石英
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：浙江省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Stathmin在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义被引量：4
- 2011年
- 背景与目的:Stathmin是一种重要的微管调节蛋白,参与多种肿瘤的发生、发展。本研究旨在验证并探讨Stathmin在上皮性卵巢癌中的表达及意义。方法:利用免疫组化和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测22例卵巢正常上皮组织,16例良性肿瘤和50例上皮性卵巢癌组织中Stathmin的表达。结果:上皮性卵巢癌中Stathmin mRNA的表达明显高于卵巢良性肿瘤(P<0.05)和正常卵巢上皮(P<0.05)。免疫组化方法检测显示,Stathmin蛋白主要定位在细胞的细胞质,且上皮性卵巢癌中Stathmin蛋白阳性率明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢上皮(74.00%vs 31.25%、9.09%,P<0.01),而卵巢良性肿瘤与正常卵巢上皮相比,差异无统计学意义(P>0.05)。进一步利用χ2检验统计分析得出,Stathmin蛋白与卵巢癌的临床分期、病理分级、淋巴转移相关(P<0.05),而与年龄、病理类型及腹水量无相关性(P>0.05)。结论:Stathmin在上皮性卵巢癌中高表达,可能与卵巢癌的发生、发展相关。
- 石英翁艳洁周文娟周婷陈刚王常玉
- 关键词：卵巢癌STATHMIN免疫组化逆转录聚合酶链反应
- Stathmin对卵巢癌C13K细胞增殖和顺铂敏感性影响研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨微管调节蛋白Stathmin对卵巢癌顺铂耐药细胞C13K增殖和化疗敏感性的影响。方法应用蛋白质印记法检测卵巢癌顺铂敏感性OV2008细胞和耐药性C13K细胞Stathmin表达差异;选择C13K为实验细胞,应用si RNA靶向沉默Stathmin(Stathmin-si RNA组),以未转染细胞为空白对照组,以转染阴性干扰为阴性对照组,利用蛋白质印记法检测si RNA转染效果,MTT法测定转染对细胞增殖和顺铂敏感性的影响,流式细胞仪测定转染对顺铂引起的细胞周期的变化。结果 Stathmin在细胞C13K的表达较OV2008的表达明显增加。与空白对照组和阴性对照组相比,Stathmin-si RNA组中Stathmin表达明显降低,C13K细胞的增殖明显抑制,Stathminsi RNA组顺铂半数致死量IC50[(15.41±1.08)μg/m L]明显降低。Stathmin-si RNA组顺铂诱导的G2/M期(27.48±0.76)%明显高于顺铂处理的对照组。结论干扰Stathmin能明显抑制C13K细胞的增殖,增强卵巢癌对顺铂的敏感性,为卵巢癌治疗提供新的前景。
- 石英张军港王常玉
- 关键词：STATHMIN卵巢癌SIRNA顺铂
- HSP27在卵巢癌顺铂耐药细胞系中的作用被引量：3
- 2011年
- 目的探讨HSP27在卵巢癌耐药细胞系及敏感细胞系中的表达及其在卵巢癌顺铂耐药中的作用。方法通过RT-PCR及Western blot检测卵巢癌细胞株OV2008和CI3K中HSP27 mRNA和蛋白的表达水平;将合成的针对HSP27基因的特异性siRNA及正义真核表达质粒pEGFP-C1-HSP27(命为p-HSP27),分别转染CI3K和OV2008细胞。通过RT-PCR及Western blot检测转染前后CI3K及OV2008细胞中HSP27 mRNA和蛋白表达的变化;MTT及流式细胞仪分别测定转染前后CI3K及OV2008细胞对顺铂敏感度的变化。结果 (1)HSP27在CI3K细胞中的mRNA和蛋白表达水平显著高于OV2008细胞,差异有统计学意义(P<0.05);(2)转染siRNA48 h,CI3K细胞对顺铂的半数抑制浓度(IC50)明显低于转染空载体和未转染的CI3K细胞(P<0.05);转染正义质粒p-HSP27 48 h,OV2008细胞对顺铂的IC50明显高于转染空载体和未转染的OV2008细胞(P<0.05);(3)转染siRNA及正义质粒48 h,再用顺铂作用CI3K细胞24 h。转染siRNA的CI3K细胞的凋亡率比转染空载体和未转染的CI3K细胞的凋亡率明显增加,前者明显高于后两者(P<0.05);转染正义质粒的OV2008细胞的凋亡率比转染空载体和未转染的细胞的凋亡率明显下降,前者明显低于后两者(P<0.05)。结论 CI3K及OV2008细胞内HSP27基因表达的强弱可影响其对顺铂的敏感度,提示HSP27可能在卵巢癌顺铂耐药中起重要作用。
