李昌龙
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 自噬相关基因ATG2B、ATG4D、ATG9B在浸润性乳腺癌中的表达及临床意义被引量：12
- 2016年
- 目的检测自噬相关基因ATG2B、ATG4D、ATG9B在乳腺癌细胞系及人乳腺癌组织中的表达,探讨3个基因可能的临床意义及对乳腺癌进展的影响。方法采用Cancer Browser筛查ATG2B、ATG4D、ATG9B3个基因在乳腺癌中的表达情况;荧光定量RT-PCR检测4种乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435S和ZR-75-30)以及83例乳腺癌组织中3个基因的表达量,进一步分别分析其表达与乳腺癌临床病理特征的关系。结果通过Cancer Browser筛查出乳腺癌中存在异常表达基因ATG2B、ATG4D、ATG9B(P=0.015,P=0.028,P=0.040);4种细胞系均表达ATG2B、ATG4D、ATG9B,且ATG2B、ATG9B在4种乳腺癌细胞系中的表达均低于阳性对照中该基因的表达(P<0.001),而ATG4D在乳腺癌细胞系中的表达高于阳性对照中的表达(P<0.001);ATG2B、ATG4D、ATG9B基因在乳腺癌组织中的表达均低于在乳腺癌旁组织(P<0.001,P=0.031,P<0.001)。ATG2B表达与雌激素受体状态(r=0.949,P=0.015)相关;ATG4D表达与年龄(r=-0.449,P=0.005)相关;ATG9B表达与腋窝淋巴结转移(r=0.339,P=0.043)和细胞角质蛋白5/6相关(r=0.533,P=0.043),而3个基因的表达与其他临床病理参数均无关(P>0.05)。结论 ATG2B、ATG4D、ATG9B在乳腺癌中低表达,猜测是潜在的抑癌基因,且ATG2B、ATG4D、ATG9B均可能作为乳腺癌预后不良的新的分子标记物。
- 张雪梅李宏江王达黎川陈璩李昌龙
- 关键词：自噬相关基因乳腺癌
- 起始Met对增强型绿色荧光蛋白功能的影响
- 2010年
- 目的以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)中起始Met为例,初步探索组成EGFP的不同氨基酸对EGFP发光功能的影响,为绿色荧光蛋白的变体改造提供理论基础。方法运用分子生物学技术去掉质粒pEGFP-N1中编码EGFP的起始氨基酸Met的密码子,将beta-actin的上游的435bp序列引入突变型EGFP阅读框的上游,将此融合型质粒转染A549细胞后,运用一系列检测方法检测融合蛋白的表达水平及转染细胞的的发光强度。结果突变掉起始Met后,EGFP丧失了发光功能。结论起始Met对保持EGFP的发光功能有重要作用,提示Met作为绝大多数蛋白质的生物合成起始氨基酸,可能是维持某些蛋白质的正确的空间结构所必须的氨基酸。
- 肖利佳王丹李昌龙翟芬
- 关键词：增强型绿色荧光蛋白
- 侵袭性乳腺癌GATA5基因启动子甲基化的临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的探讨侵袭性乳腺癌(IBC)组织中GATA结合蛋白5(GATA5)基因启动子甲基化与mRNA表达的关系及其意义。方法用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测62名患者的IBC及配对的癌旁正常组织(MNT)中GATA5基因启动子的甲基化状态。在其中48名患者的侵袭性乳腺癌(IBC)及配对的癌旁正常组织(MNT)中,用反转录实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测GATA5 mRNA的表达。结果 GATA5基因在IBC中的甲基化率为48.4%(30/62)(P<0.001),MNT中为非甲基化。IBC中GATA5 mRNA表达水平显著低于MNT(P<0.001)。相比于MNT,甲基化的IBC中GATA5基因具有显著降低的mRNA表达(P<0.001)。同时GATA5基因在甲基化的IBC组中比在非甲基化的IBC组中具有显著降低的表达倍数变化值(P<0.05)。结论 GATA5基因启动子甲基化很可能引起其转录失活,与IBC的发生、发展密切相关。
