纪伟
- 作品数：4 被引量：13H指数：1
- 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>
- 发文基金：青岛市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 转“全鱼”溶菌酶基因大菱鲆的研究被引量：13
- 2004年
- 用大西洋条鳕 (Macrozoarcesamericanus)抗冻蛋白启动子opAFPpromoter和牙鲆(Paralichthysolivaceus)c型溶菌酶基因构建“全鱼”溶菌酶基因元件opAFP -ly ,首次应用电脉冲精子介导法将该基因片段导入到大菱鲆 (Scophthalmusmaximus)受精卵内 ,获得原代转基因大菱鲆。先后采用单因子方法和正交实验方法 ,重复实验确定了最适导入条件 :脉冲电压为400V/cm,脉冲次数为5,脉冲宽度为25ms,外源DNA浓度为50mg/L。利用最适导入条件 ,实现基因元件大规模转移。采用PCR技术对1月龄的原代转基因大菱鲆仔鱼的染色体DNA进行分析 ,结果表明外源基因的整合率可达28 %。
- 纪伟张培军
- 关键词：大菱鲆外源DNA基因工程技术
- 一种牙鲆“全鱼”溶茵酶基因重组质粒
- 本发明涉及海洋生物牙鲆“全鱼”溶茵酶基因，具体地说是牙鲆c型溶菌酶基因的克隆和表达质粒的构建，尤其是一种牙鲆“全鱼”溶茵酶基因重组质粒，具有序列表中SEQ ID NO.1碱基序列。该基因能够增强鱼类的免疫能力，将溶茵酶重...
- 纪伟张培军刘庆华
- 文献传递
- 转“全鱼”溶菌酶基因大菱鲆的研究
- 高密度养殖模式也导致了水产动物病害的频繁发生,使海水经济鱼类养殖效益有所下降。通过基因转移技术将抗病相关基因导入鱼体内,可以达到增强鱼体抵御病原微生物能力的目的。本文利用电脉冲精子载体法首次将“全鱼”溶菌酶基因元件转移到...
- 纪伟张培军
- 关键词：精子载体法溶菌酶基因大菱鲆
- 文献传递
- 转“全鱼”元件溶菌酶基因大菱鲆的初步研究
- 本实验构建了“全鱼” 元件溶菌酶基因重组质粒opAFP-ly，利用电脉冲精子载体法将该外源DNA片段导入到大菱鲆（Scophthalmus maximus）受精卵内，获得500尾的原代转基因大菱鲆仔鱼。 采用RT...
- 纪伟
- 文献传递
