- N－取代－2－亚苄基－3,4－二氢苯并[1,4]噁嗪类化合物及其制备
- 本发明涉及N－取代－2－亚苄基－3，4－二氢苯并[1，4]噁嗪类化合物及合成方法，属有机化合物及合成的技术领域。该化合物的制备方法为：以邻位4－甲基苯磺酸酯取代的苯胺类化合物、取代芳基炔和多聚甲醛为原料，以铜盐为催化剂，...
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- 一种吡喃吲哚酮并中环类衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种吡喃吲哚酮并中环类衍生物的合成方法，以炔酮类化合物和环己酮酯类化合物为原料，“一锅法”合成如式(b)所示的吡喃吲哚酮并中环类衍生物。所述合成方法具体为，第一步通过碱促进C‑C键插入实现扩化反应得到七、八元...
- 李艳忠王孟丹杨亚婕宋博郑重徐穆榕袁洋
- 一种氧杂蒽酮类化合物及其制备方法
- 本发明公开了式(I)所示氧杂蒽酮类化合物及其制备方法，在室温和空气条件下，把邻卤代炔酮和1，3-二羰基化合物在无机碱存在下溶于溶剂中，升温至100℃，反应2-8小时，经分离提纯后，得式(I)所示氧杂蒽酮类化合物。本发明具...
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- 噻唑类衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种式(I)噻唑类衍生物及其合成方法。以α‑溴代胺烯酮类化合物和二硫化碳为原料，在碱作用下，在溶剂中反应，合成得到所述式(I)噻唑类衍生物，该类化合物具有良好的生物活性，如具有抗菌性，抗乳腺癌活性等。本发明制...
- 李艳忠李艳丽陶相华张芳芳周园园姚其义郑重赵育磊孔令凯
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- 1,3－烯炔类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种1，3－烯炔类化合物的制备方法，特点是在室温和氮气的保护下，将烯基碘类化合物与取代端炔、催化剂、碳酸铯和配体按摩尔比为1～1.5∶1∶1～3∶0.1～0.15∶0.1～0.3的配比混合，然后放入甲苯、二甲...
- 李艳忠解鑫徐晓冰李鸿峰徐晓磊李恩德
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- 一种吲哚啉并氮杂八元环类衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的吲哚啉并氮杂八元环类衍生物及其合成方法，以吲哚类化合物和炔酮类化合物为原料，在锌催化及后续碱促进下，合成得到如式(I)所示的吲哚啉并氮杂八元环类衍生物。本发明制备方法具有原料简单易得、普适...
- 李艳忠袁洋王野穆远洋杨亚婕王孟丹尹利强
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- 酸催化烯胺酮和醛的串联反应合成官能团化的1,4-二氢吡啶
- ＜正＞1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）是重要的有机合成中间体,由于其具有生物活性,在医药化学方面有着广泛的应用。尽管已有文献报导了合成1,4-二氢吡啶的方法,如Hantzsch反应等,但是有效合成2,6位无取代基团的...
- 杨静宇李鸿峰李恩德李艳忠
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- 一种咔唑类衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的咔唑类衍生物的合成方法，以吲哚炔酮类化合物和α‑羰基化合物为原料，在促进剂、氧化剂和催化剂作用下，合成得到如式(I)所示的咔唑类衍生物。本发明制备方法具有原料简单易得、普适性好、后处理简便...
- 李艳忠孔令凯郑重徐穆蓉王孟丹袁洋宋博杨亚婕姚其义
- 一种2,4-二取代噻吩衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种2，4-二取代噻吩衍生物，其结构如式(I)所示。本发明还公开了2，4-二取代噻吩衍生物的制备方法，在室温和空气条件下，以烯炔醚类化合物和硫化钾为原料，合成所述2，4-二取代噻吩衍生物。本发明制备方法具有原...
- 李艳忠秦正晨李恩德王程宇程星灿孙霞孔令凯李艳丽
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- 含吡喃和中环骨架的三环稠合芳香体系化合物及其合成和应用
- 本发明公开了一种包含吡喃和中环骨架的三环稠合芳香体系化合物及其合成方法。所述合成方法采用“一锅两步法”，具体为，首先通过碱促进环状酮类化合物的C‑C键切断得到七、八元环类扩环产物，接下来与第三组分丁炔二酯类化合物进行分子...
- 李艳忠杨亚婕尹利强宋博王孟丹徐穆榕
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