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王彬

作品数:47 被引量:293H指数:11
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:上海市科委重大科技攻关项目上海市科委科技攻关项目上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 11篇色谱
  • 8篇毛细管
  • 7篇药材
  • 7篇液相色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 6篇指纹
  • 6篇指纹图
  • 6篇指纹图谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇药物
  • 5篇环孢霉素
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇环孢霉素A
  • 4篇黄芪药材
  • 3篇电泳法测定
  • 3篇影响因素
  • 3篇头孢

机构

  • 43篇第二军医大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇解放军第40...
  • 2篇解放军第81...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇解放军第98...
  • 1篇空军军医大学

作者

  • 47篇王彬
  • 24篇张国庆
  • 18篇柴逸峰
  • 10篇娄子洋
  • 9篇李翔
  • 8篇龚纯贵
  • 7篇赵亮
  • 4篇鲁莹
  • 4篇李捷玮
  • 4篇钟延强
  • 4篇金柔男
  • 4篇战旗
  • 4篇姜云霞
  • 3篇朱臻宇
  • 3篇纪松岗
  • 3篇刘长海
  • 3篇李捷伟
  • 3篇黄晟
  • 3篇谷莉
  • 2篇高申

传媒

  • 13篇药学实践杂志
  • 5篇第二军医大学...
  • 4篇药学服务与研...
  • 3篇药物分析杂志
  • 2篇分析试验室
  • 2篇解放军医院管...
  • 1篇分析化学
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇色谱
  • 1篇临床急诊杂志
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇海军军医大学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 8篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中的稳定性被引量:5
2001年
目的:考察温度、浓度及光照等对头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中稳定性的影响。方法:将头孢拉定粉针用0.9%氯化钠注射液溶解,并稀释成3种不同浓度,每个浓度取4份,分别存放于5℃遮光、5℃光照、25℃遮光、25℃光照条件下,按一定时间间隔取样,采用HPLC法测定含量。结果:采用正交试验直观分析结果表明,各因素对头孢拉定稳定性影响的主次顺序为浓度、温度、光照。结论:溶解后的高浓度溶液存放在原装容器内待配制,不如直接配制成较低浓度的静滴液稳定。本实验结果为头孢拉定配制成品的存放条件和存放期限提供参考。
李捷伟王彬张国庆
关键词:头孢拉定色谱法高效液相稳定性
黄芪药材HPLC-MS总离子流色谱指纹图谱研究被引量:6
2006年
目的 建立黄芪药材高效液相-质谱检测器(HPLC-MS)总离子流色谱指纹图谱的评价方法。方法 确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:agilent zorbax SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1,柱后分流;柱温:室温;进样量:10μL。质谱条件:大气压电离-电喷雾电离(API-ESI)离子源;负离子检测模式;扫描范围:m/z200-1000;干燥气(N2)流速:9.0L·min^-1;雾化气压力:206.7kPa;干燥气温度:350℃;裂解电压:110V;毛细管电压:3500V。黄芪药材以甲醇超声提取30min。采用国家药典委员会的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》软件进行指纹图谱分析。结果 黄芪药材HPLC-MS总离子流色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于4.5%,标定13个共有峰,相似度计算结果均大于0.94。结论 本研究将有助于加强黄芪药材的质量控制,能够有效的区分黄芪药材同其他相关样品。
李翔王彬娄子洋柴逸峰
关键词:黄芪药材高效液相色谱-质谱指纹图谱
器官移植常用免疫抑制剂临床监测方法研究
随着环孢霉素A(CsA)、他克莫司(FK506)等药物应用于移植患者术后抗排斥反应,大大提高了移植器官的成活率。 本文主要就临床常用免疫抑制剂临床分析方法的建立、各方法的比较及结果的分析进行了研究。文章采用高效液相-质谱...
王彬
关键词:抗排斥反应环孢霉素他克莫司毛细管电泳
文献传递
血培养及药敏试验后抗菌药选择合理性分析
2012年
目的分析我院住院患者血培养中分离出的病原菌分布及耐药情况,以期指导合理应用抗菌药。方法回顾性分析2009年10月至2010年10月230例住院患者血培养结果。结果共检出病原菌63株。革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌检出率分别为80.9%、17.51%、1.59%。主要病原菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌,其检出率分别为20.63%、12.7%、9.52%、9.52%。粪肠球菌、表皮葡萄球菌、屎肠球菌的检出率分为9.52%、1.59%、1.59%,未发现对万古霉素耐药的葡萄球菌。大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶检出率分别为6.34%、1.59%。革兰阴性菌对碳青霉烯类、阿米卡星、哌啦西林/他唑巴坦敏感性均在84%以上。结论治疗严重的革兰阳性菌引起的血液感染可首选万古霉素等糖肽类抗菌药、治疗革兰阴性菌引起的血液感染可首选阿米卡星、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方及碳青霉烯类抗菌药。
姜云霞金柔男王彬马炜棋战旗
关键词:血培养药敏试验抗菌药物
某部官兵手机依赖现状及其影响因素被引量:1
2021年
