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王燕

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:温州医学院更多>>
发文基金:浙江省医学扶植重点建设学科计划温州市科技计划项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇血压
  • 2篇突变
  • 2篇线粒体
  • 2篇母系
  • 2篇母系遗传
  • 2篇高血压
  • 1篇单体型
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇中国汉族
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇线粒体DNA...
  • 1篇汉族
  • 1篇MTDNA突...
  • 1篇G突变

机构

  • 2篇温州医学院
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 2篇卢中秋
  • 2篇王燕
  • 1篇管敏鑫
  • 1篇孟燕子
  • 1篇吕建新
  • 1篇陈红
  • 1篇薛凌

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇2010中国...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高血压相关的线粒体DNA突变被引量:5
2011年
线粒体DNA(mtDNA)突变是高血压发病的分子机制之一。已经报道的与原发性高血压相关的mtDNA突变包括:tRNAMet A4435G,tRNAMet/tRNAGln A4401G,tRNAIle A4263G,T4291C和A4295G突变。这些高血压相关的mtDNA突变改变了相应的线粒体tRNA的结构,导致线粒体tRNA的代谢障碍。而线粒体tRNAs的代谢缺陷则影响蛋白质合成,造成氧化磷酸化缺陷,降低ATP的合成,增加活性氧的产生。因此,线粒体的功能缺陷可能在高血压的发生发展中起一定的作用。mtDNA突变发病的组织特异性则可能与线粒体tRNAs的代谢以及核修饰基因相关。目前发现的这些高血压相关的mtDNA突变则应该作为今后高血压诊断的遗传风险因子。高血压相关的线粒体功能缺陷的深入研究也将进一步诠释母系遗传高血压的分子致病机制,为高血压的预防、控制和治疗提供依据。文章对高血压相关的mtDNA突变进行了综述。
薛凌陈红孟燕子王燕卢中秋吕建新管敏鑫
关键词:高血压母系遗传MTDNA突变
线粒体tRNAMet 4435A>G突变对一个中国汉族原发性高血压家系发病的影响
线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)突变参与了原发性高血压的发生发展.现报道1个具有典型母系遗传特征的中国汉族原发性高血压家系,并描述其临床,遗传和分子特征.3代25人的家系中共16名母系成员,...
孟燕子支邵册卢中秋薛凌王燕陈红邱俏檬吕建新管敏鑫
关键词:原发性高血压线粒体DNA突变母系遗传单体型
共1页<1>
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