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王钦: 作品数：43 被引量：186H指数：8; 供职机构：南通大学附属医院更多>>; 发文基金：南通市科技计划项目国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>

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甲钴胺注射液用于静脉输液的稳定性考察被引量：8: 2019年; 目的了解甲钴胺注射液用于静脉输液的稳定性。方法按《中国药典》检查甲钴胺注射液输液的pH值、不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定输液中药物相对百分含量,测定模拟输液的药物相对百分含量。结果甲钴胺的峰形良好,保留时间约4.6 min;线性回归方程:C=0.0714A-0.0953(r=0.9998),线性范围1.0~32.0μg·mL^-1;低、中、高浓度重复性试验RSD分别为3.1%、4.0%、3.7%(n=6);低、中、高浓度日内精密度RSD分别为1.7%、2.0%、2.4%(n=6),日间精密度RSD分别为2.6%、2.6%、1.7%(n=6),回收率分别为(97.8±1.9)%、(100.8±2.1)%、(101.5±1.8)%(n=6)。0、1、2、4、6、12、24 h后,输液A、B的pH值均无明显变化,不溶性微粒符合《中国药典》要求。输液A、B避光放置24 h后百分含量未明显减少;输液A、B未避光放置后,其百分含量随时间的增加而不断减少。采用避光输液器输液,甲钴胺的百分含量未减少;未避光模拟输液后,其百分含量有下降趋势;滴注速度越慢,其百分含量下降程度更多。结论甲钴胺注射液原则上不用于静脉输液;若临床需要,尽可能现配现用,配置、运输、放置和输注过程应注意避光。; 徐新王钦; 关键词：甲钴胺注射液静脉输液

我院2016年门诊糖皮质激素药物不合理使用调查被引量：4: 2017年; 目的了解我院2016年门诊糖皮质激素药物的使用情况,保障门诊患者的用药安全性和有效性。方法随机抽取2016年1~12月门诊糖皮质激素处方1200张,对所有抽得的处方进行点评,统计糖皮质激素药物的种类、临床诊断等信息,并对不合理处方进行分析。结果 1200张糖皮质激素药物处方中共使用7种糖皮质激素药物,其中口服药1种,注射剂3种,吸入或喷雾剂3种,分别为醋酸泼尼松片、注射用地塞米松磷酸钠、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、氢化泼尼松注射液、布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂。经过处方点评,处方中有1064张合理处方,处方合理率为88.67%;不合理处方136张,其中超适应证用药114张(9.50%),给药途径不适宜22张(1.83%)。结论我院2016年门诊糖皮质激素药物的使用情况基本合理,但仍存在滥用的情况,糖皮质激素处方专项点评工作仍需进一步加强。; 王爽王钦; 关键词：门诊处方糖皮质激素药物处方点评

复方甲硝唑克林霉素乳膏的制备及质量控制被引量：2: 2017年; 目的制备复方甲硝唑克林霉素乳膏并建立其质量控制方法。方法采用乳化法制备乳膏,建立酸碱度、微生物限度、高速离心试验、耐热耐寒试验和室温留样观察试验;采用HPLC、梯度洗脱法,测定乳膏中4种主要成分的含量,色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相:甲硝唑和维生素B_6的为乙腈-磷酸氢二钾溶液(0.68%)(20∶80),盐酸克林霉素和螺内酯的为乙腈-磷酸氢二钾溶液(0.68%)(60∶40)流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果该乳膏pH为6.0~7.0,微生物限度、高速离心试验、耐热耐寒试验检查等均符合规定。甲硝唑、克林霉素、螺内酯、维生素B6在各自的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率:甲硝唑为100.2%,RSD为0.95%;克林霉素为100.4%,RSD为1.03%;螺内酯为99.60%,RSD为0.99%;维生素B6为99.79%,RSD为0.87%。结论本品制备工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,无刺激性,可满足临床需要。含量测定方法简便、快速、结果准确,可用于复方甲硝唑克林霉素乳膏中四种主要成分的含量测定。; 范义凤王钦金智华; 关键词：甲硝唑克林霉素螺内酯维生素B6 高效液相色谱法

