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王宇光: 作品数：42 被引量：238H指数：10; 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生理学更多>>

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香蕉枯萎病生防细菌的筛选、鉴定及其抑菌作用被引量：14: 2010年; 采用平板对峙法,从香蕉根部土样中分离到1株枯萎病拮抗芽孢杆菌XY-10。根据形态特征及16S rDNA分析将其鉴定为多粘类芽孢杆菌Paenibacillus polymyxa。拮抗试验表明菌株XY-10不同浓度的发酵滤液均可抑制病原菌孢子萌发和生长,当发酵滤液浓度分别为10%、30%和50%时,其在高度抑制水平上的抑制率分别为7%、23%和40%。经发酵滤液处理,病原菌菌丝末端膨大成球状、菌丝破裂、消解,菌丝体分枝增多。; 孙建波王宇光赵平娟彭明; 关键词：香蕉枯萎病菌多粘类芽孢杆菌拮抗

海洋红酵母电转化条件的研究被引量：5: 2008年; 采用电穿孔的方法对海洋红酵母进行外源DNA的转化.通过调整参数,对影响电转化的主要因素进行探索,初步建立了载体pTEF1/Zeo-rDNA对海洋红酵母的高效电转化方法.结果表明,当采用对数生长中期的菌体制备感受态细胞、电压为900V、质粒浓度为20mg/L和0.2cm电转化杯时,转化率达到最大值,为每微克质粒DNA52个转化子.经抽样鉴定所得到的转化子均为阳性克隆.首次建立了以海洋红酵母为宿主的高效电转化体系,为外源基因在海洋红酵母中的表达奠定了基础.; 刘秀莲王宇光雷禄旺; 关键词：转化率

海洋红酵母耐盐cDNA文库的构建与序列分析被引量：1: 2008年; 利用消减杂交技术(SSH)构建了海洋红酵母耐盐cDNA文库,一共挑出270个克隆子,选取了25个克隆进行测序,经过Blast分析,初步认为有一个克隆是与耐盐相关的基因,2个属于未知基因,其余为核RNA。; 刘洪博王宇光雷禄旺; 关键词：红酵母耐盐基因消减杂交

抗菌肽AD基因的合成被引量：17: 1998年; 设计并合成了一种新型抗菌肽基因，合成的抗菌肽（ｃｅｃｒｏｐｉｎ）ＡＤ基因全长１４０个碱基对，克隆于ｐＣＲＴＭ２１载体上，经ＤＮＡ序列分析证实，合成的ｃｅｃｒｏｐｉｎＡＤ基因的碱基序列与设计序列完全一致．; 郑青鲍时翔姚汝华苏智慧黄自然郑学勤王宇光; 关键词：抗菌肽

氯酸钾促进龙眼成花的应用及其机理被引量：4: 2006年; 对某些果树进行催花诱导获得反季节水果生产具有重要的科研价值和现实意义。龙眼(D im ocarpuslong an Lour.)是我国南方重要的亚热带果树之一。近年来研究发现,氯酸钾可诱导龙眼树一年四季成花,有利于龙眼反季节生产。研究还发现,在不同的季节、采用不同的方法、对不同品种的龙眼树进行相同处理,催花效果均有一定差异。文章综述了近年来氯酸钾催花技术在生产领域中的应用概况,并对氯酸钾催花作用的生理及分子机制等研究进行了展望。; 李美英任立成王宇光; 关键词：龙眼氯酸钾催花亚热带果树

一株拮抗香蕉枯萎病菌的链霉菌分离和鉴定被引量：9: 2011年; 从海南温泉中分离到1株对香蕉枯萎病病原菌4号小种有强拮抗作用的链霉菌菌株HW1,对该菌株进行了形态特征、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列分析。并对该菌株和香蕉枯萎病病原菌4号小种在土壤中进行了不同温度下的共培养试验。结果表明,其在PDA培养基上,内生菌丝无横隔、不断裂;孢子圆形,簇聚在气生菌丝上。在PDA培养基上,菌落生长开始为白色,培养成熟后,气丝逐渐由白色变灰,最后因为产生孢子变为褐色,并可产黄色可溶色素。以16S rDNA序列为基础构建了菌株HW1的系统发育树,其与模式链霉菌株的16S rDNA序列的同源性为99%。初步将该菌株鉴定为Streptomyces costaricanus。HW1菌株和香蕉枯萎病病原菌4号小种在土壤中的共培养试验表明,HW1菌株在45℃温度的生长环境中,表现出对香蕉枯萎病病原菌较好的抗性。; 卢娟夏启玉孙建波卢雪华王宇光张昕; 关键词：香蕉枯萎病共培养

