SEQ ID NO:2，本发明还涉及香蕉果实...
- 苗红霞孙佩光徐碧玉金志强张凯星刘菊华张建斌贾彩虹王静毅王卓
- 文献传递
- 植物小G蛋白基因ROP生物学功能研究进展被引量：5
- 2013年
- ROP(Rho-related GTPases from plants)是高等植物中惟一一类分布广泛的信号小G蛋白,在植物生长、发育、抗逆、抗病和激素信号转导过程中起重要调控作用,被称为"分子开关"。该文综述了近年来植物ROP蛋白的生物学功能研究进展,为其它植物ROP蛋白功能研究提供借鉴。
- 孙佩光苗红霞徐碧玉金志强
- 关键词：植物
- 一种香蕉处理剂及其使用方法
- 本发明提供了一种香蕉处理剂，其活性组分包括脱落酸(ABA)、和/或氟啶酮(Fluridone)、和/或赤霉素(GA)。使用该香蕉处理剂时，配置成处理液，该处理液包括0.2‑0.8mmol/L的脱落酸溶液、和/或0.2‑0...
- 孙佩光苗红霞金志强徐碧玉刘菊华张建斌贾彩红王卓王静毅张凯星
- 文献传递
- 一种香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3及其编码蛋白质和应用
- 本发明提供了一种香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3编码的蛋白质及应用。本发明的香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3能够...
- 苗红霞金志强徐碧玉刘菊华孙佩光贾彩红张建斌王卓王静毅
- 文献传递
- 几丁质酶及基因参与水杨酸诱导香蕉枯萎病抗性被引量：4
- 2015年
- 由尖孢镰刀菌古巴专化型真菌引起的香蕉枯萎病已成为最具毁灭性的香蕉病害,严重威胁香蕉产业的健康可持续发展。因此对香蕉枯萎病病程相关基因的研究显得尤为重要。比较了Foc4侵染下,香蕉6个病菌应答相关基因的表达;分析了Foc4处理和SA+Foc4处理的易感病巴西蕉幼苗外部形态特征、几丁质酶活性及几丁质酶基因表达的变化。结果发现Ma-14-3-3c、Ma-14-3-3d、Ma-14-3-3e、Ma-14-3-3f、Ma-Cel和MaChi 6个基因都能在转录水平响应Foc4的胁迫;与Foc4处理相比较,SA+Foc4处理的香蕉幼苗枯萎病抗性增强,根系几丁质酶活性和几丁质酶基因表达水平提高。表明几丁质酶等6个基因参与了香蕉枯萎病的生物逆境胁迫应答,同时外源水杨酸处理能够通过诱导香蕉几丁质酶的活性及几丁质酶基因的表达增强香蕉对枯萎病的抗性。
- 侯晓婉徐碧玉胡伟颜彦金志强
- 关键词：香蕉水杨酸几丁质酶
- 香蕉泛素结合酶基因的克隆及其功能初步分析被引量：2
- 2013年
- 根据香蕉根系均一化全长cDNA文库筛选出一个香蕉泛素结合酶基因的片段通过RACE技术克隆该基因,命名为mauce2。生物信息学分析表明,该基因全长为929 bp,有一个完整的ORF编码148个氨基酸,蛋白分子量为16 505.1 ku,理论等电点为8.41,是一个碱性氨基酸。与江南卷柏、大豆、苹果、拟南芥的同源性为97.97%、97.30%、96.62%、95.95%。器官特异性表达分析表明,该基因在各器官中均有表达,在花中表达量最高,根次之,叶中表达量最低。
- 李羽佳金志强刘菊华贾彩红张建斌王甲水许奕徐碧玉
- 关键词：香蕉克隆实时定量PCR
- MADS-box转录因子的相互作用及对果实发育和成熟的调控被引量：37
- 2010年
- MADS-box基因编码的蛋白是一类数目庞大的转录因子家族,通过与其他转录因子相互作用形成同源或异源二聚体,调控着整个植株的生长发育。文章对近年来MADS-box转录因子的相互作用及对果实发育和成熟的调控作用的研究进展进行了综述,为了解MADS-box转录因子的作用方式和作用机理及深入研究MADS-box基因对调控果实发育和成熟的作用提供参考。
- 刘菊华徐碧玉张静金志强
- 关键词：果实发育