- 王达刘秋均张雪梅李宏江李昌龙
- 关键词：侵袭性乳腺癌甲基化MRNA表达
- 自噬基因结肠癌预后模型建立及验证被引量：4
- 2021年
- 目的通过筛选结肠癌预后自噬相关基因,构建一种基于差异表达自噬基因的结肠癌预后模型,探讨其特征及临床意义。方法在癌症基因组数据库(TCGA)中,检索结肠癌的转录组数据,利用wilcox检验进行差异分析,筛选出结肠癌差异表达的自噬基因,对其进行KEGG pathway和GO功能富集分析。结合临床信息,使用COX分析筛选出结肠癌预后相关差异表达的自噬基因,构建预后风险预测模型并进行单因素及多因素回归分析验证。结果共收集524例样本,其中42例正常样本,482例结肠癌肿瘤样本;发现结肠癌差异表达自噬基因35个,其中16个基因上调,19个基因下调;GO与KEGG富集分析结果显示:差异表达的自噬基因主要分布在自噬、凋亡、氧化应激、细胞色素c释放以及肿瘤耐药方面。结合患者临床信息,本研究对差异表达自噬基因进行COX分析,共筛选出5个差异表达自噬基因WIPI2、RAB7A、ULK3、PELP1和DAPK1参与构建风险计算模型。生存曲线和风险曲线显示:本模型与患者生存率存在显著相关性,且预后模型、参与模型构建的基因与癌症分期、病人年龄均存在统计学意义。通过Real-time PCR实验检测对本模型风险值贡献最大的RAB7A基因及WIPI2基因在人正常结肠细胞(NCM460)与人结肠癌细胞(HCT116、RKO)中的表达水平,结果显示在人结肠癌细胞中RAB7A及WIPI2基因表达水平高于人正常结肠细胞(P<0.05)。结论通过COX回归分析成功地构建出基于差异表达自噬基因的结肠癌预后模型,该模型筛选的结肠癌预后自噬相关基因可作为结肠癌预后独立危险因子。
- 王竣立陶成成乔玲游江舟李昌龙
- 关键词：结肠癌自噬基因预后模型COX回归分析独立危险因子
- 转基因的完全沉默可能与逆转录病毒载体重组有关被引量：2
- 2011年
- 转基因沉默是转基因基础研究和临床基因治疗应用研究中的两大障碍之一,本文以转导单拷贝逆转录病毒载体MGPN2的HT1080细胞克隆为研究模型,利用一系列分子生物学技术探索转基因沉默的机制,为构建高效表达转基因的载体提供帮助。结果显示:在无GFP蛋白生成的115号细胞克隆中,载体的表观遗传修饰与其它克隆比没有明显变化,载体启动子能有效启动报告基因GFP的转录,但是转录本的大小和序列发生了显著改变,导致转录本阅读框改变。因此,除染色体位置效应引起转基因载体表观遗传修饰改变而导致转基因的沉默以外,逆转录病毒载体转录本阅读框的改变也可以引起转基因的完全沉默,这可能与载体自身重组有关。
- 王丹肖利佳马庆鑫翟芬任思冲李昌龙
- 关键词：逆转录病毒载体转基因基因沉默基因治疗
- “全链条、全过程、全覆盖”双创实践教育体系构建初探——以四川大学为例被引量：1
- 2018年
- 在“创新驱动发展”新战略和“大众创业、万众创新”新形势下,创新创业教育特别是创新创业实践教育的改革和发展,已成为当前高等教育改革和研究的难点和热点。本文以四川大学为例,从创新创业实践教育面临的四个主要问题入手,通过探索建设“校外实践基地体系”“学生学术型社团”“综合设计型与创新探索型实验”“创新创业训练项目”“创新创业竞赛”五个平台,打造“高水平国际化校外创新创业导师”队伍,完善“多元化学籍管理”等激励保障机制,从而构建“全链条、全过程、全覆盖”为特点的双创实践教育完整体系,着力培养学生“实践动手能力”和“创新创业能力”。
- 贾舜宸李昌龙何露尹进陈静
- 关键词：创新创业实践教育
