焦献云
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
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- 2-氨基取代噻唑基膦酸酯的合成
- 1989年
- 许多噻唑类化合物具有生物活性,有些已作为杀菌剂、除草剂在农业上得到应用。近年来还进行了α-氨基酸的类似物α-氨基膦酸的合成及其生物活性的研究。迄今为止,还未见有4-噻唑基膦酸酯类化合物的合成和生物活性方面的文献报道。本文报道一系列2-氨基-5-取代-4-噻唑基膦酸酯(1)和2-氨基-4-取代-5-噻唑基膦酸酯(2)的合成。这类化合物显示了一定的杀菌活性。 1由取代乙酰氯与亚磷酸三酯经Arbuzov反应得到的取代乙酰基膦酸三酯(3)与缩二硫脲的溴氢酸盐(4)、一定量的弱碱(如硫脲、乙酸钾)在乙醇中反应制得。
- 胡秉方沈其丰刘大山焦献云
- 关键词：杀菌活性
- 核苷研究 Ⅱ.苄基糖核苷的立体选择性合成被引量：1
- 1993年
- 1-(2,3,4,6-O-四苄基吡喃糖基)-三氟乙酸酯或三氯乙酸酯在无水四氯化锡存在下与一些具有代表性的硅醚保护的碱基或者含氮杂环化合物反应,合成了一系列新的苄基糖苷。对三氟乙酰氧基、三氯乙酰氧基作为新的离去基在核苷合成中的反应活性、立体选择性和反应收率进行了讨论。
- 焦献云乔梁王孝伟毛建民蔡孟深
- 关键词：核苷
- 一条不对称合成S(+)-2-氨基-4-磷酸基丁酸的新路线
- 1991年
- 利用4-二乙氧基膦酰基-2-酮丁酸乙酯与 L-赤式-(+)-1,乙-二苯基-2-氨基乙醇的缩合,将产物还原、氢解及水解得光活性产物,ee 值67%。
- 焦献云陈万义胡秉方
- 2-氨基-5-取代基4-噻唑基膦酸酯的质谱研究被引量：1
- 1993年
- 本文对一系列2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯进行了质谱研究,发现2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯的膦酰基中的烷基在碎裂过程中产生了一种新的γ-烷基重排反应,并且讨论了这类化合物的质谱碎裂行为,用电子轰击碰撞活化质量分析离子动能谱(EI-CA-MIKES)和高分辨精确质量测量技术(AMMT)作了进一步的研究。
- 焦献云胡秉方
- 关键词：膦酸酯
- 3-取代芳基-2-吲哚基膦酸酯的合成被引量：2
- 1994年
- 从 1833年Emil Fischer首先合成了第一个吲哚类化合物到现在的一百多年来,人们合成了各种类型的取代吲哚。大多数吲哚类化合物都具有较明显的生物活性,所以对于这类化合物的合成研究有着一定的实际意义。然而对含有2一膦酰基吲哚类化合物的研究工作报道不多。1967年Razumov等第一次通过Fischer合成反应得到了2—吲哚膦酸酯。1976年Issleib等报道了用芳基重氮盐与α—膦酰基酮反应形成腙,然后再脱氨得到2—膦酰基吲哚。Sturtz等用乙酸基膦酸酯与苯肼在PPA存在下反应得到了2—膦酰基吲哚。本文报道了类似于Sturtz的方法,即用取代苯乙酰基膦酸酯与取代苯肼或苯肼反应得到了3—取代芳基—2—吲哚膦酸酯,有关这类化合物的生物活性未见文献报道。并初步探讨了这一合成反应的机理。
- 焦献云熊发高陈万义胡秉方
- α－酮酸酯和α－二酮制备方法的改进被引量：2
- 1994年
- α－酮酸酯和α－二酮制备方法的改进司宗兴，焦献云，胡秉方（北京农业大学应用化学系北京１０００９４）作者曾经报道过一条制备α－酮酸酯和α－二酮的简便易行、原料易得的新的合成路线［１］。该方法优于Ｃｏｏｐｅｒ于１９８３年综述过的１９种α－酮酸的合成方法［...
- 司宗兴焦献云胡秉方
- 关键词：二酮
- 核苷研究Ⅸ3-甲硫基-7-氧代吡唑并(5,4-e)-1,2,4-三嗪核苷合成研究被引量：2
- 1997年
- 对３－甲硫基－７－氧代吡唑并（５，４－ｅ）－１，２，４－三嗪的成苷反应进行了研究，当保护基为乙酰基时，生成核苷β－体为主产物，当保护基为苯甲酰基时全部是β一体。端位构型用＾１ＨＮＭＲ确定。在五元环中，顺位质子比反位质子裂分常数大。
- 沙耀武焦献云蔡孟深
- 关键词：核苷甲硫基
- 3-取代芳基-2-吲哚基膦酸酯的质谱研究
- 1994年
- 本文报道３－取代芳基－２－吲哚基膦酸酯的质谱研究。发现３－取代芳基－２－吲哚基膦酸酯的膦酰基中的烷基在碎裂过程中也产生γ－烷基重排反应，同时讨论了这类化合物的质谱碎裂行为。
- 焦献云蔡孟深彭嘉柔张海鹰
