李国田
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划高等学校学科创新引智计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦条锈菌萌发夏孢子cDNA文库中编码分泌蛋白的序列预测被引量：1
- 2009年
- 【目的】植物与病原菌互作过程中，涉及许多可以与植物受体蛋白相互识别、引发植物防卫反应的病原菌激发子或其他致病因子，其中多数为分泌蛋白，深入研究分泌蛋白将有助于明确植物与病原微生物互作的分子机制。【方法】通过SignalP v3．0、TMHMM v2．0、TargetP v1．1、Protcomp v6．0 4个软件，对陕西省农业分子生物学重点实验室构建的小麦条锈菌萌发夏孢子cDNA文库中854条EST序列进行分泌蛋白预测。【结果】得到具有可溶性分泌信号肽的蛋白编码序列33条，占测定序列的3．86％，其中最小长度为196bp，最大为1096bp，分泌信号肽切割位点基本位于15～42个氨基酸，平均为37个氨基酸。【结论】预测得到的分泌蛋白编码序列，可以作为小麦与条锈菌互作过程中的激发子和致病因子备选基因来进一步研究。
- 薛晓丹屈志鹏王晓杰张永红李国田黄丽丽康振生
- 关键词：小麦条锈菌分泌蛋白信号肽
- 小麦条锈菌角质酶基因的克隆、表达及功能分析
- 由小麦条锈菌(Puccinia striiformis f．sp．tritici)引起的小麦条锈病是小麦生产上的一种重要病害，其大流行年份常常引起小麦的减产甚至绝收。对小麦条锈菌侵染小麦早期事件的研究特别是在分子水平上了...
- 李国田
- 关键词：小麦条锈菌酶基因原核表达载体小麦条锈病非翻译区病原真菌
- 文献传递
- 小麦过氧化物还原酶基因TaPrx的克隆与功能初步分析被引量：7
- 2009年
- 【目的】克隆TaPrx基因并对其在小麦与条锈菌互作中的功能进行初步分析。【方法】利用PCR方法结合RACE技术在cDNA文库中筛选得到TaPrx基因的全长序列并进行生物信息学分析,然后克隆至pET-32a(+),转化E.coliBL21(DE3)后用IPTG进行诱导表达。通过Real-timeRT-PCR进行表达模式分析。【结果】得到TaPrx基因的全长序列688bp,ORF489bp,编码162个氨基酸残基,分子量17.36kD,等电点5.32,含一个保守的半胱氨酸残基(Cys),不含信号肽及跨膜结构域,亚细胞定位94%的可能性在细胞质。TaPrx融合蛋白分子量38kD,最佳IPTG诱导浓度0.05mmol·L-1,20℃诱导20h可得到最大量的融合蛋白。Real-timeRT-PCR分析表明TaPrx基因在小麦与条锈菌的亲和与非亲和互作中均受诱导表达,分别在接种后24h、18h达到表达高峰。【结论】获得了TaPrx基因特异性的多克隆抗体;TaPrx基因受条锈菌诱导表达,可能参与了小麦与条锈菌互作。但是否参与了小麦受条锈菌侵染后产生的ROS的清除与调节仍需进一步验证。
- 张海燕李国田王晓杰段迎辉徐亮胜郭军马金彪黄丽丽康振生
- 关键词：小麦条锈菌克隆原核表达REAL-TIMERT-PCR
