您的位置: 专家智库 > >

白朝辉

作品数:9 被引量:60H指数:5
供职机构:甘肃省医学科学研究院更多>>
发文基金:甘肃省应用技术研究与开发专项计划项目甘肃省卫生厅科研基金甘肃省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇学成
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇化学成分
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇提取物
  • 2篇莽草
  • 2篇莽草酸
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇二氯甲烷提取...
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...

机构

  • 9篇甘肃省医学科...
  • 8篇甘肃中医药大...

作者

  • 9篇石晓峰
  • 9篇白朝辉
  • 8篇刘东彦
  • 6篇李爽
  • 3篇李师
  • 2篇范彬
  • 2篇雷艳萍
  • 1篇沈薇
  • 1篇王新娣
  • 1篇马趣环
  • 1篇宁红霞
  • 1篇郭红云
  • 1篇胡彩香
  • 1篇王斌利
  • 1篇张莉霞

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中药材
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇中药与临床

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
贴敷后祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的残留量测定被引量:5
2013年
目的建立以高效液相色谱法测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的方法,并用于贴敷后祖师麻膏药中药物残留量测定。方法 Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85);体积流量为1.0 mL/min;检测波长327 nm。6名健康志愿者签署知情同意书后分别在背部贴敷祖师麻膏药3贴,于24、48、72 h各揭帖1张,采用上述方法测定其祖师麻甲素和7-羟基香豆素的残留量,进而计算残留率。结果祖师麻甲素、7-羟基香豆素的质量浓度分别在16.8~67.2μg/mL(r=0.999 1)、5~60μg/mL(r=0.999 1)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率和RSD分别为100.58%、100.53%和1.62%、1.74%(n=9);贴敷24、48、72 h后的祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的平均残留率分别为69.45%、53.12%、30.00%和93.23%、88.28%、86.74%。结论祖师麻膏药使用后祖师麻甲素和7-羟基香豆素的残留较多,后者更明显存在差异。
李爽石晓峰范彬白朝辉
关键词:祖师麻甲素残留量高效液相色谱法
RP-HPLC法同时测定雪松松针中4个有效成分的含量被引量:5
2014年
目的:建立同时测定雪松松针中丹皮酚、蛇床子素、和厚朴酚、厚朴酚4个有效成分含量的反相高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse plus-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0-7 min,55%A;7-20 min,80%A;20-25 min,55%A),流速1.0 mL·min^-1,检测波长294 nm,柱温25 ℃。 结果:雪松松针中丹皮酚、蛇床子素、和厚朴酚、厚朴酚浓度分别在12.5-125、5-50、7-70和10^-100 μg·mL^-1范围内呈良好线性关系,相关系数在0.9989-0.9998之间;加样回收率(n=9)范围为98.6%-99.2%。结论:该方法简单、快速、高效,可作为雪松松针质量控制的参考方法。
石晓峰李师刘东彦白朝辉贠洁
关键词:蛇床子素和厚朴酚厚朴酚中药成分分析反相高效液相色谱
雪松松针二氯甲烷提取物的化学成分研究被引量:17
2012年
