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急性髓系白血病细胞hDMP1基因表达的变化: 本文旨在探讨急性髓系白血病(AML)中hDMP1基因表达特点及其临床意义,并分析其与WT1基因表达水平、NPM1和FLT3-ITD基因突变的关系。指出，急性髓系白血病患者hDMP1基因的低表达伴随WT1基因高表达，且与起...; 李曼江庭秀顾伟英邱国强曾梅吴浩清王志林谢晓宝曹祥山; 关键词：急性髓系白血病; 文献传递

辛伐他汀联合佛波酯对SHI-1细胞WT1/hDMP1基因表达的影响: 目的：探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂辛伐他汀(SV)联合佛波酯(PMA)对SHI-1细胞增殖、分化与凋亡的影响，以及WT1/hDMP1基因的表达变化。方法：以不同浓度SV联合PMA处理SHI-...; 顾伟英邱国强刘琰王彪贺白曾梅李曼谢晓宝曹祥山; 关键词：辛伐他汀佛波酯细胞增殖; 文献传递

急性髓系白血病患者microRNA-181b表达特点及预后意义: 目的:探讨microRNA-181 b(miR-18 1b)在急性髓性白血病(AML)中的表达特点及预后意义.方法:采用实时定量RT-PCR技术检测158例初诊AML患者及20例健康供者骨髓单个核细胞中miR181b的表...; 向立丽李曼顾伟英郑晓岑建农陈子兴贺白刘琰谢晓宝曹祥山; 关键词：NPM1基因突变 FLT3基因突变

辛伐他汀对人急性单核细胞白血病SHI-1细胞PI3K/AKT通路的影响: 2012年; 本研究探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂辛伐他汀对人急性单核细胞白血病株(SHI-1)细胞增殖和凋亡的影响及PI3K/AKT通路变化。取对数生长期细胞,实验分为阴性对照组和辛伐他汀处理组(终浓度分别为5、10、15μmol/L),培养24、48、72 h。采用MTT法观察SHI-1细胞增殖能力;流式细胞术测定SHI-1细胞凋亡指标变化;PCR芯片研究SHI-1细胞PI3K/AKT通路84个特异性基因mRNA的差异表达。结果表明,辛伐他汀对SHI-1细胞有明显抑制增殖和促凋亡作用,呈时间与剂量依赖性。15μmol/L辛伐他汀处理SHI-1细胞24、48、72h,细胞增殖抑制率分别为26.82%、47.09%、63.92%,细胞早期凋亡率分别为5.73%、13.25%、15.59%。与对照组相比,15μmol/L辛伐他汀处理SHI-1细胞48 h组中有39个基因表达发生改变,其中26个基因表达下调、13个基因表达上调。结论:辛伐他汀能抑制SHI-1细胞增殖并诱导其凋亡,其诱导凋亡机制可能与辛伐他汀调节PI3K/AKT通路相关基因的表达有关。; 曾梅顾伟英江庭秀陈子兴邱国强李曼吴浩清王志林谢晓宝曹祥山; 关键词：辛伐他汀 SHI-1细胞急性单核细胞白血病细胞增殖凋亡 PI3K/AKT通路

辛伐他汀对急性早幼粒细胞白血病NB4细胞NF-κB信号通路的影响: 2012年; 目的探讨辛伐他汀对人急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4细胞)增殖与凋亡的影响以及对凋亡信号转导通路NF-κB通路相关基因mRNA表达的影响,以探讨辛伐他汀抗白血病效应及可能机制。方法以不同浓度辛伐他汀处理NB4细胞,取对数生长期细胞进行实验。实验分为阴性对照组和辛伐他汀处理组(终浓度分别为5、10、15μmol/L),培养24、48、72 h。采用MTT法观察NB4细胞增殖能力;流式细胞术测定NB4细胞凋亡指标Annex-inⅤ/propidium iodide变化;PCR芯片研究NB4细胞NF-κB通路相关基因mRNA的差异表达。结果辛伐他汀对NB4细胞的生长有明显抑制作用和促凋亡作用(均P<0.01),且呈时间与剂量依赖性。15μmol/L辛伐他汀处理NB4细胞24、48、72 h细胞抑制率分别达到45.75%、92.91%、96.46%,而细胞早期凋亡率分别为30.25%、64.34%、87.38%。与对照组相比,15μmol/L辛伐他汀处理NB4细胞48 h组中NF-κB通路有56个基因表达发生改变,其中47个基因表达下调、9个基因表达上调。结论辛伐他汀能抑制NB4细胞增殖并诱导其凋亡,其诱导凋亡机制可能与辛伐他汀调节NF-κB通路相关基因的表达有关。; 华晓莹曾梅江庭秀顾伟英邱国强李曼王志林曹祥山; 关键词：辛伐他汀 NB4细胞细胞增殖 NF-ΚB通路

