李卓荣
- 作品数：270 被引量：517H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 具有优异降糖作用的噻吩类衍生物及其加合物类PPARα/γ双激动剂
- 本发明涉及噻吩类衍生物PPARα/γ激动剂在制备用于通过调节糖脂代谢和增敏胰岛素等途径治疗II型糖尿病、高血脂血症、动脉粥样硬化、炎症等代谢综合征及癌症的药物的用途，其中所述PPARα/γ激动剂为式1所示的1-(2’-噻...
- 司书毅李卓荣郑智慧杨轶刘宗英邵华一郭会芳姜威贺晓波
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- 多粘菌素的研究进展
- 随着抗生素的广泛应用,细菌的耐药性已经成为一个全球性医学难题并且被WHO作为2011年世界健康日的主题[1],尤其是革兰氏阴性菌的多药耐药性(MDR)问题表现的更为突出。多粘菌素B和多粘菌素E(又称黏菌素,colisti...
- 催阿龙李卓荣
- 关键词：多粘菌素抗菌机制耐药机制构效关系全合成
- 文献传递
- 17－(四氢呋喃－2’－基)甲胺－17－去甲氧基格尔德霉素的抗病毒作用
- 本发明涉及一种17－(四氢呋喃－2’－基)甲胺－17－去甲氧基格尔德霉素在抗病毒中的应用，抗病毒活性研究结果显示，所说化合物具有强抗病毒活性和广抗病毒谱，为今后深入研究与开发所说化合物成为临床有效的抗病毒药物奠定了良好的...
- 李卓荣陶佩珍山广志李玉环游雪甫
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- 吡酮酸类抗菌药物的研究——Ⅸ.若干吡酮酸类化合物前药的研究被引量：4
- 1991年
- 合成了氟哌酸、环丙氟哌酸和氟啶酸的N-烷基化、羧基酯化或既烷基化又酯化的衍生物22个,并对其体内活性进行了研究。化合物ⅢAa,b,e;ⅢBa,e;ⅣA和ⅣB的ED_(50)分别为2.30,8.48,4.28,2.77,4.46,5.68和0.75(mg/kg)。
- 李卓荣郭惠元张致平
- 关键词：前药抗菌活性
- 新型作用机制抗病毒药物研究进展
- 病毒感染性疾病严重危害人类健康，由于其高传染和高变异的特点，已经成为全球性公共卫生问题。临床上现有的抗病毒药物多是以病毒蛋白酶为靶点，例如HIV-1 的整合酶，逆转录酶等，但是新的病毒变种和未知病毒不断出现，长期用药后病...
- 蒋智李艳萍李卓荣
- 高通量细胞分析微流控芯片的设计,建模,制备及应用
- ＜正＞在医药工业中,高通量筛选是药物研发的重要工具。在微流控芯片上进行高通量筛选能更有效,更深入地获取细胞信息。我们已开发了快速制备微流控芯片的方法。基于这些方法,我们进一步研
- 李卓荣徐涛岳婉晴杨梦甦
- 关键词：微流控芯片数学建模微加工
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定瑞格列奈片的含量被引量：7
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法测定瑞格列奈片的含量。方法:采用 Alltima C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为243 nm。结果:线性范围为2.104～210.4 μg·mL^(-1),r=0.9999,平均回收率(n=9)为99.7%,最低检测限为3.4 ng,最低定量限为10.5 ng。结论:该方法准确、快速、简便,适用于瑞格列奈片的含量测定。
- 姚静张启明李卓荣金少鸿
- 关键词：瑞格列奈片HPLC
- 金刚烷胺衍生物的合成和生物活性被引量：7
- 2007年
- 为了寻找新的神经元保护剂,合成了7个新的1位氮取代的金刚烷胺类衍生物,其结构均经核磁共振氢谱(1H NMR)、MS-FAB和高分辨质谱(HRMS)确证;以四甲基偶氮唑盐(MTT)微量比色法和乳酸脱氢酶(LDH)漏出率测定法初步考察了所合成化合物体外对谷氨酸损伤神经细胞的保护作用,研究显示,500μmol.L-1谷氨酸能够引起神经元细胞发生明显的损伤性变化,细胞死亡率升高,MTT值明显降低,LDH漏出率增加;加入一定浓度的化合物能够显著提高谷氨酸损伤的人神经母细胞瘤株SY5Y的MTT代谢率,降低细胞死亡率,而且进一步研究显示化合物3d和4 c能显著降低LDH漏出率,对谷氨酸损伤的神经细胞体外模型显示了保护作用。
- 李艳萍李卓荣曹珏陶玉杰
- 关键词：金刚烷胺衍生物谷氨酸
- 一组胺基苯酰衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一组胺基苯酰衍生物及其制备方法和应用；通过对hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物筛选研究，证明3－胺基苯酰衍生物不仅具有抑制hA3G/Vif结合活性，还具有抑制病毒复制的作用，这对解决HIV耐药性问题可望取得突破...
- 蒋建东余利岩岑山李卓荣李艳萍徐建
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- 一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用
- 本发明涉及一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用，所述金刚烷胺类衍生物是金刚烷胺类化合物的N-烃基单取代、N-烃基双取代和N-酰化衍生物的结构、合成方法以及在神经损伤保护作用方面的应用，体外试验结果...
- 李卓荣李艳萍刘宗英
- 文献传递
