李强
- 作品数：11 被引量：28H指数：3
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- 高动能研磨-液质法快速检测毛发中毒品及其代谢物被引量：8
- 2019年
- 建立了毛发中21种毒品及代谢物的快速检测方法,通过毛发确认嫌疑人员吸毒情况。将毛发洗净,采用高动能撞珠破碎,毛发破碎达亚微米级;选择合适溶剂提取毛发中毒品及代谢物后,直接进行LC-MS/MS定性定量分析。结果显示,毛发中毒品及代谢物的检测20 min内完成,检出限为0. 01 ng/mg,满足国际毛发协会(SOHT)推荐阈值要求。对毛发中苯丙胺类、阿片类、大麻类等物质及代谢物进行定性及定量分析。方法适用于涉毒案件中毛发检材中毒品及代谢物的分析。
- 杨崇俊张红丽李强高中勇胡骏杰刘冰洁邓喆廖昱昊
- 关键词：法医毒物分析液相色谱质谱联用毛发
- 杀鼠宁的检验
- ＜正＞本文介绍了用化学法、薄层层析法、气相色谱法和紫外光谱法人生物检材中检验杀鼠宁的方法。该方法灵敏度高,准确可靠。
- 马建华李强
- 文献传递
- 超高效液质联用法检验血液中的米非司酮
- 司酮是一种高效子宫内膜孕酮受体拮抗剂,临床上广泛用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产.目前被用于非法选择婴儿性别终止妊娠.近年来众多研究认为,小剂量的米非司酮即可终止妊娠和紧急避孕.因此,建立灵敏、高效的测定血浆中低浓度米...
- 曲筱静杨崇俊李强高中勇
- 关键词：米非司酮超高效液相色谱法质谱法
- 脑清片检验方法的研究
- 本文介绍了生物检材中脑清片的提取、净化方法和利用化学法、薄层色谱法、气相色谱法、紫外光谱法定性、定量检验方法。该方法快速、灵敏、准确、可靠。
- 马建华李强
- 关键词：脑清片化学法薄层色谱法气相色谱法紫外光谱法
- 文献传递
- 丙溴磷的检验
- ＜正＞～～
- 马建华李强
- 文献传递
- UFLC-MS/MS法检测羊肉汤中罂粟成分被引量：3
- 2018年
- 目的采用UFLC-MS/MS分析方法对羊肉汤中吗啡、可待因、罂粟碱、蒂巴因、那可汀等罂粟成分进行定性检验。方法羊肉汤中吗啡、可待因、罂粟碱、蒂巴因、那可汀等罂粟成分采用复合有机溶剂提取,低温除去油脂,应用超快速液相色谱法分离,采用多离子监测(MRM)分析,并测试方法的专用性、回收率和检出限。结果罂粟中各成分分离良好,该方法回收率为80%~110%,检出限浓度为0.05~1.0ng/m L。结论本方法简单、快速、灵敏、准确,适于羊肉汤中是否添加罂粟壳的检验。
- 杨崇俊曲筱静李强高中勇
- 关键词：法医毒物分析LC-MS/MS羊肉汤
- HS-SPME-GC/MS法检测尿液及毛发中苯丙胺类毒品被引量：14
- 2014年
- 目的采用顶空固相微萃取(HS-SPME)、GC/MS分析方法,对生物样品中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)4种苯丙胺类毒品进行定性定量分析。方法在碱性和饱和盐处理状态下,采用100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维,于顶空瓶中进行生物样品AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品萃取,以2-甲基苯乙胺为内标,经气-质联用选择离子检测(GC/MS/SIM)模式进行定性定量分析。对HS-SPME条件优化,对方法的精密度、准确度和检出限进行测定。结果 AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品尿液中的最低检出限为5ng/mL,毛发中的最低检出限为0.5ng/mg。尿液中线性关系范围为0.05μg/mL^5μg/mL,r>0.991,回收率为82%~108%,RSD为2.6%~6.1%(n=5);毛发中线性关系范围为5ng/mg^500ng/mg,r>0.992,回收率为80%~113%,RSD(%)为1.4%~6.8%(n=5)。结论 HS-SPME-GC/MS各项定量参数符合分析要求。该方法简单、灵活、经济、快速、无溶剂,适用于生物检材中该类毒品的分析。
- 杨崇俊李强高中勇张大鹏曲筱静
- 关键词：法医毒物分析顶空固相微萃取苯丙胺类毒品尿液毛发
- 一例脑清片中毒死亡的检验分析
- 通过对一例脑清片中毒死亡中的脑清片进行GC/MS分析,发现主要成份除甲基苯丙胺、氯胺酮外,检出新型策划药“1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪”.咖啡因含量为50.2微克/毫升、氨基比林含量为180.7微克/毫升，均已达到致死血...
- 高中勇李强杨崇俊张大朋
- 关键词：法医检验脑清片贩毒案件气相色谱-质谱法化学成分
- 文献传递
- 超高效液质联用技术在分析99种常见毒物中的应用
- 毒物学检验工作中,由于毒物种类繁多、案件复杂多样,检验目标的不确定性、检验范围的广阔性,常以多目标毒物筛查和常见未知毒物筛查为主要内容.目前筛查方法有免疫法、气质联用法和液质联用.免疫法筛查只针对几种毒物,但是筛查范围仅...
- 杨崇俊宋丽娟李鹏曲筱静高中勇李强
- 关键词：法医毒物学超高效液相色谱法质谱法
- GC-MS-相转移衍生化法分析水相中亚硝酸根离子被引量：5
- 2009年
- 采用相转移催化剂四辛基溴化铵及五氟苄基溴将水相(血、尿)中亚硝酸根离子衍生化生成可挥发性化合物,然后用GC-MS法进行测定。亚硝酸根离子含量在0.2～10μg/mL范围内与离子峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,检出限为0.1μg/mL。用该方法对水、尿、血中亚硝酸根离子进行测定,测定结果的相对标准偏差为1.44%～4.17%(n=6),回收率为82%～84%。
- 马建华李长立李强高中勇杨崇俊
- 关键词：气相色谱-质谱法亚硝酸根衍生化