目的调查某部官兵的手机依赖现状并分析其影响因素。方法 2019年10月—2020年1月,便利抽样法选取某部参训官兵340名,采用基本情况调查表、手机成瘾指数量表(mobile phone addiction index scale,MPAI)、自我控制量表(self-control scale,SCS)和社会支持量表(social support rating scale,SSRS)进行问卷调查,采用t检验、单因素方差进行分析。结果 340名官兵手机依赖总分为33.71±9.71。其中,手机依赖倾向者22名,占总人数的6.47%。分析显示,使用手机主要动机、平均每天手机使用时长、入睡前30min的主要活动、是否规律运动对官兵的手机依赖有一定影响(F/t=4.847、11.452、4.402、2.576,均P<0.05)。进一步多元线性回归分析发现,平均每天手机使用时长、入睡前30 min的主要活动、自我控制及社会支持对手机依赖有预测作用(均P<0.05)。结论某部官兵的手机依赖状况有待改善,减少平均每天手机使用时长、合理安排入睡前30min的主要活动、提升自我控制力及给予社会支持对降低手机依赖发生、进一步促进官兵身心健康具有重要意义。
王梅田林征姜宁王彬张晴陈玉尼春萍
关键词:官兵手机依赖影响因素
高效液相色谱-质谱联用测定全血中环孢霉素A含量
环孢霉素A(cyclosporin A,CsA)是由8种氨基酸组成的具环状结构的11肽化合物,临床广泛用于器官移植术后抗排斥反应。由于CsA临床治疗范围比较窄,血药浓度过高会导致肝、肾、神经系统毒性,过低机体会产生排斥反...
王彬李翔刘长海张国庆柴逸峰
关键词:环孢霉素A血药浓度
毛细管区带电泳拆分肾上腺素类药物被引量:8
2007年
考察各种因素对β-环糊精及其衍生物分离肾上腺素类药物的影响。采用毛细管区带电泳法(CZE)对去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的手性分离进行研究。未涂渍熔融石英毛细管50μm×58.5 cm(有效长度50 cm);温度20℃,操作电压30 kV,正极进样50 mbar×3 s,检测波长204 nm。β-环糊精(-βCD)及其两种衍生物作为手性选择剂。异丙肾上腺素得到了基线分离,肾上腺素和去甲肾上腺素未分离。
刘长海孙青龑李翔张国庆王彬柴逸峰
关键词:毛细管区带电泳Β-环糊精去甲肾上腺素肾上腺素异丙肾上腺素手性拆分
HPLC-MS法和mFPIA法测定全血环孢霉素A及其代谢物的比较被引量:4
2007年
目的:对测定全血环孢霉素 A 的 HPLC-MS 法和单克隆荧光偏振免疫分析法(mFPIA 法)进行评价。方法:建立HPLC-MS 测定全血环孢霉素 A 及其代谢物的方法,采用多元线性回归对 HPLC-MS 法和 mFPIA 法测定的结果进行比较。结果:当患者肝、肾功能异常时,mFPIA 法测定结果同环孢霉素 A 及主要代谢物浓度呈线性相关,易导致检测结果偏高。结论:当患者肝、肾功能异常时,mFPIA 法不适宜作为环孢霉素 A 的临床监测方法。
王彬娄子洋柴逸峰张国庆
关键词:环孢霉素A
HPLC-MS测定黄芪药材中3种成分的含量被引量:23
2006年
Aim To determine calycosin-7-O-β-D-glucoside,astragaloside IV and formononetin in Radix Astragali and other relative samples by HPLC-MS.Methods HPLC was carried out with Agilent 1100LC/MSD,equipped with Agilent Zorbax SB C18 column(250 mm×4.6 mm ID,5 μm) and mass spectrum detector.The mobile phase(CH3CN-H2O) was eluted in gradient mode.Results The calibration curves of calycosin-7-O-β-D-glucoside,astragaloside IV and formononetin were linear in the range of 0.031.21 μg·mL-1,0.35-13.86 μg·mL-1 and 0.38-15.22 μg·mL-1,respectively.These recoveries of samples were from 95% to 105% with RSD less than 1.5%.Conclusion The method was employed to analyse 25 samples of Radix Astragali and other relative samples,including Radix Astragali slice,Radix Astragali Preparata,Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz,Astragalus ernestii Comb.The contents of three constituents vary greatly because of the species, place of collection and season of harvesting.This method could apply to evaluate the quality of Radix Astragali and it is simple,sensitive and reliable.
李翔朱臻宇王彬娄子洋柴逸峰
关键词:高效液相色谱-质谱联用黄芪药材毛蕊异黄酮苷黄芪甲苷芒柄花素
缓释盐酸布比卡因人血清白蛋白微球的研究被引量:4
2003年
目的:制备缓释盐酸布比卡因人血清白蛋白微球(bupivacaine human serum albumin microspheres,Bupi-HSA-MS),并对其理化特性、体外释放、体内药动学、药效学进行评价。方法:采用高压电场法制备布比卡因人血清白蛋白微球,以高效毛细管电泳法测定微球的体外释放度。采用改良的RP-HPLC法测定体内布比卡因血药浓度,以家兔为实验对象,以针刺疼痛反应圈半径大小评价其麻醉效果。结果:微球的粒径分布集中,平均粒径为(108.9±2.6)μm,药物含量为31.56%,包封率为91.62%。体外释放结果表明,Bupi-HSA-MS具有明显缓释作用。药物动力学实验结果表明,注射剂组血药浓度达峰时间短,浓度高,药物驻留时间短。微球组峰浓度显著低于注射剂组并长时间维持低浓度。微球组的平均保留时间较对照组明显延长(P<0.01)。微球组皮下给药最大麻醉圈直径显著小于注射剂对照组(P<0.01),而微球组局麻持续时间较对照组明显延长(P<0.01)。结论:高压电场法是一种简单、易行的白蛋白微球制备新方法。Bupi-HSA-MS兔皮下给药,药物扩散少,局部麻醉作用持续时间长,是一种安全、长效的局部麻醉止痛新方法。
钟延强张国庆王彬龚纯贵鲁莹高申陈琰
关键词:布比卡因白蛋白微球迟效制剂
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