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晏利芝

作品数:9 被引量:72H指数:5
供职机构:首都师范大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 3篇HPLC
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇白花蛇
  • 2篇白花蛇舌草
  • 1篇代谢
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾串联质...
  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性
  • 1篇动物源性食品

机构

  • 9篇首都师范大学
  • 2篇北京创立科创...
  • 1篇河北大学

作者

  • 9篇晏利芝
  • 5篇王英锋
  • 3篇郭雪清
  • 2篇余启荣
  • 2篇刘锁兰
  • 1篇刘翠梅
  • 1篇刘芃岩
  • 1篇谢亮亮
  • 1篇施燕支
  • 1篇王英峰
  • 1篇谭湘湘
  • 1篇刘海萍
  • 1篇梁建贞
  • 1篇姜宁

传媒

  • 5篇首都师范大学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇1900
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
HPLC法测定金莲口服液中连翘苷的含量被引量:7
2008年
目的:建市金莲口服液中连翘苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法,使用 Alltech C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(21:79)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为277 nm。结果:连翘苷进样量在0.594~2.97μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n:5),平均回收率(n=5)为97.4%。结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为金莲口服液的内在质量控制方法。
晏利芝王英锋刘锁兰谢亮亮
关键词:连翘苷HPLC
白花蛇舌草有效部位的研究
晏利芝
关键词:白花蛇舌草指纹图谱LC-MS酚酸环烯醚萜代谢
ICP-MS法分析白花蛇舌草中16种无机元素初级形态被引量:6
2008年
应用电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS),分析了白花蛇舌中16种无机元素的初级形态;并研究了微波辅助萃取、超声辅助萃取、恒温水浴萃取三种萃取方式对其溶出特性的影响。结果显示:白花蛇舌草中含有丰富的无机元素,这可能促进其有效成分作用的发挥。除Cu、Se外,其它元素的微波萃取的萃取效率最高;Mg、K、Ca、Mn、Ni、Se、Ba的溶解态含量较高,其他元素主要以悬浮态的形式存在于溶液中。
刘翠梅晏利芝施燕支王英锋
关键词:白花蛇舌草ICP-MS
HPLC法测定D-氨基葡萄糖盐酸盐中的L-苯丙氨酸杂质
2007年
建立了HPLC直接测定L-苯丙氨酸(L-Phe)的方法.利用L-苯丙氨酸具有紫外吸收这一特征,选用210 nm的检测波长,L-苯丙氨酸在0.058 4-0.525 6μg范围内呈显著的直线线性关系,相关系数为0.999 5.样品的加标回收率为98.9%,该法的检出限为0.109μg/mL.
郭雪清晏利芝王英锋刘海萍
关键词:HPLC
高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定鸡肉中残留的磺胺类和氟喹诺酮类兽药被引量:31
2008年
建立了一种同时测定鸡肉中两类共10种兽药(3种磺胺和7种氟喹诺酮类药物)残留量的高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法(HPLC-ESI-MS2)。样品经2%醋酸-乙腈提取,正己烷脱脂,过ENVI-18固相萃取柱净化,经氮气吹干后,残余物用流动相定容到1mL。以乙腈和0.05%甲酸溶液作为流动相,采用梯度洗脱程序进行液相色谱分离,用质谱检测器进行定性和定量分析,并对10种药物的二级质谱碎裂方式进行分析。10种药物在0.02~2.0mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.9988。检出限(LOD)为1.10~6.85μg/kg,定量限(LOQ)为3.68~22.85μg/kg,样品的平均加标回收率为68.9%~102.6%,相对标准偏差均小于8.6%(n=3)。实验结果表明,该方法灵敏度高,重现性好,确证能力强,分析时间短,可满足动物源性食品中磺胺和氟喹诺酮类药物的残留分析。
刘芃岩姜宁王英峰晏利芝
关键词:电喷雾串联质谱磺胺氟喹诺酮动物源性食品
HPLC法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量被引量:19
2009年
目的:建立测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量测定方法.方法:用HPLC方法对测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷进行含量测定研究.色谱柱采用Diamonsil C18(200×4.6 mm 5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48)为流动相,检测波长为360 nm;流速为1.0 mL/min.结果:槲皮素在0.174-0.870μg线性关系良好(r=0.999 8,n=5),山柰素在0.117-0.585μg线性关系良好(r=0.999 8,n=5),异鼠李素在0.040 8-0.204μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5);槲皮素、山柰素、异鼠李素的平均回收率(n=5)分别为99.96%、99.24%、100.46%.结论:本方法操作简便,重现性好,专属性强,可作银杏叶提取物中总黄酮醇苷的质量控制方法.
余启荣晏利芝谭湘湘
关键词:银杏叶提取物总黄酮苷高效液相色谱法
更年舒片的质量标准研究被引量:1
2008年
目的:建立更年舒片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中当归、牡丹皮、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定更年舒片中芍药苷的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出当归、牡丹皮和淫羊藿;芍药苷含量测定线性范围0.032-0.160μg/mL(r=0.999 8.n=5),平均回收率为100.9%,RSD为2.89%.结论:该方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
王英锋梁建贞晏利芝刘锁兰
关键词:芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法
HPLC示差折光分析法测定D-氨基葡萄糖盐酸盐中的N-乙酰-D-氨基葡萄糖被引量:8
2008年
利用高效液相示差折光分析法测定D-氨基葡萄糖盐酸盐中的N-乙酰-D-氨基葡萄糖.方法采用Alltech C18柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(3∶97),流速1 mL/min,柱温40℃,进样量20μL.N-乙酰-D-氨基葡萄糖在4.18-1 079.33μg/mL范围内呈显著的线性关系,相关系数为0.999 3.方法的加标回收率98.78%,检出限4.18μg/mL.
王英锋晏利芝郭雪清
关键词:HPLC
正交试验优选化湿颗粒提取工艺
2008年
目的:优选化湿颗粒提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验法,以黄芩苷含量为考察指标,对化湿颗粒提取工艺进行优选.结果:确定最佳工艺为加水10倍量,提取3次,每次1.5 h.结论:该优化工艺操作简单,结果稳定,适用于工业生产.
余启荣郭雪清晏利芝
关键词:正交试验黄芩苷
共1页<1>
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