- 李海燕王常玉石英翁艳洁王鸿艳罗丹枫
- 关键词：HSP27卵巢癌SIRNA顺铂药物抵抗
- 微小RNA181b对胰腺癌细胞增殖和侵袭的影响被引量：1
- 2019年
- 目的观察特异性微小RNA181b(miR-181b)对胰腺癌PANC-1细胞增殖和侵袭的影响。方法应用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测3种人胰腺癌细胞株PANC-1、BXPC-3、ASPC-1和正常胰腺HTERT-HPNE细胞中miR-181b表达情况。通过RT-qPCR观察50 nmol/L miR-181b inhibitor对胰腺癌PANC-1细胞miR-181b表达的影响,通过噻唑蓝(MTT)法观察miR-181b inhibitor对胰腺癌PANC-1细胞的增殖影响,通过Transwell法测定miR-181b inhibitor对胰腺癌细胞侵袭的影响,生物信息学预测并通过荧光素酶活性检验miR-181b的靶向基因磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN),应用RT-qPCR检测miR-181b inhibitor对PTEN,基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9表达的影响。结果miR-181b在PANC-1(2.84±0.16)、BXPC-3(1.74±0.18)、ASPC-1(2.21±0.20)细胞中的表达明显高于正常HTERT-HPNE细胞(1.00±0.06)。PANC-1细胞转染miR-181b inhibitor后,细胞增殖无明显变化(P>0.05),侵袭率明显受抑制(P<0.01)。生物信息学预测PTEN可能是miR-181b靶向基因,荧光素酶实验显示转染miR-181b mimics后野生型PTEN组荧光素酶活性下降39%,而突变型差异无统计学意义。转染miR-181b inhibitor后PETN上调(1.85±0.06比1.01±0.08,P<0.05),MMP-2(0.59±0.02比1.01±0.04)和MMP-9(0.66±0.02比0.99±0.07)明显上调(P<0.05)。结论miR-181b可能部分通过靶向PTEN影响MMP-2和MMP-9的表达促进胰腺癌细胞的侵袭性。
- 石英冯霞梁红霞张成武张军港
- 关键词：胰腺癌增殖
- 腹膜间皮细胞和卵巢癌细胞A2780的相互作用及对顺铂敏感性的变化
- 2011年
- 【目的】探讨卵巢癌细胞A2780与卵巢癌患者的腹膜间皮细胞（HPMC）非接触共培养前后Akt2基因水平改变及对顺铂敏感性的变化。【方法】原代培养卵巢癌患者的HPMC与卵巢癌细胞A2780非接触性共同培养24h，观察细胞形态学变化，收集细胞后，分剐利用半定量Real-timePCR法、Westernblot法测定细胞共培养前后Akt2基因在mR—NA和蛋白水平表达的改变，MTT法检测共培养前后对不同浓度顺铂敏感性的变化。【结果】非接触性共培养后，Akt2mRNA水平表达显著增加（P〈0．05）；总Akt2蛋白培养前后比较无差异（P〉0．05），磷酸化Akt（p-Akt）蛋白明显上调（P〈0．05）；不同浓度顺铂作用后，共培养细胞的存活率升高（P〈O．01）。【结论】HPMC与卵巢癌细胞A2780相互作用可产生促进肿瘤生长的调控因子，引起p-Akt的活化，产生耐药，二者间可能存在着复杂的调控网络。
- 翁艳洁石英鲍引娣周文娟王鸿雁王常玉
- 关键词：间质细胞腹膜顺铂
- Stathmin对卵巢癌C13K细胞侵袭迁移能力的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨微管调节蛋白Stathmin对卵巢癌C13K细胞侵袭和迁移性的影响及机制研究。方法选择C13K细胞为实验对象,应用siRNA靶向沉默Stathmin,利用实时定量PCR(qRT-PCR)方法检测转染48 h后转染效果,transwell法和细胞划痕实验测定细胞侵袭和迁移能力变化,qRT-PCR检测侵袭相关基因MMP2和MMP9的变化。结果与空白对照组和阴性对照组相比较,Stathmin siRNA明显降低了C13K细胞中Stathmin mRNA的表达量,StathminsiRNA组侵袭的细胞数和细胞损伤愈合的速度明显降低,Stathmin-siRNA组MMP2和MMP9表达量明显降低。结论沉默Stathmin表达能有效抑制卵巢癌细胞的侵袭迁移能力,其机制可能与抑制MMP2和MMP9的表达有关,为卵巢癌的治疗前景增加新的希望。
- 张军港石英
- 关键词：卵巢癌STATHMINSIRNA迁移
- 吲哚菁绿荧光技术应用于腹腔镜保留十二指肠胰头切除术三例分析被引量：6
- 2021年
