公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

PCR技术在鼠肺支原体检测中应用的初步研究被引量：1: 1999年; 目的　探讨PCR技术在鼠肺支原体检测中的应用,希望能建立一种可行、快速、敏感的检测方法。方法　使用支原体通用引物及鼠肺支原体特异性引物对14 份大鼠喉气管拭子洗液和拭子支原体培养液进行PCR扩增,2 % 琼脂糖电泳鉴定。另设M53 和ATCC19612 二株标准鼠肺支原体菌株作阳性对照。结果　通用引物对大鼠喉气管拭子洗液检出率8/14 ,拭子支原体培养液检出率14/14,鼠肺支原体特异引物PCR扩增对大鼠喉气管拭子洗液检出率0/14 ,拭子支原体培养液3/14。通用引物扩增M53 和ATCC19612 二株标准株均呈现阳性,而鼠肺支原体特异引物扩增M53 和ATCC19612,只有M53 呈现阳性。结论　PCR通用引物检测比普通分离培养省时省力,而我们采用国外某学者认为对鼠肺支原体有特异性的引物,是否可用于鼠肺支原体的特异性PCR 检查仍需进一步探讨。; 黄冰陈系古林勇赖小敏李彩霞陈颖青邱国光; 关键词：鼠肺支原体检测通用引物支原体培养特异引物 PCR技术

绿色荧光蛋白基因gfp真核表达载体pcT K GFP的构建被引量：2: 1999年; 目的：构建携带绿色荧光蛋白基因（ｇｆｐ）的真核表达载体ｐｃＴＫＧＦＰ，为利用绿色荧光蛋白标记在实验动物体内进行自杀性基因治疗的研究和转基因动物打靶载体的构建提供基因材料。方法：采用ＰＣＲ技术从商品质粒ｐＥＧＰＣ１中扩增出ｇｆｐ（７９９ｂｐ），ＰＣＲ产物用ＸｂａⅠ和ＢａｍＨⅠ双酶切后定向克隆至真核表达载体ｐｃＴＫ，重组质粒ｐｃＴＫＧＦＰ用限制性内切酶和ＤＮＡ序列分析进行鉴定。结果：部分ＤＮＡ序列分析证明ＰＣＲ产物为ｇｆｐ，成功筛选到携带ｇｆｐ的真核表达载体ｐｃＴＫＧＦＰ。结论：ｐｃＴＫＧＦＰ真核表达载体的构建，为利用绿色荧光蛋白标记在实验动物体内进行自杀性基因治疗的研究和转基因动物打靶载体的构建奠定了基础。; 刘彦文卢春彬林勇都同功黄冰陈系古; 关键词：GFP 基因治疗

全选清除导出

共1页<1>

林勇