公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

急性冠脉综合征血浆抗凝血酶与凝血指标的检测及其临床意义被引量：4: 2011年; 目的:检测急性冠脉综合征患者外周血抗凝血酶和凝血指标并评价临床意义。方法:急性冠脉综合征患者102例为ACS组,其中急性心肌梗死(AMI)49例,不稳定型心绞痛(UA)53例。测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、抗凝血酶活性(AT:A)、D-二聚体(D-D)。稳定型心绞痛组(SA)66例,正常人50例为对照组。结果:ACS组AT:A明显低于SA组及对照组,PT,APTT明显缩短、FIB及D-D明显升高(均P<0.01)。SA组与对照组各指标差别无统计学意义。AMI组与UA组比较:AT:A降低、PT和APTT缩短、FIB和D-D增高(P<0.01)。ACS组AT:A与FIB、D-D相关系数分别为r2=0.4751和r2=0.5612,P<0.05,有一定相关性。结论:抗凝血酶及凝血指标能及时反映ACS患者体内凝血和抗凝系统失衡情况,可作为有效预测急性心血管事件发生及危险分层的临床指标。; 戴利亚李君张德亭; 关键词：冠脉综合征抗凝血酶凝血指标

乙肝血清标志物与HBV-DNA检测结果的相关性分析: 目的探讨乙肝血清标志物与HBV-DNA检测结果的相关性,以及二者联合检测在临床诊断中的应用。方法收集1445例乙肝患者血清,同时采用电化学发光免疫分析法检测乙肝血清标志物和实时荧光定量PCR技术检HBV-DNA拷贝数。结...; 李君夏淑琦魏国忠童郁许锴; 关键词：乙肝血清标志物乙肝病毒DNA 电化学发光免疫分析法实时荧光定量PCR; 文献传递

TGF-β_1mRNA荧光实时定量PCR检测初筛方法的建立及初步运用: 2006年; 目的:建立荧光实时定量检测人转化生长因子异构体(TGF-β1)mRNA的方法。方法:抽取外周静脉血,予EDTA抗凝,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,用Trizol裂解液提取总RNA,将总RNA逆转录为cDNA,在扩增体系中加入SYBRGreenⅠ,应用FQ-RT-PCR定量检测TGF-β1mRNA。结果:该法检测TGF-β1mRNA的灵敏度达105拷贝/ml,线性范围为105～1011拷贝/ml,Ct值的批内、批间变异系数分别为2.27%～2.56%和4.78%～5.22%。临床应用显示,糖尿病患者PBMC中TGF-β1mRNA的含量显著高于正常对照组(P<0.05)。结论:FQ-RT-PCR应用于检测TGF-β1mRNA的初筛方法具有简便、快速等特点,为临床应用提供了方法学依据。; 胡璟谊李君季敬璋吕建新; 关键词：逆转录-聚合酶链反应转化生长因子-Β1 糖尿病

急性冠脉综合征血浆抗凝血酶与凝血指标的检测及其临床意义: 目的检测急性冠脉综合征(ACS)患者外周血中抗凝血酶和凝血指标并评价临床意义。方法选急性冠脉综合征患者102例为ACS组,其中急性心肌梗死(AMI)49例,不稳定型心绞痛(UA)53例。测定血浆凝血酶原时间(PT)、活化...; 戴利亚李君; 关键词：冠脉综合征抗凝血酶凝血指标; 文献传递