急性髓系白血病患者MN1基因表达特点及其与NPM1、FLT3基因突变关系的研究: 目的:探讨脑膜瘤1(MN1)基因在急性髓性白血病(AML)中的表达特点、临床意义及其与NPM1、FLT3基因突变的相互关系.方法:采用实时定量RT-PCR技术检测158例初诊AML患者及20例健康供者骨髓单个核细胞中MN...; 向立丽刘琰魏江李曼岑建农陈子兴贺白谢晓宝曹祥山顾伟英; 关键词：NPM1基因突变 FLT3基因突变

急性髓系白血病患者miRNA-181b表达特点及预后意义被引量：5: 2013年; 目的探讨微小RNA-181b（miR-181b）在急性髓性白血病（AML）中的表达特点及预后意义.方法采用实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测158例初诊AML患者及20例健康供者骨髓单个核细胞中miR-181b的表达水平.同时采用基因组DNA-PCR结合测序方法检测158例AML患者核磷蛋白1（NPM1）基因第12号外显子突变和fms样酪氨酸激酶3（FLT3）基因内部串联重复（ITD）突变（FLT3-ITD）.结果 AML中miR-181b表达水平较正常对照组显著升高（Z =-2.386,P=0.017）,各FAB亚型中M1、M5及M6型miR-181b表达水平较对照组明显升高（P＜0.05）.miR-181b高表达与低血红蛋白、高乳酸脱氢酶及NPMI野生型有关.miR-181b高表达完全缓解率较低（x2 =7.717,P=0.005）、总生存期较短（P＜0.05）.结论 miR-181b在AML某些亚型中高表达,miR-181b高表达是AML患者不利的预后因素.; 向立丽李曼顾伟英魏江岑建农陈子兴贺白刘琰谢晓宝曹祥山; 关键词：髓系急性逆转录聚合酶链反应 NPM1基因突变 FLT3基因突变

急性髓系白血病患者hDMP1表达特点及临床意义被引量：2: 2012年; 目的探讨人类细胞周期调节蛋白依赖性Myb样蛋白1(hDMP1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及其临床意义。方法 93例初诊AML患者及19例健康志愿者(对照组)骨髓标本,以β胆色原脱氢酶(GAPDH)表达水平为内参,应用实时定量RT-PCR方法检测hDMP1及肾母细胞瘤基因(WT1)的表达水平。分析hDMP1表达水平与患者临床资料、染色体核型的关系。结果AML患者骨髓细胞中hDMP1在表达水平较对照组显著降低(476.6vs.2103.0)(P<0.01),WT1基因表达水平较对照组显著升高(202.6vs.1.2)(P<0.01)。hDMP1和WT1基因表达水平与患者性别、年龄、有无肝脾淋巴结肿大、起病时外周血WBC计数、骨髓中原始细胞比例、AML亚型、染色体核型分组无关。结论 AML患者hDMP1的低表达伴随WT1基因高表达,两者均参与AML发病。; 李曼江庭秀顾伟英邱国强曾梅吴浩清王志林谢晓宝曹祥山; 关键词：急性髓系白血病

辛伐他汀联合PMA对SHI-1细胞WT1/hDMP1基因表达的影响: 本文旨在探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂辛伐他汀(SV)联合佛波酯(PMA)对SHI-1细胞增殖,分化与凋亡的影响,以及WT1/hDMP1基因的表达变化。指出，辛伐他汀体外抑制SHI-1细胞的增...; 顾伟英邱国强刘琰王志林贺白曾梅李曼谢晓宝曹祥山; 关键词：急性单核细胞白血病辛伐他汀佛波酯基因表达; 文献传递

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李曼