基于网络药理学方法和分子对接技术分析胆通胶囊治疗胆汁淤积症作用机制被引量：1: 2024年; 目的:采用网络药理学方法和分子对接技术分析胆通胶囊治疗胆汁淤积症的作用机制。方法:使用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)、本草组鉴(HERB)、PharmMapper和Uniprot数据库搜索胆通胶囊的活性成分及作用靶点。使用GeneCards数据库获取胆汁淤积症的靶点。绘制韦恩图得到药物-疾病交集靶点。利用Cytoscape 3.10.0软件构建胆通胶囊活性成分-靶点网络,得到胆通胶囊的主要活性成分。将主要活性成分、药物-疾病交集靶点通过STRING数据库与Cytoscape 3.10.0软件进行蛋白质相互作用(PPI)网络分析,得到核心靶点。利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用PubChem数据库与PyMol、AutoDockTools软件将胆通胶囊主要活性成分与核心靶点进行分子对接。结果:共收集胆通胶囊的活性成分25个,获得疾病靶点1039个。韦恩图显示,药物-疾病的交集靶点92个。胆通胶囊活性成分-靶点网络分析结果显示,苏齐内酯、决明内酯、番泻苷E、20-殷金醇棕榈酸、(-)-儿茶素和棕榈胺A有较高的度值,为胆通胶囊的主要活性成分。PPI网络分析结果显示,白蛋白(ALB)、有丝分裂原-活化蛋白激酶1(MAPK1)、类视黄醇X受体α(RXRA)等蛋白在PPI网络中的度值较高,是核心靶点。GO功能富集分析结果显示,药物-疾病交集靶点在体内主要参与精氨酸分解代谢、尿素循环、雌激素反应等生物过程。KEGG通路富集分析结果显示,药物-疾病交集靶点在体内主要涉及精氨酸生物合成、甲状腺癌、内分泌抵抗等信号通路。分子对接结果显示,胆通胶囊的主要活性成分可对核心靶点蛋白发挥调控作用。结论:胆通胶囊通过多种活性成分作用于胆汁淤积症的多个靶点,发挥多通路治疗的作用。; 王钦金智华蔡亮亮; 关键词：胆汁淤积症网络药理学

一种新型分割装置: 本实用新型涉及药物分割技术领域，尤其涉及一种新型分割装置。本实用新型包括底座、承载板和刀具固定板，底座的顶部一侧固定有承载板，承载板的一侧装配有刀具固定板，承载板的一侧装配有曲柄连杆机构，承载板和刀具固定板之间装配有灵活...; 王钦

高效液相色谱法测定血浆中替考拉宁的血药浓度被引量：2: 2022年; 目的建立一种检测血浆中替考拉宁血药浓度的方法。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白,二氯甲烷萃取等步骤进行前处理,以哌拉西林钠为内标;采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75)(用磷酸溶液调整pH值为2.8)为流动相;柱温为30℃;流速为1.2 ml/min;检测波长为215 nm;进样量为20μl。结果替考拉宁和内标的峰形良好,保留时间分别约7.3 min和12.5 min;线性回归方程:Y=11.295386X-0.048985(r=0.9987),线性范围:3.125~100.000μg/ml。批内及批间准确度均在85%~115%范围内;批内及批间相对标准差均小于15%;替考拉宁和内标的提取回收率均在85%~115%范围内。结论采用高效液相色谱法测定血浆中替考拉宁的血药浓度,方法简便可行,专属性强,重现性好,方法学指标符合《中华人民共和国药典》要求。; 王钦姚燕; 关键词：高效液相色谱替考拉宁哌拉西林钠血药浓度治疗药物监测

