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李言

作品数:10 被引量:44H指数:4
供职机构:兰州理工大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家大学生创新性实验计划项目甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇多糖
  • 4篇活性
  • 3篇黄柏
  • 2篇衰老
  • 2篇中药
  • 2篇抗氧化
  • 2篇急性肝
  • 2篇急性肝损伤
  • 2篇肝损伤
  • 2篇VITE
  • 2篇XOD
  • 2篇赤芍
  • 1篇当归
  • 1篇毒药
  • 1篇延缓衰老
  • 1篇延缓衰老作用
  • 1篇药材
  • 1篇药材质量
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性

机构

  • 10篇兰州理工大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 10篇李言
  • 7篇王鹏
  • 6篇蒲秀瑛
  • 5篇张伟杰
  • 4篇王恒瑞
  • 2篇洪欢攀
  • 2篇张庆宏
  • 2篇柳文娜
  • 2篇李岳秦
  • 1篇刘宇
  • 1篇李善家
  • 1篇樊文博
  • 1篇于双
  • 1篇王玉丽
  • 1篇华大威
  • 1篇茹建亮
  • 1篇樊小姝
  • 1篇林茜

传媒

  • 4篇中国食品工业
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
归芪多糖体外抗氧化活性的研究被引量:3
2011年
采用水提醇沉法提取当归、黄芪以及归芪合剂中的多糖,并测定维生素C(VitC)和各多糖清除羟基自由基、清除超氧阴离子自由基的能力、还原力和抑制油脂过氧化的能力,以研究归芪多糖的体外抗氧化活性。结果表明,清除超氧阴离子自由基的能力:归芪多糖〉当归多糖〉VitC〉黄芪多糖;清除羟基自由基的能力:VitC〉归芪多糖〉当归多糖〉黄芪多糖;还原能力:VitC〉归芪多糖〉当归多糖〉黄芪多糖;抑制油脂过氧化的能力:黄芪多糖〉当归多糖〉归芪多糖〉VitC。因此,归芪多糖具有较强的综合抗氧化能力,是一种极具开发价值的天然抗氧化剂。
蒲秀瑛李言王鹏
关键词:自由基抗氧化活性
归芪多糖的提取及药理学研究
当归和黄芪是甘肃省最常见的两种道地药材。现代药理研究表明,当归通过激活补体、增强免疫、刺激造血起到抗肿瘤、保肝利胆、清除氧自由基和抗炎等作用。黄芪具有强心降压、降血糖、抗应激、抗病毒、抗辐射、抗氧化等多种药理功效。多糖是...
李言
关键词:药理活性药效学特征急性肝损伤
归芪多糖浓缩丸的制备方法
归芪多糖浓缩丸的制备方法,将当归1份和黄芪5份混合,粉碎;第一次采用当归与黄芪的混合药材质量的10倍比例加入80%乙醇和乙醚,热回流提取2h;第二次按照药材质量8倍的比例加入80%乙醇和乙醚,热回流提取2h;然后将药渣回...
蒲秀瑛李善家王恒瑞黄小党李言樊文博于双
文献传递
归芪多糖对衰老小鼠血清H2O2和肝组织GSH-PX、XOD影响的研究
2012年
采用D-半乳糖(500mg/kg)皮下注射建立衰老小鼠模型,以不同剂量的归芪多糖(500mg/kg和1000mglkg)给小鼠连续灌胃42天后,测定其血清中H2O2含量以及肝组织中GsH—Px和xOD的活性。研究归芪多糖对衰老小鼠血清中H2O2和肝组织EGSH-PX、XOD的影响。结果显示:归芪多糖能明显降低小鼠血清中H2O2和肝组织xoD的含量。并显著提高肝组织中GSH-PX的活性(p〈0.01)。因此,归芪多糖可能通过降低衰老小鼠血清中H2O2和肝组织xOD,提高肝组织GsH—PX起到一定的抗衰老作用。
洪欢攀蒲秀瑛李言王鹏柳文娜
关键词:衰老VITEXOD
重楼皂苷的制备及其抗A型流感病毒活性被引量:16
2013年
目的研究重楼皂苷的制备及体内外对A型流感病毒(IAV)活性的影响。方法 采用柱层析和反相液相色谱分离技术,从重楼中提取重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ和Ⅶ,应用高效液相色谱法测定其纯度。采用MTT比色法测定重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ和Ⅶ的细胞毒性,并检测其体外对IAV的直接灭活作用、对IAV吸附和侵入细胞的阻断作用及对IAV在靶细胞内增殖的抑制作用。用IAV滴鼻法制备IAV感染小鼠模型,模型制备4 h后分别每天ig给予重楼皂苷Ⅰ5和10 mg.kg-1及阳性对照药奥司他韦3 mg.kg-1,每天分2次给药,连续5 d,自给药后每天观察并记录小鼠发病情况和死亡数,共观察14 d,计算小鼠死亡率和生命延长率,评价其体内抗IAV作用。结果 提取分离得到的重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ和Ⅶ的纯度分别为95.3%,90.2%,92.4%和86.8%。