海洋红酵母的研究进展被引量：18: 2008年; 海洋红酵母富含氨基酸、维生素及类胡萝卜素等多种营养物质,有较好的耐盐性,是天然色素源、极具潜力的饲料蛋白和食品添加剂,具有很高的应用价值。概述了海洋红酵母的主要特性,总结了国内外海洋红酵母菌种、培养条件及工业应用等方面的研究进展及发展前景。; 刘秀莲王宇光; 关键词：发酵类胡萝卜素遗传修饰

枯萎病菌胁迫下10个香蕉防御相关基因的表达分析被引量：1: 2018年; 利用实时荧光定量PCR对香蕉枯萎病抗感品种受枯萎病菌浸染后不同时间内的10个防卫或潜在防御相关基因进行表达分析。结果表明,接种Foc4后,10个基因在抗病品种宝岛蕉和感病品种巴西蕉中均有表达,但相对表达量有差异。接菌后1~192h,漆酶4B、谷胱甘肽硫转移酶（9h和120h除外）、ClassⅢ型过氧化物酶、类几丁质酶（putative chitinase）和纤维素合成酶催化亚基等5个基因在抗病品种宝岛蕉中的相对表达量均高于感病品种巴西蕉。此外,接菌后除个别时间点外,漆酶4A、周质空间β-葡萄糖苷酶前体合成酶、过氧化物酶、类似烟草叶片表面抗性蛋白和抗菌肽等5个基因在宝岛蕉中的相对表达量均低于巴西蕉。; 王贵花曾凡云谢艺贤王宇光张欣彭军漆艳香; 关键词：香蕉枯萎病菌实时荧光定量PCR

香蕉内生拮抗细菌KKWB-5的几丁质酶在大肠杆菌中的表达纯化与复性研究: 2013年; 将香蕉内生拮抗细菌KKWB-5的几丁质酶在大肠杆菌中的表达,旨在检测该酶对香蕉枯萎病病原菌4号小种的抗性。PCR扩增该基因连入大肠杆菌表达载体pET22b,导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导重组菌株,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达,对目的蛋白进行纯化,并将纯化后的目的蛋白复性,对复性产物进行水解几丁质活性和拮抗香蕉枯萎病活性的分析。SDS-PAGE分析表明目的蛋白在大肠杆菌中以包涵体的形式大量表达,经变性Ni2+柱纯化得到了高纯度的重组蛋白,表达量达293 mg/L;稀释和透析2种复性方法中,透析复性法的目的蛋白得率较高,为84.6%。复性后的目的蛋白具有水解几丁质的活性,同时对香蕉枯萎病病原菌也具有一定的抗性,但抗性较弱。该几丁质酶在大肠杆菌中得到高效表达,且复性后的几丁质酶对香蕉枯萎病病原菌4号小种有一定的抑制作用,该酶对KKWB-5菌株拮抗香蕉枯萎病菌的能力有一定的贡献。; 夏启玉顾文亮卢娟张欣卢雪花王宇光; 关键词：拮抗细菌几丁质酶表达纯化复性

从拮抗枯萎病的香蕉植株中分离内生细菌的研究初报被引量：7: 2010年; 香蕉枯萎病已成为香蕉产业的毁灭性病害,近年在中国的香蕉主要区迅速蔓延,目前还未找到有效的解决措施。在海南枯萎病严重发病多年的香蕉园中,发现在严重感病致死的植株包围中,存在着能正常挂果并成熟的植株。由于它们在品种上的相同性,因此从品种的差异上难以解释该现象。分离了其中的内生微生物,发现其中的内生微生物主要以细菌为主,一部分细菌能分泌几丁质酶,对病原菌有一定的拮抗性,尤其在香蕉杆浸出汁培养基中对病原菌的生长有一定抑制作用。这为香蕉枯萎病的生物防治提供了一条较好的思路。; 王宇光孙建波夏启玉罗冠勇卢雪华张欣; 关键词：香蕉枯萎病几丁质酶

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