李科
- 作品数：14 被引量：75H指数：7
- 供职机构：吉首大学生物资源与环境科学学院更多>>
- 发文基金：湖南省研究生科研创新项目国家自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 白花泡桐的研究进展被引量：13
- 2010年
- 白花泡桐作为我国重要的速生用材树种之一,是优良的绿化树种和农桐间作树种,在工农业方面有广泛用途,其花、叶、皮、根、果等具有药用价值,是湘西民间常用草药。从生药学、化学成分、药理作用和临床应用等方面对其研究现状进行了综述,为更好地开发利用这一药用植物提供参考。
- 罗江华李科恩特马克.布拉提白
- 关键词：白花泡桐生药学化学成分药理作用
- 湘西宏成制药公司不同基地泡桐的分子鉴定
- 2011年
- 根据核rRNA基因ITS序列、叶绿体trnL-trnF和psbA-trnH序列对湘西宏成制药公司不同基地泡桐进行分子鉴定.用PCR从泡桐基因组DNA中分别扩增出大小约为500bp的ITS序列、540bp的psbA-trnH序列和900bp的trnL-trnF序列.相似性分析结果表明,毛泡桐ITS序列与1号和2号基地泡桐的相似性高于95%,与3号和4号基地和吉首大学校园泡桐的相似性低于79%;毛泡桐trnL-trnF序列与1号和2号基地泡桐的相似性均为99.5%,与3号和4号基地和吉首大学校园泡桐的相似性都低于70%;宏成制药4个基地和吉首大学校园泡桐psbA-trnH序列的相似性都高于99%.说明1号和2号基地泡桐属于毛泡桐,3号和4号基地和吉首大学校园泡桐属于白花泡桐.
- 李科吾鲁木杆.那孜尔别克张代贵姚福成恩特马克.布拉提白
- 关键词：泡桐ITS序列分子鉴定
- 白花泡桐内生真菌的分离鉴定及抗菌活性筛选被引量：9
- 2010年
- 从白花泡桐根、茎、叶中分离出19株内生真菌,对分离出的真菌分别利用琼脂块法和纸片扩散法进行初选和复选,通过形态学特征观察和rRNA基因ITS序列系统发育分析对抗菌活性菌株进行鉴定。抑菌试验结果显示JSD-8、JM-1和JM-10等3株内生真菌对枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC1.769、大肠杆菌(Escherichia coli)CGMCC1.1103和白色念珠菌(Candida albi-cans)ATCC10123均有一定的抗菌活性。鉴定结果表明,JSD-8、JM-1、JM-10分别属于串珠赤霉菌(Gibberella moniliformis)、长柄链格孢菌(Alternaria longipes)和托姆青霉菌(Penicilium thomii)。
- 罗江华吾鲁木汗.那孜尔别克李科姚福成恩特马克.布拉提白
- 关键词：白花泡桐内生真菌抗菌活性
- HPLC法检测药用白花泡桐熊果酸及木犀草素的含量被引量：7
- 2010年
- 通过HPLC法比较湘西宏成制药有限责任公司不同中药种子繁殖基地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素的含量。所采用的色谱柱为shim—Pack C18（4．6mm×150mm，5μm），测定熊果酸的流动相为甲醇-水-乙酸（85：15：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长210nm；测定木犀草素的流动相为甲醇-水-乙酸（55：44：1），流速为1．0mL／min，检测波长350nm。试验表明，熊果酸在1～15μg范围内线性关系良好，回归方程为Y=0．0206X-0．4666，R=0．9990，平均回收率为96．1％，RSD为1．47％；木犀草素在0．1～1μg范围内线性关系良好，回归方程Y=0．0201X＋0．0020，R=0．9990，平均回收率为96．5％，RSD为1．65％。检测结果表明，宏成公司4号基地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素的含量显著高于其他3个基地白花泡桐。试验为白花泡桐药材质量标准的建立提供理论依据。
- 李科吾鲁木汗.那孜尔别克陈功锡姚福成恩特马克.布拉提白
- 关键词：白花泡桐高效液相色谱法熊果酸木犀草素
- HPLC测定白花泡桐叶不同月份熊果酸和木犀草素的含量被引量：3
- 2011年
- 为了比较湘西宏成制药有限责任公司不同中药种子繁殖基地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草索6月到9月间含量的变化，采用Shim—PackC18色谱柱，测定熊果酸的流动相为甲醇-水-乙酸（85：15：0．5），检测波长210nm；测定木犀草索的流动相为甲醇-水-乙酸（60：39：1），检测波长350nm。结果显示，熊果酸的线性范围为1-15μg（r=0．9996），平均回收率为98．3％（RSD=I．10％，n：5）；木犀草素的线性范围为0．01—0．09μg（r=0．9991），平均回收率为98．7％（RSD=2．25％，n=5）；研究结论为7月份的白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量最高，为药物原料的采收时间的划定提供了理论依据。
- 吾鲁木汗.那孜尔别克石进校李科姚福成恩特马克.布拉提白
- 关键词：白花泡桐高效液相色谱法熊果酸木犀草素
- HPLC法检测药用白花泡桐熊果酸及木犀草素的含量
- [目的]比较湘西宏成制药有限责任公司不同中药种子繁殖基地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量。[方法]采用Shim-Pack C18色谱柱经HPLC法测定。测定熊果酸的流动相为甲醇:水:乙酸(85:15:0.5),流速为1....
