您的位置： 专家智库 > >

梁静频

作品数：3 被引量：15H指数：2
供职机构：上海生物制品研究所更多>>
相关领域：经济管理生物学化学工程建筑科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 1篇药品
  • 1篇药品生产
  • 1篇药品生产质量
  • 1篇药品生产质量...
  • 1篇质量管理
  • 1篇生产质量管理...
  • 1篇生物安全柜
  • 1篇洁净度
  • 1篇洁净室
  • 1篇净室
  • 1篇GMP

机构

  • 3篇上海生物制品...

作者

  • 3篇梁静频
  • 2篇王燕祖
  • 1篇李亦德
  • 1篇侯朝生
  • 1篇程惠蓉

传媒

  • 1篇洁净与空调技...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2001
  • 1篇2000
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
GMP修订带来洁净厂房的变革被引量：8
2009年
我国自1982年起试行药品生产管理规范，至1988年公布了“药品生产质量管理规范”即GMP通过GMP的执行对提高药品质量起到了良好作用，同时又积累了大量的经验，1992年国家又发布了GMP1992修订版。随着药品质量要求进一步提高，和国际交流不断密切，我国又于1998年出了GMP1998修订版。如果说从1988版到1992版再到1998版是GMP逐步完善和由国家规范向国际规范靠拢的过程，
梁静频王燕祖
关键词：GMP药品生产质量管理规范
空气锁被引量：1
2000年
为有效控制洁净室污染,具体介绍空气锁的设计特点:1.有良好的足够的有组织的空气洁净条件;2.有强制性的带延迟时间控制的出入口互锁装置;3.有设施强制保证最小通过时间;4.能维持一定的压差。提供KCS符合欧共体标准的空气锁实例,论证空气锁的主要设计参数应为满足空气洁净度要求的换气次数。
梁静频王燕祖
关键词：洁净室洁净度
生物安全柜与超净工作台的设计要求、验证及应用被引量：6
2001年
梁静频程惠蓉李亦德侯朝生
关键词：生物安全柜
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0