荧光定量RT-PCR检测糖尿病病人PBMC中TGF-β1表达水平: 2005年; 目的:应用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR),检测糖尿病病人外周血单个核细胞 (PBMC)中TGF-β1mRNA的表达水平。方法:分离外周血单个核细胞,用Trizol裂解液提取总RNA,逆转录为cDNA,在扩增体系中加入SYBR Green I,应用FQ-RT-PCR定量检测TGF-β1mRNA。结果:重组质粒测序证明插入的片断为TGF-β1特异性片断,荧光定量RT-PCR检测TGF-β1 mRNA的灵敏度达105拷贝/ml, 线性范围为105-1011拷贝/ml,批内、批间变异系数分别为2.27%-2.56%和4.78%-5.22%,临床应用显示,糖尿病患者PBMC中TGF-β1 mRNA含量显著高于正常。结论:FQ-RT-PCR检测TGF-β1mRNA具有灵敏、特异、快速等特点,为临床应用提供了方法学依据。; 李君季敬璋; 关键词：逆转录聚合酶链反应荧光定量荧光定量逆转录聚合酶链反应定量RT-PCR检测人PBMC TGF-Β1MRNA 人外周血单个核细胞

乙肝血清标志物与HBV-DNA检测结果的相关性分析被引量：3: 2011年; 目的:探讨乙肝血清标志物与HBV-DNA检测结果的相关性,以及二者联合检测在临床诊断中的应用。方法:收集1445例乙肝患者血清,同时采用电化学发光免疫分析法检测乙肝血清标志物和实时荧光定量PCR技术检HBV-DNA拷贝数。结果:HBsAg阳性HBeAg阳性组的HBV-DNA阳性率高于HBsAg阳性HBeAg阴性组和HBsAg阴性HBeAg阴性组(P<0.01),且HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)类型中病毒载量集中在高拷贝区段,但在HBeAg阳性者中仍有部分HBV-DNA为阴性(10.9%),而在HBsAg阳性HBeAg阴性组中HBV-DNA阳性率仍有25.5%。结论:HBeAg阳性是反映病毒复制的良好指标,但无正相关;仅依靠乙肝血清标志物检测不能很准确地判断HBV复制的程度及其传染性的强弱;乙肝血清标志物与HBV-DNA检测的结合能更好地为临床提供准确可靠的诊断数据。; 李君夏淑琦魏国忠童郁许锴郑加永张德亭; 关键词：乙肝血清标志物乙肝病毒DNA 电化学发光免疫分析法实时荧光定量PCR

石墨炉原子吸收法测定全血铅的研究被引量：6: 2012年; 目的:建立石墨炉原子吸收检测全血铅的方法。方法:以硝酸钯为基体改进剂,5%硝酸进行酸化,离心脱蛋白,石墨炉原子吸收法测定全血中铅含量。结果:该法的线性范围为0.00μg/L～80μg/L,检测限1.0μg/L,加标回收率为97%～104%,相对标准偏差(RSD)为3.0%～7.2%。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性及准确性好,适合临床推广应用。; 卢洁李君许锴; 关键词：全血铅石墨炉原子吸收基体改进剂

外周血HBV_cccDNA检测在乙型肝炎患者抗病毒治疗中的应用: 2012年; 目的:研究外周血cccDNA在乙肝患者抗病毒治疗中的作用。方法:在34例乙型肝炎患者抗病毒治疗前、6个月和12个月采集外周血,分别检测血浆ALT、AST、cccDNA、HBV-DNA和单个核细胞的cccD-NA,进行统计学分析。结果:ALT、AST水平在抗病毒治疗前与治疗6个月、12个月均有差别(P<0.01),但治疗12个月与6个月无差别(P分别为0.36、0.28);血浆cccDNA与HBV-DNA治疗前、治疗6个月与12个月三组间均有差别(P<0.01);按治疗前血浆cccDNA阴、阳性分组,治疗6个月后HBV-DNA转阴率有差别(P=0.048<0.05),治疗12个月后HBV-DNA转阴率无差别(P=0.667)。结论:外周血血浆cccD-NA检测对抗病毒治疗有一定预测意义。外周血单个核细胞cccDNA的检测对于肝移植患者乙肝的复发提供了理论依据。; 许锴翁雪健卢洁张德亭童郁李君; 关键词：乙型肝炎 HBV-DNA 共价闭合环状DNA 抗病毒治疗

全选清除导出

共1页<1>

李君