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益生菌L.casei Zhang对大鼠内毒素性肝损伤保护作用的研究: 本文旨在研究益生菌L.casei Zhang对内毒素性肝损伤大鼠的保护作用。造模方法：禁食12小时后,对大鼠腹腔注射脂多糖/(LPS:50mg//kg/)和D-半乳糖胺/(D-GalN:300mg//kg/)。/(1/)...; 李云旭; 关键词：内毒素肝损伤抗脂质过氧化; 文献传递

内毒素性肝损伤及防治的研究进展: 肝脏是物质代谢的重要器官,具有生物转化功能。当肠黏膜屏障破坏、外源性毒素入侵时,肝生物转化作用减弱,肝脏受损严重。内毒素对肝细胞损伤有着直接和间接的作用,研究其作用机制可以为防治内毒素性肝损伤提供理论基础和临床思路。本文...; 李云旭王玉珍; 关键词：内毒素肝损伤生物转化; 文献传递

地塞米松对大鼠急性肝损伤的治疗作用及机制探讨被引量：4: 2012年; 目的:探讨地塞米松(dexamethasone,Dex)对脂多糖(LPS)联合D-半乳糖胺(D-GalN)诱导的大鼠急性肝损伤的治疗作用及部分机制探讨。方法:(1)随机将大鼠分为正常对照组、模型组、治疗组。Dex(10mg/kg)、LPS(50g/kg)和D-GalN(300mg/kg)进行腹腔注射,16h后观察血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及肝脏组织中肿瘤坏死因子-а(TNF-а)的含量,观察肝组织病理学变化;(2)随机将大鼠分为生理盐水组和地塞米松组,处理后观察10d内大鼠的存活率,制作生存曲线。结果:模型组ALT、AST、TNF-а表达水平较对照组明显升高,治疗组水平较生理盐水组有明显的降低,与对照组水平相近;地塞米松组大鼠的死亡率较生理盐水组显著降低。结论:地塞米松通过降低TNF-а的表达保护对LPS/D-GalN诱导的大鼠内毒素性肝损伤。; 李云旭王玉珍王金玲谢基明康鸿斌刘亚鹏; 关键词：地塞米松内毒素肝损伤

Rab7真核表达载体的构建及其在小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞中的表达被引量：1: 2012年; 目的构建Rab7的真核表达载体,研究其在小鼠巨噬细胞RAW264.7中的表达。方法 RT-PCR方法分析Rab7在组织和细胞中的表达。以RAW264.7细胞的cDNA为模板,根据GenBank公布的小鼠Rab7全长序列设计引物,扩增Rab7基因的开放阅读框。将其与真核表达载体pcDNA3.1(-)连接,构建pcDNA-Rab7重组质粒。用脂质体将Rab7真核表达载体瞬时转染RAW264.7细胞,RT-PCR和Western blot法鉴定Rab7的过表达。结果 Rab7重组载体测序结果与GenBank中报道的Rab7序列的同源性为100%。RT-PCR和Western blot结果显示Rab7真核表达载体瞬时转染RAW264.7细胞后,Rab7表达显著增高。结论成功构建了Rab7真核表达载体。为今后研究Rab7在巨噬细胞中的功能奠定了基础。; 蔡富娟谢基明康鸿斌孙晓琳王娜李云旭王玉珍; 关键词：巨噬细胞真核表达载体过表达

Rab7基因沉默对LPS活化的巨噬细胞中NO/iNOS的影响被引量：1: 2011年; 目的:研究Rab7基因沉默后对LPS刺激的巨噬细胞系RAW264.7表达NO/iNOS的影响。方法:设计并化学合成三对靶向于Rab7基因的干扰RNA:siRNA1、siRNA2、siRNA3。应用脂质体法将siRNA瞬时转染RAW264.7细胞,通过Real-time PCR和Western blot方法检测转染后Rab7的沉默效果。通过MTT法分析瞬时转染siRNA后RAW264.7细胞的生长特性。以LPS刺激Rab7基因沉默后的RAW264.7不同时间,检测NO和iNOS的表达量变化。结果:与对照相比,转染Rab7干扰序列siRNA3后,Rab7蛋白水平表达最低,Real-time PCR的结果显示,Rab7的mRNA水平降低50%(P<0.05)。Rab7基因沉默后48小时显著促进了巨噬细胞RAW264.7的生长(P<0.01)。Rab7干扰后,LPS刺激RAW264.7细胞12小时NO的表达显著增高(P<0.05)。RT-PCR的结果和Real-time PCR的结果证实,Rab7干扰后iNOS基因mRNA的表达显著高于对照(P<0.01)。结论:巨噬细胞RAW264.7中转染siRNA3沉默Rab7基因的效果最好。Rab7沉默后促进了LPS活化的巨噬细胞中NO和iNOS的表达。该研究为进一步阐明Rab7在TLRs信号通路中的作用奠定了基础。; 刘帅谢基明王玉珍宋亮王娜李云旭孙晓琳; 关键词：脂多糖 SIRNA 诱导型一氧化氮合成酶一氧化氮

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李云旭