公共文化服务平台

超滤-HPLC法测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率被引量：8: 2012年; 目的测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率。方法:用乳化挥散法制备多西他赛脂质体;采用超滤法分离脂质体中的游离药物;用HPLC法测定脂质体的含量及包封率:采用Agilent Tc-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比35∶40∶25),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为233 nm,柱温为室温。结果:超滤法能很好地把脂质体和游离药物分离,超滤膜空白回收率为96.5%,加样回收率为98.3%;在所选色谱条件下,辅料不干扰多西他赛的含量测定,多西他赛在3～300μg.mL-1范围内线性关系良好,加样回收率在97.06%～102.19%之间,多西他赛脂质体含量为3.87 mg.mL-1,包封率为99.26%。结论:该方法方便、快捷,可以用于多西他赛脂质体含量和包封率的测定。; 胡波周郁斌杨艳叶小玲袁中文李海刚关世侠; 关键词：多西他赛脂质体超滤法包封率

扑热息痛缓释微丸的制备被引量：4: 2007年; 目的制备扑热息痛缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出滚圆法制备扑热息痛素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备扑热息痛缓释微丸。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,对包衣微丸体外释药机理进行研究。结果包衣材料为丙烯酸树脂NE30D(Eudragit NE30D),质量分数增加6%时包衣微丸在pH 6.18的磷酸盐缓冲液中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=31.213t1/2+0.425(r=0.993 2)。结论采用挤出滚圆法和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了扑热息痛缓释微丸,其体外释药缓慢、持续平稳。; 李海刚王东凯赵鹏; 关键词：扑热息痛挤出滚圆法

注射用克拉霉素脂质体的制备及其包封率的测定被引量：11: 2006年; 目的制备克拉霉素脂质体并建立其包封率的测定方法。方法采用薄膜-超声法制备克拉霉素脂质体。用葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物,以Tris缓冲生理盐水(TBS)为洗脱液,用高效液相色谱法测定脂质体中克拉霉素的含量。结果柱层析分离方法的药物回收率为99.86%,加样回收率为99.57%,药物含量测定方法的回收率为99.53%,线性范围25～125mg/L。样品的包封率为85%～87.5%。结论薄膜-超声法适合用于制备克拉霉素脂质体。葡聚糖凝胶柱层析法便捷、准确,可用于测定克拉霉素脂质体的包封率。; 李海刚王东凯; 关键词：克拉霉素脂质体

非诺贝特缓释微丸的制备及释放度研究被引量：10: 2008年; 目的:制备非诺贝特缓释微丸。方法:采用BZJ-360M离心包衣造粒机制备微晶纤维素空白丸核和非诺贝特含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE 30D)包衣。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,对包衣微丸体外释药机制进行研究。结果:包衣材料为Eudragit NE 30D,增重3%时包衣微丸呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Q=0.436+30.316t1/2(r=0.9997)。结论:成功的制备了非诺贝特缓释微丸。; 关世侠杨民李海刚黄凤婷; 关键词：非诺贝特缓释微丸

灯盏花素口服微乳的制备被引量：11: 2012年; 目的制备灯盏花素口服微乳并建立其包裹率测定方法。方法采用单因素法及伪三元相图法优选处方,葡聚糖凝胶柱层析法分离含药微乳与游离药物,以纯化水为洗脱液,高效液相色谱法测定药物含量。结果优选的油相、表面活性剂及助表面活性剂分别为油酸乙酯、聚山梨酯80及聚乙二醇400。柱层析分离方法药物回收率100.37%,加样回收率97.9%,药物含量测定方法回收率99.94%,线性范围12～360μg.mL-1。样品包封率(93.2±1.0)%。结论所建立的方法可用于制备灯盏花素口服微乳并测定其包裹率。; 袁中文周郁斌关世侠李海刚胡波; 关键词：灯盏花素微乳伪三元相图

灯盏花素口服吸收机制及其自微乳剂的研制: 灯盏花素是从菊科飞蓬属(ErigeronL.)植物短葶飞蓬 Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.中提取的黄酮类有效成分，其主要成分为灯盏乙素。具有确切的心血管药理活性，但其口服制剂...; 李海刚; 关键词：植物药材灯盏花素生物利用度中药药理

N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯测定水蛭提取物生物活性: 2010年; 目的:建立水蛭提取液生物活性测定方法。方法:用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)为底物,通过测定反应体系中未被水蛭提取物抑制的凝血酶的量,间接测定水蛭提取物抗凝血酶的生物活性。结果:水蛭提取物的生物活性测定曲线线性关系良好,回归方程为Y=0.0014X+0.0196,r=0.9994。结论:本方法于30℃条件下反应25min进行测定,日间、日内精密度分别为2.6%和1.9%,适宜作为提取物生物活性测定方法。; 关世侠彭灿李海刚许淑芹袁中文; 关键词：水蛭提取物生物活性

传统中药水蛭的研究及前景展望: 作为一种抗凝防栓良药，传统中药水蛭的研究日益深入。其中主要有效成分水蛭素更是一种高效特异的凝血酶抑制剂，临床上水蛭用于血栓病的预防和治疗。随着研究水平和研究手段的不断提高，水蛭临床适应症得到显著扩展，含有水蛭及其有效成分...; 关世侠彭灿许淑芹李海刚; 关键词：水蛭给药途径中药化学

高效液相色谱-库伦阵列电化学法测定大鼠血浆中克拉霉素的浓度被引量：4: 2008年; 目的:建立大鼠血浆中克拉霉素浓度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法。方法:采用 Nova-Pak C_(18)色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm)色谱柱;以0.085 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈(1:1)为流动相,pH 7.1;流速1 mL·min^(-1);柱温为30℃;库伦阵列电化学检测器的工作电位为860 mV。结果:血浆中克拉霉素检测方法的线性范围为0.1～8μg·mL^(-1),检出限可达50 ng·mL^(-1);血浆中克拉霉素的方法回收率(n=5)为90.2%～95.7%,提取回收率(n=5)为88.7%～91.5%;日内 RSD≤3.3%,日间 RSD≤5.2%。结论:本法灵敏、准确,可用于克拉霉素的药代动力学研究。; 关世侠林忠泽彭灿李海刚; 关键词：克拉霉素大鼠血浆

灯盏花素口服亚微乳剂的制备研究: 2011年; 目的制备灯盏花素口服乳剂。方法过伪三元相图法以乳剂外观作为标准优选复合乳化剂的组成，再经过正交实验确定了最优处方与制备工艺。结果本实验采用机械法制备所得的灯盏花素乳剂为性状稳定的乳白色液体。结论本实验制备的乳剂稳定、粒径符合亚微乳剂的标准。; 李海刚周郁斌袁中文胡波陈杰凯; 关键词：灯盏花素口服亚微乳

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

李海刚