- 探讨吲哚菁绿荧光技术用于腹腔镜保留十二指肠胰头切除术(DPPHR)的相关经验。回顾性分析浙江省人民医院2019年12月至2020年4月行吲哚菁绿荧光导航腹腔镜DPPHR的3例患者临床资料。3例患者均完成腹腔镜DPPHR,年龄分别为26、36、48岁,男性1例,女性2例。手术时间分别为220、270、310 min,术中出血量分别为150、300、200 ml。1例患者术后发生生化漏,1例无术后并发症,另1例患者术后B级胰瘘合并腹腔出血及感染。3例患者术后住院时间分别为20、9、8 d。3例患者均无胆漏、胃瘫并发症。术后病理提示胰腺神经内分泌肿瘤(G2)1例,慢性胰腺炎伴胰管扩张及结石形成1例,胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤1例。吲哚菁绿荧光导航腹腔镜DPPHR是一种安全有效的手术方式,可能有效防止胆道的损伤和胆漏发生,值得进一步推广。
- 张军港吴伟顶张远标石英刘杰尚敏杰金丽明张成武
- 关键词：吲哚菁绿结石形成胰腺神经内分泌肿瘤胰管扩张胆漏
- miR-148b对肝癌SMMC7721细胞衰老的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨mi R-148b对肝癌SMMC7721细胞衰老的影响。方法分别使用50 nmol/L的mi R-148b mimics(mi R-148b)和negative control(mi R-NC)转染肝癌SMMC7721细胞48 h后,采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测mi R-148b表达的变化。通过β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老的变化,应用western blot检测P21表达的影响。结果与对照组相比,mi R-148b能明显增加肝癌SMMC7721细胞中mi R-148b的表达。50 nmol/L的mi R-148b转染SMMC7721细胞48 h后,细胞形态变得大而扁平,衰老细胞比例明显增加[(9.67±2.08)%vs(43.67±3.51)%,P<0.01]。mi R-148b使肝癌细胞P21蛋白的表达也明显增加。结论 mi R-148b可能通过影响P21的表达促进肝癌SMMC7721细胞的衰老,mi R-148b有可能成为肝癌SMMC7721细胞生物治疗的新靶点。
- 张军港石英黄东胜张成武洪德飞
- 关键词：肝癌衰老P21
- Sirtinol对胰腺癌PANC-1细胞增殖和5-FU敏感性的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨沉默信息调节因子-1(silent information regulator 1,SIRT1)去乙酰化酶抑制剂Sirtinol体外应用对胰腺癌PNAC-1细胞增殖和5-FU化疗敏感的影响.方法:应用不同浓度的Sirtinol(25,50和100μmol/L)处理PNAC-1细胞48 h,Western blot测定SIRT1表达的变化情况,MTT法检测PANC-1细胞增殖变化,流式细胞术观察细胞凋亡变化,MTT法检测Sirtinol对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)化疗敏感性的变化.结果:Sirtinol显著降低SIRT1的表达量,明显抑制了PANC-1细胞的增殖,促进了凋亡,且呈浓度依赖性.与Sirtinol(A=0.546±0.020)或5-FU(A=0.526±0.023)单药作用相比,两药联合应用可显著降低PANC-1细胞的增殖(A=0.251±0.017,P<0.01).结论:Sirtinol通过下调SIRT1表达可抑制胰腺癌细胞增殖和促进其凋亡,同时增强化疗药5-FU敏感性,这为胰腺癌的化疗提供了一种新的方案.
- 张军港石英王知非洪德飞
- 关键词：胰腺癌5-氟尿嘧啶增殖
- 腹腔镜同期手术治疗胃神经内分泌癌肝转移1例被引量：1
- 2021年
- 胃神经内分泌癌(Gastric neuroendocrine carcinoma,G-NEC)是一类少见的起源于胃神经内分泌细胞的高度恶性肿瘤。GB-NEC侵袭性强,易于发生淋巴结和远处转移,预后较差。肝脏是G-NEC最常见的远处转移部位。目前,对于G-NEC伴肝脏转移的治疗仍存在争议,尚无腹腔镜手术治疗G-NEC伴肝转移的相关报道。在这里,本文回顾性分析了1例G-NEC伴肝转移患者的临床特点和诊治经过。患者因“恶心伴食欲不振3个月”入院,结合病史、体格检查及辅助检查结果,术前考虑诊断为胃恶性肿瘤伴肝转移,接受了腹腔镜胃癌根治术(全胃切除+食道空肠Roux-en-Y吻合+D2淋巴结清扫)+左肝外叶切除+空肠造瘘术,术后无严重并发症发生并顺利出院。术后予以6个周期的“依托泊苷+顺铂”方案化疗,随访患者术后2年未见肿瘤复发。
- 初洪武张成武窦常伟石英黄东胜张军港
- 关键词：腹腔镜同期手术肝转移
