李树军
- 作品数：29 被引量：56H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学机械工程更多>>
- 索法酮的晶型Ⅹ及其制备方法和用途
- 本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型X及其制备方法，还涉及用本发明所得索法酮晶型X制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型X以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
- 李树军刘颖黄汉忠刘登科杨妙王景阳王平保
- 文献传递
- 硫酸氢氯吡格雷及其制剂
- 黄汉忠张中行李树军郑加林蒋庆峰李洪波杨彤何小云田义红李春红刘惠侠刘瑾郭传敏林碧婵
- 该课题旨在研制新型的抗血小板凝集药硫酸氢氯吡格雷，采用噻吩乙胺为原料，经与α-溴代（2-氯）苯乙酸、甲醇酯化、缩合，得到α-（2-噻吩乙胺）-（2-氯苯甲基）乙酸甲酯盐酸盐，碱化后与右旋樟脑磺酸盐成盐，拆分，得（+）α-...
- 关键词：
- 关键词：二类新药
- 4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯的合成被引量：1
- 2014年
- 目的设计并合成4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯。方法以2,3-二氯苯甲醛为起始原料经缩合、环合、水解反应制备得到目标化合物。结果合成了目标化合物,并利用MS和1H-NMR确证了结构;HPLC归一化法测得质量分数为98.3%。结论 4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯的合成为丁酸氯维地平中杂质的研究提供了方便。
- 周邦昌闫少杰李树军陈晓雨黄汉忠王平保
- 关键词：化学合成
- 赤式-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷的合成被引量：2
- 2006年
- 以间二氟苯为原料,经傅克酰化、水解、环合等反应制得三唑丁醇类抗真菌药物的重要中间体赤式-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷,总收率44.6%,纯度98%以上(HPLC),工艺稳定,利于工业生产。
- 黄汉忠李树军
- 关键词：抗真菌药
- 雷奈酸锶七水合物的新制备方法
- 本发明涉及雷奈酸锶七水合物新的制备方法，按此方法制得的产品，水含量为19.0－20.4％，有关物质低于0.5％。采用本方法制得的雷奈酸锶七水合物，在室温状况下稳定，批间的水含量差异很小，在自然环境下长时间保存，其水分、含...
- 黄汉忠李树军靳朝东任晓文薛津李洪起连潇嫣许瑞征
- 文献传递
- 雷奈酸锶稳定的药物组合物及其制剂
- 本发明公开了一种使雷奈酸锶在制剂中稳定的药物组合物，其特征在于将治疗有效量的雷奈酸锶与药用辅料混合后，加入稳定剂制成多种剂型。本发明所述的稳定剂的用量是指在药典中规定的辅料用量范围内，经过试验研究确定以重量计稳定剂在药物...
- 任晓文黄汉忠李洪起连潇嫣靳朝东李树军
- 文献传递
- 甘草次酸-30-酰胺类衍生物的晶型A及其制备方法
- 本发明提供了一种N-[(3-邻氯基苯基-异噁唑-5-基)甲基]-11-脱氧-甘草次酰胺的晶型化合物——晶型A。本发明还提供制备所述晶型A的方法。本发明还提供一种包含所述晶型作为活性成份的药用组合物。本发明同时提供所述晶型...
- 李兴伟黄淑云黄汉忠罗振福李树军蒋庆峰田义红
- 文献传递
- 索法酮的晶型Ⅹ及其制备方法和用途
- 本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型X及其制备方法，还涉及用本发明所得索法酮晶型X制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型X以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
- 李树军刘颖黄汉忠刘登科杨妙王景阳王平保
- 硫酸氯吡格雷片剂
- 黄汉忠蒋庆峰李树军杨颖何小云付文儒宁德章刘厚孝陈欣马顺起刘瑾
- 化学名：S（+）-2-（2-chlorophenyl）-2-（4，5，6，7-tetrahydrothieno [3，2-c]pyridin-5-yl）acetic acid methyl ester hydrogens...
- 关键词：
- 关键词：硫酸氯吡格雷抗血小板聚集片剂
- 新型降脂药物bempedoic acid被引量：1
- 2015年
- 血脂异常是心血管疾病的一个高危因素,目前临床上仍以药物治疗为主要手段。bempedoic acid是一种人工合成的、以口服为给药途径的二羧酸衍生物,其对肝脏三磷酸腺苷–柠檬酸裂解酶(ACL)和腺苷单磷酸–活化蛋白激酶(AMPK)有双重调节作用,很有潜力成为另一个非他汀类的降脂药。多项临床试验研究表明bempedoic acid具有良好的安全性和有效性。主要从bempedoic acid的药物概况、相关背景、合成路线、作用机制和药理作用、临床研究等方面进行介绍。
- 褚小琴闫少杰张远李树军王平保
- 关键词：降脂药