- 李科吾鲁木汗.那孜尔别克陈功锡姚福成恩特马克.布拉提白
- 关键词：白花泡桐高效液相色谱法熊果酸木犀草素
- 文献传递
- 2009～2010年北京地区甲型流感监测分析被引量：14
- 2011年
- 目的了解北京地区2009～2010年甲型流感的流行情况,为预防和控制北京地区甲型流感的流行提供依据。方法以解放军总医院作为哨点医院,用Real-ti me RT-PCR从流感样病例咽拭子中检测甲型流感病毒,监测甲型流感病毒在该地区的流行情况。结果 2 134份标本中甲型流感病毒阳性575份,阳性率为26.94%,其中甲型H1N1占46.26%,季节性H3N2型占40.70%,H1N1型占3.30%,未分型占9.74%。甲型流感病毒感染者年龄分布峰值在20～30岁之间,感染时间分布的2个峰值在第37周和47周,分别以H3N2型和甲型H1N1流感病毒为主。结论 2009～2010年北京地区流行的甲型流感病毒以甲型H1N1为主,其次是H3N2,甲型H1N1取代了季节性H3N2流感病毒在冬季的流行。应加强对甲型流感病毒的监测,密切关注甲型H1N1流感病毒的抗原变化有重要意义。
- 张磊何翠吾鲁木汗.那孜尔别克李科刘运喜鲍一丹刘刚恩特马克.布拉提白
- 关键词：甲型流感病毒流感样病例实时荧光定量RT-PCR
- HPLC测定不同产地白花泡桐中熊果酸和木犀草素的含量被引量：8
- 2011年
- 比较不同产地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量。采用Shim-Pack C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）经HPLC法测定含量。测定熊果酸的流动相为甲醇-水-乙酸（85∶15∶0.5）,体积流量为1.0 mL/min,检测波长210 nm;测定木犀草素的流动相为甲醇-水-乙酸（60∶39∶1）,体积流量为1.0 mL/min,检测波长350 nm。结果：熊果酸在1-15μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.021X＋0.052,r=0.999 6,平均回收率为98.3%;木犀草素在0.01-0.09μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.001 7X＋0.002 2,r=0.999 1,平均回收率为98.7%。结果显示,宏成制药4号基地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量分别为6.57 mg/g和25.5μg/g,显著高于其他地区的样品。本研究结果可为白花泡桐药材质量标准的建立提供实验依据。
- 李科吾鲁木汗.那孜尔别克乔杰李辉姚福成恩特马克.布拉提白
- 关键词：白花泡桐高效液相色谱法熊果酸木犀草素
- 猪丹毒丝菌C43311株spaA基因N端免疫保护区的克隆和表达被引量：12
- 2008年
- 采用PCR从猪丹毒丝菌C43311株基因组中扩增出编码表面保护性抗原A的spaA基因片段,将其克隆到pMD18-T载体并对插入片段进行测序。用spaA基因N端免疫保护区(spaA-N)的特异引物从重组质粒pMD18-spaA中扩增得到spaA-N片段,将其定向插入原核表达载体pGEX-6p-2中,构建重组表达质粒pGEX-spaA-N,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达融合蛋白GST-SpaA-N,用SDS-PAGE和Western印迹检测表达产物。测序结果表明spaA基因片段大小为1881bp,与已报道的不同血清型菌株spaA基因的核苷酸序列比较,核苷酸序列同源性在93%～99%之间。SDS-PAGE结果显示表达蛋白约为64kDa,与预期的大小相近。Western印迹检测结果表明,表达的融合蛋白GST-SpaA-N能与C43311株SpaA蛋白的抗血清发生特异性反应,证明原核融合表达蛋白具有免疫反应性。
- 吾鲁木汗·那孜尔别克刘祝祥李科陈义光恩特马克·布拉提白
- 关键词：融合蛋白免疫反应性原核表达
- 禽多杀性巴氏杆菌X-73株omp H基因的克隆和表达被引量：1
- 2009年
- 以禽多杀性巴氏杆菌国际标准株X-73基因组DNA为模板,采用PCR扩增得到编码信号肽除外的成熟外膜蛋白H的ompH基因,将ompH基因克隆至pMAL-p2X表达载体中,构建重组表达质粒pMAL-p2X-ompH,转化大肠杆菌BL21,用SDS-PAGE电泳检测IPTG诱导后的表达蛋白.DNA测序结果表明ompH基因片段大小为1 002 bp,与已报道的ompH基因的核苷酸序列完全相同、而SDS-PAGE结果显示表达分子质量约为78 ku,与预期的融合蛋白MBP-OmpH分子质量相符,表明成功构建出原核表达质粒并实现了目的蛋白表达,为进一步开展禽多杀性巴氏杆菌保护抗原的研究奠定基础.
- 何翠张磊李科恩特马克.布拉提白吾鲁木汗.那孜尔别克
- 关键词：禽多杀性巴氏杆菌原核表达融合蛋白