目的:研究雪松Cedrus deodara松针二氯甲烷提取物的化学成分。方法:采用硅胶和Sephadex LH-20等柱色谱方法对其化学成分进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果:从雪松松针95%乙醇提取物的二氯甲烷萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、齐墩果酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、β-谷甾醇(4)、丁香脂素(5)、胡萝卜苷(6)、对羟基苯甲酸(7)、没食子酸甲酯(8)、没食子酸(9)。结论:除了化合物4外,其余8个化合物均为首次从该属植物针叶中分离得到。
石晓峰白朝辉刘东彦李爽
关键词:二氯甲烷提取物化学成分
雪松松针化学成分的抗癌活性研究
石晓峰郭红云沈薇刘东彦雷艳萍宁红霞李师白朝辉胡鹏斌王斌利张莉霞范彬马趣环王新娣胡彩香
雪松是松科Pianaceae雪松属Cedrus Trew树种的泛称,该属共有4种,包括雪松C. deodara、短叶雪松C.brevifolia、黎巴嫩雪松C.libani和北非雪松C.atlantica,均为高大乔木,...
关键词:
关键词:化学成分分离抗肿瘤活性药用价值
雪松松针的化学成分及药理作用研究概述被引量:24
2012年
松针(Pine needle)系松科(Pinaceae)松属(Pinus)植物的叶,别名猪鬃松叶、松毛,始载于《名医别录》列为上品,历代本草中均有记载,明代李时珍《本草纲目》云:"松针,气味苦、温、无毒,久服令人不老,轻身益气,主风湿疮,生毛发,安五脏,守中,不饥延年"。雪松是松科Pianaceae雪松属CedrusTrew植物的统称,该属共有4种,大西洋雪松(C.atlantica)、短叶雪松(C.brevifolia)、喜马拉雅雪松(C.deodara)和黎巴嫩雪松(C.libani),均为高大乔木,原产于地中海。
白朝辉石晓峰刘东彦李爽
关键词:化学成分药理作用
雪松不同部位中莽草酸的含量分析被引量:4
2015年
目的:测定雪松不同部位的莽草酸含量,为进一步开发利用雪松提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(95∶5,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为217 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:莽草酸的质量浓度在1~50μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度试验的RSD〈2%,重复性、稳定性试验的RSD〈3%;平均加样回收率为99.2%,RSD=2.08%(n=9)。雪松不同部位中莽草酸的含量依次为松针〉嫩枝〉花序〉老枝〉老枝的树皮〉老技的木质部,其中以雪松松针最高,达3.22%。结论:雪松的松针和嫩枝所含的莽草酸较高,具有较高的开发价值。
雷艳萍石晓峰白朝辉刘东彦李师
关键词:雪松莽草酸高效液相色谱法
雪松松针二氯甲烷提取物的化学成分研究(Ⅱ)被引量:4
2013年
目的:研究雪松松针二氯甲烷提取物的化学成分。方法:利用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱分离、纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果:从雪松松针二氯甲烷提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为:阿魏酸(1)、蛇床子素(2)、β-苯丙烯酸(3)、丹皮酚(4)、β-谷甾醇(5)、厚朴酚(6)、和厚朴酚(7)。结论:除化合物5外均为首次从该植物中分离得到。
白朝辉石晓峰刘东彦李爽
关键词:二氯甲烷提取物化学成分
RP-HPLC法同时测定雪松松针中杨梅素、槲皮素和山柰酚的含量被引量:13
2012年
目的:建立同时测定雪松松针中3个黄酮类化合物杨梅素、槲皮素和山柰酚含量的反相高效液相色谱法。方法:样品用50倍60%甲醇回流提取1 h,提取液加10%盐酸水解1 h。采用TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm,柱温30℃。结果:雪松松针中杨梅素、槲皮素和山柰酚3个黄酮类化合物浓度在0.4~8.0μg.mL-1、0.5~9.5μg.mL-1和0.8~15.2μg.mL-1范围内呈良好线性关系,相关系数在0.9998~0.9999之间;加样回收率(n=9)分别为98.4%,97.5%,98.9%。结论:该方法简单、快速、高效,可用于雪松松针中黄酮类化合物的测定。
石晓峰刘东彦李爽白朝辉
关键词:杨梅素槲皮素山柰酚反相高效液相色谱
莽草酸含量测定研究进展被引量:3
2013年
莽草酸是一种重要的天然有机酸,为抗禽流感药物奥司它韦合成的主要原料。具有抗肿瘤、抗菌、抗艾滋病和抗血栓形成等作用。现归纳国内外学者对莽草酸含量测定的研究成果,希冀为莽草酸的开发利用和深入研究提供参考。
白朝辉石晓峰刘东彦李爽
关键词:莽草酸
共1页<1>
聚类工具0