去甲斑蝥素片的制备工艺及其含量测定被引量：3: 2016年; 目的建立一种去甲斑蝥素片的制备方法 ,采用HPLC法检测去甲斑蝥素片的含量。方法以去甲斑蝥素为主药,以淀粉、微晶纤维素（MCC）、乳糖为填充剂,以羧甲基淀粉钠（CMS-Na）为崩解剂,以聚乙烯吡咯烷酮-K30（PVP-K_（30））为黏合剂,以硬脂酸镁为润滑剂,制备去甲斑蝥素片。采用高效液相色谱法（HPLC）检测去甲斑蝥素片的含量;HPLC色谱条件为Spherigel ODS-C18色谱柱;流动相：乙腈-p H 3.1磷酸水溶液（10∶90）（V/V）;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃;检测波长：210 nm;进样量：20μl。选定A（淀粉）、B（MCC）、C（CMS-Na）为考察因素,采用U7（73）均匀设计,通过溶出度指标优化去甲斑蝥素片的制备工艺。结果 HPLC标准曲线方程：Y=925.374X-1778.8（r=0.9999）;线性范围：20~800μg/ml。日内精密度RSD：1.880%、0.172%、0.945%;日间精密度RSD：1.420%、1.126%、1.468%。低、中、高浓度的回收率分别为（98.77±1.24）%、（100.08±1.14）%、（99.59±0.58）%（n=5）。均匀设计回归方程为：K=-0.107-0.004A＋0.017B-0.025C-0.0002B2＋0.007C2（F=245.312,P〈0.05）;确定优化处方组成为：淀粉10%、MCC 40%、乳糖43%、CMS-Na 7%;验证得溶出速率常数K为（0.332±0.019）/min。结论按优选处方制备的去甲斑蝥素片外形美观,流动性、润滑性、压缩成形性均良好;采用HPLC法可有效控制片剂质量。; 王钦薛明道金智华; 关键词：高效液相色谱溶出度均匀设计

通过FOCUS-PDCA法优化管理医院国家基本药物采购与使用被引量：14: 2020年; 目的采用管理工具优化管理医院国家基本药物采购与使用。方法调查南通大学附属医院的国家基本药物采购、配备和使用的情况,按FOCUS-PDCA法落实推进国家基本药物制度,将执行FOCUS-PDCA前后的各项指标进行比较分析。结果实施FOCUS-PDCA后,国家基本药物遴选比为72.0%,国家基本药物采购率为49.8%,均高于实施FOCUS-PDCA前(P均<0.05)。实施FOCUS-PDCA后,门急诊、住院基本药物使用率64.8%,59.8%,国家基本药物使用金额占比23.2%,均高于实施FOCUS-PDCA前;药占比33.5%,低于实施FOCUS-PDCA前。实施FOCUS-PDCA后,门诊患者的次均就医费用、次均药品费用分别为(167.23±29.11),(105.89±23.14)元,均低于实施FOCUS-PDCA前;次均基本药物费用(36.35±13.90)元,高于实施FOCUS-PDCA前(P均<0.05)。实施FOCUS-PDCA后,住院患者的次均就医费用、次均药品费用分别为(5 742.55±834.09),(2 009.89±327.09)元,平均住院日为(9.6±2.7)d,均低于实施FOCUS-PDCA前;次均基本药物费用(466.39±90.12)元,高于实施FOCUS-PDCA前(P均<0.05)。实施FOCUS-PDCA后,国家基本药物处方点评的合理率为94.4%,高于实施FOCUS-PDCA前(P<0.05)。结论实施FOCUS-PDCA可促进医院国家基本药物优先合理使用,具有一定的推广应用价值。; 王钦贝宇飞吉顺莉李文玲蔡亮亮陈伯华; 关键词：国家基本药物处方点评

PDCA联合LBL/TBL教学对医院药学实习生实习效果的影响: 王钦范义凤陈伯华

某院提高门诊药房服务效率的管理方法及其效果观察被引量：3: 2014年; 目的提高门诊药房调配和发药速度,寻找患者排队等候的解决方法。方法 2013年1月至12月每月随机抽取300例门诊取药患者作为研究对象;另选取10名门诊药房药师作为研究对象。2013年7月开始实施旨在提高门诊药房调配发药速度的管理措施,管理措施包括：制定有效的药房工作制度,保证药品的充足供应,合理摆放药品,对常用的拆零药品进行预分装,设立退药窗口与咨询窗口,有效处理纠纷,加强药品质量管理。统计每个患者的取药等候时间和药师的调配发药时间。结果实施管理措施后,7月-12月患者取药等候时间、药师调配发药时间分别为（1.96±0.90）min、（0.97±0.23）min,均低于管理前,差异有统计学意义（t=3.515、4.202,P均〈0.05）。结论采取有效的管理措施可提高门诊药房调配和发药速度,有利于提高医院的药学服务质量。; 范震宇王钦; 关键词：门诊药房

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