杨萍
- 作品数：17 被引量：86H指数：5
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- 相关领域：农业科学生物学文化科学社会学更多>>
- 利用RAPD分子标记对苦竹与近缘竹亲缘关系的研究被引量：5
- 2004年
- 采用RAPD分子标记研究了苦竹及近缘竹(17个竹种)的亲缘关系.筛选出20个最佳引物,共计扩增304个片段,计算遗传相似系数,建立UPGMA聚类图,结果表明:大明竹(Pleioblastusgramineus(Beam)Nakai)与小黄苦竹(OligostachyumfujinensisC.P.WangetG.H.Ye)的遗传距离最大为0.6356,衢县苦竹(P.juxianensisWenetal)与硬头苦竹(P.longifimbnatusS.Y.Chen)的遗传距离最小为0.2490.
- 杨萍方伟林新春
- 关键词：RAPD亲缘关系
- 鼠表皮生长因子(mEGF)中间提取液浓缩方法的改进
- 2003年
- 通过建立鼠表皮生长因子(mEGF)中间提取液的超滤浓缩法和冻干浓缩法,比较2种方法对mEGF 纯品蛋白量和活性的影响,冻干浓缩法能提高mEGF的收率和纯化活性。
- 杨萍严运江翁建刚
- 关键词：超滤浓缩
- 人血浆低密度脂蛋白(LDL)的分离纯化及鉴定被引量：2
- 2010年
- 建立人血浆低密度脂蛋白(LDL)的分离纯化与鉴定方法。用密度梯度超速离心法分离人血浆中LDL,通过Sepharose 6B凝胶柱层析进一步纯化,采用免疫双扩散法、SDS-PAGE电泳法进行鉴定,用Bradford法进行定量检测,获得单一的蛋白条带,此条带蛋白可与apoB-100标准抗血清发生特异性反应,得到高纯度LDL10.26mg。本方法重复性好、可靠性高,为构建兔抗人血清载脂蛋白apoB-100多克隆抗体研究奠定基础。
- 林盈陈雨沈燕龙周亚花翁建刚杨萍
- 关键词：低密度脂蛋白
- 一种2-芳胺基-1,3,4-噁二唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种2-芳胺基-1，3，4-噁二唑化合物的制备方法，所述的方法为：以式(III)所示的异硒氰酸酯和式(IV)所示的酰肼或式(V)所示的二酰肼为原料，或是以式(III)所示的异硒氰酸酯和式(V)所示的二酰肼为原...
- 谢媛媛刘俊丽杨萍施湘君苏为科
- 碳包覆二维过渡金属磷化物及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种碳包覆二维过渡金属磷化物及其制备方法，以及在电催化析氢领域中的应用；本发明围绕过渡金属基磷化物展开，首先在室温下通过恒温水浴法将其微观形貌定形为由二维纳米片构成的多孔结构，再采用气相磷化法制备得到碳包覆的...
- 郑华均杨萍时晓伟舒旭伟
- 文献传递
- 应用RAPD技术探讨红叶李、李和杏的亲缘关系被引量：5
- 2004年
- 为了对红叶李Prunuscerasiferacv.Atropurpurea,李P.salicina和杏P.armeniaca的亲缘关系、品种识别及资源保存提供分子生物学依据,也为了验证传统的形态学分类方法,从132个随机引物中筛选出20个引物对红叶李、李和杏的8个材料进行了基因组DNA扩增,均具有多态性,共扩增出264条带,平均每个引物产生13 2个RAPD片段。RAPD带型及聚类分析表明:RAPD技术能将红叶李、李属植物和杏属植物完全分开,红叶李、李和杏之间表现出一定的亲缘关系,各属品种之间都有不同的遗传距离,证明RAPD技术可作为种和属水平的分类鉴定依据;利用红叶李、李和杏品种的特异谱带结合DNA指纹,可将参试的各品种鉴别出来,从而说明了RAPD技术能够用于种或品种之间的鉴定。
- 程晓建杨萍林伯年郑炳松
- 关键词：植物学红叶李亲缘关系
- 校漂族的社会融入现状调查及对策探究
- 在中国社会，几乎每所高校都聚集了一批已经从高校毕业的大学生。他们住在附近廉价的出租房中，利用高校资源生存，看起来虽然跟在校生一样，但他们已经不再是学生。这类毕业生群体就被称为“校漂族”。如今，校漂族的数量正在逐年上升。然...
- 杨萍
- 关键词：校漂族毕业生群体社会融入社会排斥思想政治教育
- 文献传递
- 苦竹的分类研究及黄酮类物质的提取检测
- 该文采用RAPD分子标记技术对苦竹及近缘竹种(大明竹、川竹、宜兴苦竹、硬头苦竹、高舌苦竹、衢县苦竹、垂枝苦竹、长叶苦竹、斑苦斑、秋竹、短穗竹、大黄苦竹、小黄苦竹、肿节竹、黄条金刚竹、烂头苦竹、螺节竹)进行了分子生物学分类...
- 杨萍
- 关键词：苦竹随机扩增多态DNA黄酮
- 文献传递
- 山核桃RAPD反应体系的优化被引量：19
- 2003年
- 建立山核桃RAPD反应优化体系是进行山核桃遗传多样性分析的前提。通过对影响PCR扩增结果的主要因子的组合研究,确定了山核桃Caryacathayensis的最适反应体系和扩增程序,即在20μL反应体系中,含2 5mg·L-1(50ng)模板,2 0μL10×Buffer,16 67pmol·s-1TaqDNA聚合酶;各0 2mmol·L-1dNTPs,3 0mmol·L-1MgCl2,0 3μmol·L-1引物。扩增程序为:94℃预变性300s,94℃变性30s,38℃退火30s,72℃链延伸90s,38次循环,72℃后延伸420s。
- 王正加黄坚钦郭传友杨萍王华芳
- 关键词：林木遗传育种学山核桃
- 拟单性木兰种子DNA提取方法的研究被引量：9
- 2004年
- 以云南拟单性木兰种子为材料,对三种DNA的提取方法(CTAB法、SDS法、高盐—低pH值法)进行了比较。结果表明:CTAB法最适于拟单性木兰种子DNA的提取,且适宜于RAPD分析,SDS法次之,高盐—低pH值法不适合。
- 杨萍胡永萍王正加
- 关键词：云南拟单性木兰DNA种子CTABSDSRAPD