重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ和Ⅶ浓度分别低于50,12.5,6.25和12.5 mg.L-1时,未见对靶细胞MDCK的细胞毒性。重楼皂苷Ⅰ6.25,12.5,25和50 mg.L-1,重楼皂苷Ⅱ6.25和12.5 mg.L-1,重楼皂苷Ⅵ3.13和6.25 mg.L-1,重楼皂苷Ⅶ6.25和12.5 mg.L-1及奥司他韦40 mg.L-1对IAV均有显著的直接灭活作用(P<0.01),对IAV吸附和侵入靶细胞亦具有一定的阻断作用(P<0.01),对IAV在靶细胞内的增殖具有抑制作用(P<0.01)。重楼皂苷Ⅰ5和10 mg.L-1可明显降低IAV感染小鼠的死亡率(P<0.01),由流感病毒感染组的8/10均下降到2/10;并可延长IAV感染小鼠的存活时间(P<0.01),存活时间由(8.5±0.3)d分别延长到12.7±0.4和(13.2±0.5)d(P<0.01),生命延长率分别为49.4%和55.3%,效果与奥司他韦近似。结论 从植物重楼中分离到高纯度的重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ和Ⅶ,重楼皂苷Ⅱ,Ⅵ和Ⅶ在体外具有较好的抗IAV活性,重楼皂苷Ⅰ在体内外均具有较好的抗IAV活性。
蒲秀瑛刘宇李言张伟杰王恒瑞
关键词:流感病毒A型重楼皂苷奥司他韦抗病毒药(中药)
归芪多糖延缓衰老作用的研究被引量:7
2012年
本文研究了归芪多糖对衰老小鼠的抗衰老作用。将50只小鼠分为5组,除正常对照组外其余各组均采用D-半乳糖(0.5 g·kg-1)皮下注射建立衰老小鼠模型,以不同剂量的归芪多糖(1 g/kg和0.5 g/kg)给小鼠连续灌胃42 d后,测定其血清中过氧化氢(H2O2)和皮肤组织中羟脯氨酸(Hyp)含量、大脑中单胺氧化酶(MAO)、肝组织中谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)和黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性。结果显示,归芪多糖能明显抑制小鼠血清H2O2含量、肝组织XOD和大脑MAO的活性(P<0.01);显著提高肝组织中GSH-PX的活性和皮肤组织中Hyp的含量(P<0.01)。证明归芪多糖可能通过降低衰老小鼠血清H2O2的含量、肝组织XOD和大脑MAO的活性,以及提高肝组织GSH-PX的活性和皮肤组织中Hyp的含量的机制起到一定的抗衰老作用。
蒲秀瑛李言张伟杰王恒瑞王鹏
关键词:VITEXODMAOHYP
归芪多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量:4
2012年
目的:研究归芪多糖对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将小鼠随机分为正常对照组、CCl4模型组、联苯双脂组、归芪多糖高剂量和低剂量组。除正常对照组外,其余各组均灌胃给药21d后,腹腔注射CCl4,24h后对小鼠血清中ALT和AST、肝组织中MDA和SOD活性以及肝脏指数进行测定,并观察归芪多糖提取物对CCl4致肝损伤的病理组织改变。结果:模型对照组肝组织明显变性、肿胀;归芪多糖提取物能减轻CCl4致肝损伤的病理改变,显著降低CCl4致小鼠血清中ALT、AST及肝组织中MDA含量(P<0.01)和肝脏指数(P<0.01),提高SOD活性(P<0.01)。结论:归芪多糖提取物对小鼠急性肝损伤有明显的降酶保肝作用。
蒲秀瑛李言洪欢攀柳文娜王鹏王恒瑞
关键词:当归小鼠急性肝损伤
黄柏多糖生物活性初探被引量:1
2011年
为了研究中药黄柏多糖的生物活性及其分析,本研究采用水提醇沉法提取多糖并进行含量测定,同时进行抑菌、体外抗氧化活性以及对细胞生长的影响分析。结果表明,黄柏多糖在抗菌、抗氧化以及促进细胞生长方面都具有一定的生物活性,且在生物材料中具有一定的应用价值。
张伟杰王鹏李言张庆宏王玉丽樊小姝
关键词:黄柏多糖活性抗氧化抗菌
3种中药多糖的提取工艺被引量:13
2011年
目的:探讨了热水浸提3种中药多糖提取工艺参数的差异,通过正交试验确定了其最佳提取条件并寻求1种混合提取的工艺条件。方法:采用热水浸提法正交试验并同时对其他2种多糖的提取方法进行综合比较。结果:川芎多糖提取最优条件为提取温度90℃,料液比1∶20,提取时间1 h;赤芍多糖提取最优条件为提取温度80℃,料液比1∶20,提取时间4 h;黄柏多糖提取最优条件为提取温度90℃,料液比1∶10,提取时间4 h。同时和其他2种方法比较,热水浸提法较合适。结论:热水浸提法比较符合3种多糖的混合提取的要求。
张伟杰王鹏林茜李言张庆宏李岳秦
关键词:川芎赤芍黄柏多糖
复合多糖提取工艺研究
2012年
本文研究了赤芍、黄柏两种多糖复合提取工艺并优化其提取条件。采用热水浸提法正交实验确定其复合提取的最优工艺。结果表明,赤芍、黄柏复合多糖最优提取条件为:药材配比为2:1,提取次数3次,提取温度为80℃,提取时间2h,料液比为1:20。此最佳条件下得到的复合多糖符合后期活性研究所需要求。
张伟杰王鹏李岳秦李言华大威茹建亮
关键词:赤芍黄柏
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