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作者

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年份

  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 6篇1999
  • 6篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
麻疹病毒属的新成员
1998年
李金中夏咸柱
关键词:PMV
小熊猫等四种动物犬瘟热病毒的分离与鉴定被引量:25
1998年
对犬、貂、貉、狐、熊、小熊猫、大熊猫、狼、狮、虎、金猫和猞猁共65只动物的病料进行了犬瘟热病毒(CDV)分离,结果从小熊猫、犬、貉和狐四种动物的病料中分离出9株CDV,其中小熊猫CDV具有较强诱导产生中和抗体的能力。该毒株有可能成为疫苗后备株。
李金中夏咸柱邱薇胡桂学范志强黄耕武银莲邹啸环范泉水袁书智乔贵林慕德俊
关键词:犬瘟热病毒病毒病
基因序列分析确诊大熊猫的犬瘟热病毒感染被引量:23
1999年
直接从死亡大熊猫肝脏提取细胞总 R N A,经反转录后用犬瘟热病毒的 1 对引物扩增出了约 320 bp 的片段。此产物经纯化、序列分析表明,其片段 2 个引物间长度为 281 bp,与预计片段大小相同。此毒株在核苷酸和氨基酸水平与北京犬等 4 个野毒株、哈尔滨犬野毒株、某疫苗弱毒株、 Onderstepoort 弱毒株和海豹瘟热病毒 2 型毒 株的 同源 性分 别为 922% 和 989% 、925% 和 989% 、915% 和 946% 、929% 和 989% 、982% 和 100% 。这样就进一步确定了大熊猫的犬瘟热病毒感染。
李金中夏咸柱何洪彬余春胡贵学范泉水郑先春黄耕武银莲
关键词:大熊猫犬瘟热病毒PCR扩增
全文增补中
犬与貂、狐等毛皮动物主要疫病病原生物学研究
殷震夏咸柱李金中范泉水武银莲
该项目属农业类兽医学科。是从病原,诊断和免疫预防的角度,对危害犬与貂,狐等毛皮动物的细小病毒性肠炎,犬传染性肝炎和犬瘟热等主要疫病进行综合防治研究。在病原研究方面,从犬,貂,貉,狐,狮,虎,豹,猫等8种动物分离获得24株...
关键词:
关键词:毛皮动物主要疫病病原生物学
犬瘟热病毒的新宿主被引量:1
1998年
现将犬瘟热病毒(canine distempervirus CDV)的新宿主的有关情况作如下介绍。这里所谈的 CDV 的新宿主是指近二十年来人们新报告的宿主,或最近才引起注意的宿主,也许 CDV 在此动物群中,早已广泛存在或传播,而以前没被人们所认识或注意。1、猫科动物的犬瘟热感染报告猫科动物在动物分类中属于食肉目、猫型总科,猫型总科共有三科,即灵猫科。
李金中夏咸柱殷震
关键词:犬瘟热病毒
流行性乙型脑炎诊断技术
本标准规定了流行性乙型脑炎的病毒分离与鉴定、间接免疫荧光试验、补体结合试验、血凝抑制试验等技术要求。  本标准适用于口岸、产地及集散地、饲养单位(或个人)的猪、马、骡、驴、牛、羊等的流行性乙型脑炎的诊断和检疫。
李佑民宣华李金中刘振润
关键词:疾病传染病脑炎
文献传递
犬瘟热疫苗弱毒部分融合蛋白基因的序列分析
1997年
本研究根据Barret T报道的犬瘟热病毒(CDV) Onderstepoort株融合蛋白(F)的基因序列设计了一系列引物。
李金中夏咸柱殷震涂长春金宁一
关键词:犬瘟热疫苗蛋白基因弱毒株犬瘟热病毒基因序列
我国犬瘟热病毒的生态学调查研究被引量:61
1999年
