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朱洁: 作品数：40 被引量：138H指数：6; 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金西京医院科技创新基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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钙离子对缺氧人视网膜色素上皮细胞表达VEGF的作用: 目的:VEGF受缺氧调节的特性使其成为最重要的促新生血管形成因子,参与缺氧诱导的眼内新生血管形成。但缺氧上调视网膜色素上皮(retina pigment epithelium,RPE)细胞 VEGF、表达的信号转导机制尚...; 朱洁王雨生张鹏张自峰; 文献传递

儿童睫状体、脉络膜黑色素瘤一例: 2011年; 患儿女,5岁.因偶然发现右眼视物不见、眼红1周,以＂右眼视网膜母细胞瘤（RB）＂初诊于2008年7月11日收入我科.患儿于1周前出现右眼轻度发红,家长检查发现患儿右眼视物不见,在当地医院就诊并行CT检查发现眼内肿物,怀疑＂RB＂,为进一步诊治转入我院.; 杜红俊周健张静王雨生李越朱洁; 关键词：误诊病例报告

缺氧在RPE细胞上对EphB4受体的上调表达: 目的：观察EphrinB2配体和EphB4受体在RPE细胞上的表达以及缺氧对其表达的影响。方法：在细胞培养液中加入200μM CoC12建立人RPE细胞缺氧模型，利用免疫荧光法观察EphrinB2及EphB4在RPE细胞...; 赵炜王雨生惠延年朱洁张鹏

缺氧在视网膜色素上皮细胞上对EphB4受体及EphrinB2配体表达的影响: 目的观察EphrinB2配体和EphB4受体在视网膜色素上皮(RPE)细胞上的表达以及缺氧对其表达的影响。方法在细胞培养液中加入200μMCoCl建立人RPE细胞缺氧模型,利用免疫荧光法观察EphrinB2及EphB4在...; 赵炜王雨生朱洁张鹏惠延年马吉献; 文献传递

氧化衰老、细胞外基质和光感受器外节膜盘作用后视网膜色素上皮细胞中FAK的表达: 朱洁王雨生赵炜杨秀梅李夏姜廷帅

信号转导与转录激活因子3在脉络膜新生血管发生中的可能作用: 2010年; 目的观察磷酸化信号转导与转录激活因子3（STAT3）在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管（CNV）中的表达，探讨STAT3在CNV中可能的作用。方法建立激光诱导的大鼠CNV模型，免疫荧光法观察CNV生成早期磷酸化STAT3的表达。建立细胞缺氧模型，细胞培养液中加入Janus激酶2（JAK2）特异性阻断剂AG490后培养1、3、6、12、24h。流式细胞仪检测视网膜色素上皮（RPE）细胞的增生指数，反转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和VEGF的mRNA表达，蛋白质免疫印迹法检测HIF-1α蛋白表达，酶联免疫吸附试验检测细胞培养液上清液中血管内皮生长因子（VEGF）的含量。结果激光光凝后3d，磷酸化STAT3高表达于大鼠CNV区域。阻断JAK2／STAT3信号转导通路后，缺氧条件下人RPE细胞随时间增生指数明显降低（t=1．472，3．566，2．391，6．420；P=0．054，0．038，0．042，0．016）。随缺氧时间增加，HIF-1α和VEGFmRNA表达逐渐增强。采用AG490阻断JAK2／sTAT3信号转导通路后，缺氧条件下人RPE细胞HIF-1α mRNA和VEGFmRNA的表达、HIF-1α蛋白的活化均受明显抑制（t=0．07，0．02，0．01，P〈0．05）；细胞培养上清液中VEGF含量显著降低（t=1．330，1．106，2．828，7．742，5．610，6．894，P=0．082，0．063，0．014，0．002，0．016，0．011）。结论STAT3可能参与了CNV的发生，这一过程部分是通过JAK2／STAT3信号转导通路调控RPE细胞HIF-1α和VEGF表达而实现的。; 李夏王雨生朱洁杨秀梅刘敏赵炜; 关键词：色素上皮 STAT3转录因子

缺氧诱导HIF-1α上调SDF-1表达介导骨髓来源细胞参与脉络膜新生血管形成: 张朝霞惠延年王雨生张楚石圆圆侯慧嫒蔡岩朱洁赵玮窦国睿

FAK信号通路在脉络膜新生血管发生中的作用: 目的：运用RNAi及贴壁细胞共培养技术,观察FAK低表达对RPE细胞诱生CNV能力的影响,以及低表达FAK的RPE细胞对CEC细胞增生和移行的影响,探讨FAK在CNV发生中的作用。方法：构建FAK特异性siRNA表达载体...; 朱洁王雨生赵炜杨秀梅李夏姜廷帅

表现为伪装综合征的视网膜母细胞瘤一例: 目的：报告一例以伪装综合征为初发表现的视网膜母细胞瘤病例。方法：回顾分析一例5岁患儿的病史及临床经过。结果：患儿女,5岁,因家长发现右眼瞳孔发白、视物不见10天就诊于我院。专科检查：右眼视力：无光感：眼压：33mmHg；...; 朱洁杜红俊潘峰李曼红

缺氧诱导体外培养人视网膜色素上皮细胞中STAT3的活化被引量：6: 2007年; 目的:研究缺氧条件下体外培养人视网膜色素上皮(reti-nal pigment epithelium,RPE)细胞中信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)的活性状态。方法:将培养的人RPE细胞置于含10mL/LO2,50mL/LCO2和940mL/LN2的培养箱内建立缺氧模型。于缺氧后1,3,6,12和24h,用激光共聚焦显微镜观察STAT3蛋白在RPE细胞内的定位,Western blot检测STAT3蛋白的磷酸化水平。结果:常氧状态下,STAT3蛋白荧光主要分布于RPE细胞胞质内。缺氧后,细胞质内绿色荧光强度减弱,细胞核荧光强度明显增强。随缺氧时间的延长,STAT3蛋白的磷酸化水平逐渐增高,至12h表达最强,24h开始下降。结论:缺氧后体外培养人RPE细胞内STAT3蛋白磷酸化水平增高,STAT3蛋白活化,由胞质向胞核内转位。; 李夏王雨生朱洁赵炜刘敏杨秀梅; 关键词：缺氧 STAT3 视网膜色素上皮细胞

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