曹喜秀 作品数:15 被引量:26 H指数:4 供职机构: 广西大学 更多>> 发文基金: 国家大学生创新性实验计划 广西大学实验教改项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 轻工技术与工程 生物学 化学工程 农业科学 更多>>
发酵法制备马铃薯微孔淀粉技术研究 被引量:1 2011年 黑曲霉(Aspergillus niger)直接发酵法制备马铃薯微孔淀粉。在单因素研究的基础上,采用正交试验优化发酵工艺条件。试验结果表明,在摇床转速170r/min,初始pH值为5.5,4%豆饼粉,3%接种量,前期发酵40h,补加10%生淀粉,后期发酵45h的条件下,制得微孔淀粉吸附性能较佳,吸水率和吸油率分别比原淀粉提高了62.8%和69.2%。 黄时海 曹喜秀 何鑫平 冯国芳 黄飞 康超 吴孔阳 曹普美 李湘萍关键词:黑曲霉 微孔淀粉 一种负压式连续紫外光化反应器 一种负压式连续紫外光化反应器,该反应器有数根垂直中空的圆管,该圆管为波长280nm~300nm的滤光玻璃,其紫外光透过率30~60%,在圆管的中心处装有高压汞灯。整个反应系统为密封结构,外部设有两个真空泵,使系统维持一定... 黄时海 李湘萍 吴孔阳 康超 汪晟 何鑫平 陈桂光 梁智群 夏小斌 李灿明 曹普美 曹喜秀文献传递 微孔型淀粉特性及其研究进展 被引量:2 2011年 综述微孔淀粉的研究概况、吸附特性及制备方法、成孔机理和应用的一些研究成果,总结了传统微孔淀粉制备工艺的不足,并在性能改良研究方向提出展望。 黄时海 曹喜秀 冯国芳 曹普美 康超 李湘萍关键词:微孔淀粉 成孔机理 康氏木霉纤维素酶CBHI基因克隆及在毕赤酵母中的表达研究 被引量:4 2011年 在毕赤酵母中表达康氏木霉(Trichoderma koningii)纤维素酶基因cbhI。提取经诱导的康氏木霉mRNA,通过反转录及PCR反应扩增纤维素酶cbhI基因cDNA。将cbhI基因克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA上,采用电激法将经SacⅠ线性化的重组质粒pPICZαA-cbhI转化毕赤酵母GS115,MD及G418抗性平板筛选cbhI基因高拷贝转化子,并用PCR鉴定转化子。BMMY培养基中加入0.5%甲醇对毕赤酵母进行纤维素酶CBHI诱导表达。SDS-PAGE电泳结果显示,表达的重组蛋白相对分子质量约67 kD,pNPC酶活为24.1 U/L,酶蛋白量为0.22 mg/mL,表明,康氏木霉cbhI可以在毕赤酵母中表达,并具有较高活性。 黄时海 李湘萍 康超 黄飞 汪晟 吴孔阳 曹喜秀 曹普美 何鑫平 梁智群关键词:微生物 康氏木霉 毕赤酵母 黑曲霉发酵法制备玉米微孔淀粉 2011年 以玉米生淀粉为原料,黑曲霉(Aspergillus niger)直接发酵法制备微孔淀粉。在单因素研究的基础上,采用正交试验优化制备微孔淀粉的发酵工艺条件。试验结果表明:在自然pH值、30℃、5%接种量、3%豆饼粉、摇床转速140r/min条件下,添加初始玉米生淀粉10%,发酵38h后,补加10%生淀粉,后期发酵38h,制得玉米微孔淀粉吸附性能较佳,并检测和分析其红外吸收光谱的变化。 黄时海 曹喜秀 冯国芳 黄飞 康超 何鑫平 吴孔阳 曹普美 李湘萍关键词:黑曲霉 微孔淀粉 红外光谱 一株产α-葡萄糖苷酶菌株的鉴定和选育 被引量:4 2012年 通过平板初筛和摇瓶复筛,结合酿酒酵母利用可消化性糖和高效液相色谱法,从海泥中分离到一株产α-葡萄糖苷酶菌株YX41,纯化后经形态观察、生理生化特征和26 S rDNA序列及系统发育树分析,鉴定菌株YX41为伯顿毕赤酵母。通过UV-LiCl对出发菌株YX41进行复合诱变处理,获得一株正向突变株ZG36,该突变株经摇瓶发酵,α-葡萄糖苷酶活力达到4.32 U/mL,比出发菌株提高了32%。 吴孔阳 齐宗献 黄桂华 曹喜秀 李秋蓉 陈桂光 梁智群关键词:Α-葡萄糖苷酶 诱变 发酵法制备甘薯微孔淀粉工艺条件研究 被引量:1 2011年 以黑曲霉(Aspergillusniger)直接发酵法制备甘薯微孔淀粉,在单因素研究基础上,采用正交试验优化发酵工艺条件。实验结果表明,在30℃、摇床转速170r/min条件下,初始pH为5.5、3%豆饼粉、3%接种量、添加初始马铃薯生淀粉10%、前期发酵40h后,补加15%生淀粉,后期发酵45h,制得微孔淀粉吸附性能较佳;通过交联反应可提高微孔淀粉结构和吸附性能。 黄时海 黄飞 曹喜秀 吴孔阳 冯国芳 李湘萍关键词:黑曲霉 微孔淀粉 甘薯淀粉 康氏木霉纤维素酶CBHI基因克隆及在大肠杆菌中的表达 被引量:7 2011年 将康氏木霉(Trichoderma koningii)总RNA反转录成cDNA第一链,并以之为模板进行RT-PCR,合成约1.5kb的纤维二糖水解酶Ⅰ(cbh I)基因。cbhI基因经测序确认后克隆到表达载体pET-30a(+)上,PCR和双酶切鉴定筛选阳性重组子;将阳性质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS,并用0.4mmol/L的IPTG诱导表达重组蛋白。实验结果:cbh I基因在BL21(DE3)plysS中胞内融合表达,重组蛋白pNPC酶活为15.6U/L,最适反应温度为45℃,最适pH值为5.0,Mn2+对酶活力有明显的促进作用,SDS-PAGE表明重组蛋白分子量约为70kDa。 黄时海 康超 黄飞 曹喜秀 何鑫平 汪晟 吴孔阳 曹普美 梁智群 李湘萍关键词:康氏木霉 克隆表达 发酵法制备木薯微孔淀粉的工艺优化 2011年 为探索一种能代替酶法制备微孔淀粉的新方法,以木薯生淀粉为原料,黑曲霉(A spergillus niger)直接发酵法制备微孔淀粉。在单因素研究的基础上,采用正交试验优化发酵工艺条件。试验结果表明,在30℃,摇床转速160r/min条件下,初始pH为6.0,5%接种量,3%豆饼粉,添加初始木薯生淀粉12%,发酵35h后,补加10%生淀粉,后期发酵35h,制得木薯微孔淀粉的吸附性能较佳。 黄时海 曹喜秀 曹普美 冯国芳 吴孔阳 黄飞 李秋蓉 梁耀星 李湘萍关键词:黑曲霉 木薯 微孔淀粉 吸油率 CYP450维生素D羟化酶基因的克隆表达及酶活检测 细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)是一类以非共价结合的血红素-亚铁离子为活性中心的蛋白酶超家族,与CO结合后在450 nm处有最大吸收峰,主要进行内源性和外源性化合物代谢,可催化多种氧化反应... 曹喜秀关键词:细胞色素 亚克隆 蛋白表达 文献传递