本研究应用电子显微镜技术检查了17种毛皮动物和野生动物的676份材料,从犬、貂、貉、狐、熊、小熊猫、大熊猫、狼、狮、虎、猞猁、金猫等12种动物病料中,检出含有CDV材料487份。应用间接ELISA、免疫荧光和中和试验等技术检测了8种动物158份血清,其中从犬、狐、小熊猫、虎、金猫,狼等6种动物的106份血清中检出了抗CDV抗体。应用RT-PCR和基因探针检查了4种动物的37份材料,其中有29份阳性。本研究证实的大熊猫、虎、狮、小熊猫、金猫、猞猁、熊、狼等动物对犬瘟热病毒的感染,丰富了犬瘟热病毒生态学的内容。
李金中夏咸柱胡桂学范志强邹啸环武银莲黄耕袁书智乔贵林
关键词:犬瘟热病毒生态学大熊猫小熊猫
犬瘟热病毒小熊猫株附着蛋白基因的序列分析被引量:13
1999年
为了从基因水平上研究我们分离的犬瘟热病毒(CDV)。熊猫(LP)毒株与疫苗弱毒Onderstepoort株的差别,本文对LP毒株附着蛋白(H)基因进行了序列测定。我们设计合成了4对引物,对LP株进行了RT-PCR扩增,将扩增得到的4个阳性PCR片段纯化后,直接进行测序,把所测序列拼接后,去掉侧翼的F基因和L基因序列,得到了H蛋白的全基因序列,该基因全长为1946bp,开放阅读框架(ORF)始于21-23位的ATG,终止于1842-1844位的TGA,编码607个氨基酸。将LP毒株与GenBank中疫苗弱毒Onderstepoort株进行比较,二者H基因核苷酸序列的同源性为92%,推导的H蛋白氨基酸序列的同源性为90%。Onderstepert株的H蛋白潜在的N-联糖基化位点为4个,其中2个位于N末端2/3处(一个位于推测的胞质部分,不能利用),另2个位于蛋白质C末端1/3处,而LP株H蛋白潜在的队联糖基化位点为8个,其中4个与Ondersttepoort的N-联糖基化位点完全相同,但另外4个是疫苗株所不具有的,糖基化位点的不同可能对LP株H蛋白的抗原性产生影响;两个毒株H蛋白的丰胱氨酸残基数目均为12个且位置是保守的;疏水性有一定的变化,但推测的穿膜区位置是相同的,约位于35-55位氨基酸之间。上述结果表明LP和Onderstepoort疫苗株的H蛋白及其基因是存在差别的,至?
何洪彬李金中夏咸柱黄耕邱薇余春范泉水
关键词:小熊猫瘟热病毒
犬瘟热病毒野毒株H蛋白基因的序列分析被引量:22
1999年
对引起长春某犬场犬死亡的犬瘟热病毒( C D V)野毒株( L I U)附着或血凝蛋白( H)基因进行了全基因序列测定,并与疫苗弱毒 Onderstepoort 株作了比较。用 4 对引物对 L I U 株进行了 R T P C R 扩增,将扩增得到的 4 个阳性 P C R 片段纯化后直接测序。将所测序列拼接后,去掉侧翼的 F 基因和 L 基因序列,得到了 H蛋白的全基因序列。该基因全长为 1 946 bp,开放阅读框架( O R F)始于 21~23 位的 A T G,终止于 1 842~1 844位的 T G A,编码 607 个氨基酸。将 L I U 毒株与疫苗弱毒 Onderstepoort 株进行比较,二者 H 基因核苷酸序列的同源性为 91.7% ,推导的 H 蛋白氨基酸序列的同源性为 90.2% 。 Onderstepoort 株的 H 蛋白潜在的 N 联糖基化位点为 4 个,而 L I U 株 H 蛋白为 8 个。糖基化位点的不同可能对 L I U 株 H 蛋白的抗原性产生影响。2 个毒株 H 蛋白的半胱氨酸残基数目均为 12 个,且位置是保守的;疏水性有一定的不同,但推测的穿膜区位置是相同的,位于 35~55 位氨基酸之间。
何洪彬李金中夏咸柱黄耕范泉水余春邱薇
关键词:犬瘟热病毒抗原性
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