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胡冬梅

作品数:39 被引量:150H指数:8
供职机构:泰山医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 13篇头痛
  • 8篇偏头痛
  • 8篇疗效
  • 5篇酸钠
  • 5篇紧张型
  • 5篇紧张型头痛
  • 4篇蛋白
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  • 4篇亚硒酸钠
  • 4篇沙土鼠
  • 4篇帕罗西汀
  • 4篇缺血
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  • 3篇蛋白激酶
  • 3篇炎症痛
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  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇神经元
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机构

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作者

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  • 9篇聂斌
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传媒

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年份

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  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1996
  • 1篇1992
  • 1篇1989
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医学显微图像的自动拼接方法被引量:4
2005年
聂斌刘照军韩忠东胡冬梅
关键词:显微图像
大鼠脑淋巴引流阻断后脑形态学和皮质诱发电位的改变被引量:4
2006年
目的:观察分析脑淋巴引流阻断对脑形态和功能的影响。方法:实验于2003-01/08在泰山医学院脑微循环研究所完成。实验动物选择雄性健康成年Wistar大鼠64只。49只大鼠用于脑淋巴引流对脑形态学的影响实验,随机分成3组;大体观察组14只;光镜观察组21只和电镜观察组14只。每组又分为脑淋巴引流阻断亚组和假手术对照亚组。16只动物用于脑淋巴引流阻断对皮质诱发电位影响的观察,随机分成两组,假手术对照组6只,脑淋巴引流阻断组10只。脑淋巴引流阻断亚组通过摘除颈浅和颈深淋巴结造成脑淋巴引流障碍,假手术对照组不结扎淋巴管和摘除淋巴结,通过大体,光镜及电镜观察不同时间(淋巴引流阻断1,2,3,5,7,10,15d)脑结构变化以及皮质诱发电位潜伏期的改变。结果:64只大鼠在实验过程中无死亡,均进入结果分析,无脱失值。①在脑淋巴引流阻断大鼠,大体观察见脑表面苍白、饱满、脑沟变浅窄、脑回变宽平,光镜下组织间隙增宽,液体郁滞,神经元变性、坏死、并有大量吞噬细胞浸润,形成“卫星现象”,电镜下神经元肿胀,线粒体等亚细胞结构变化明显。②与假手术对照组比较,脑淋巴引流阻断后第5天至第7天皮质诱发电位潜伏期明显延长[(6.28±0.23),(6.97±0.348)ms,P<0.01];(6.23±0.22),(7.12±0.20)ms;P<0.01]。结论:脑淋巴引流阻断对脑形态结构有重要影响,脑淋巴引流的阻断引起脑内感觉冲动传导异常,皮质诱发电位潜伏期明显延长。皮质诱发电位检查简便易行,可作为淋巴引流障碍性脑损伤的一项重要指标。
夏作理孙保亮杨明峰胡冬梅赵同牛敬忠
关键词:脑淋巴引流形态学电生理
轻槐散引起慢性汞中毒一例
1989年
轻槐散治疗疾病在我国已有悠久的历史。有一定疗效,但也常因过量而中毒,造成严重后果。本文报告轻槐散治疗银屑病引起慢性汞中毒一例。
胡冬梅吴同果
关键词:慢性汞中毒银屑病疾病疗效
大鼠福尔马林内脏炎症痛过程中脊髓PKCγ、PKCβⅡ膜转位的变化被引量:2
2005年
目的初步探讨PKCγ、PKCβⅡ在内脏炎症痛过程中的作用。方法本实验用福尔马林复制的内脏炎症痛模型,经脊髓蛛网膜下腔插管给予PKCγ、PKCβⅡ激动剂PMA(phorbol 12-myristate 13-acetate)和抑制剂H-7(1-(5-isoquinolinesulfonyl)2-methylpiperazine dihydrochloride),结合SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、蛋白印迹(Western-blot)等生化技术,选用成年健康Wistar大鼠,随机分4组:N;F+IT+NaCl;F+IT+PMA;F+IT+H-7。共分福尔马林直肠内致炎后30 min6、0 min和120 min三个时间段。结果在福尔马林直肠致炎后30 min内,F+IT+NaCl组与N组PKCγ膜转位相比明显增多(P<0.01),F+IT+PMA组与F+IT+Na-Cl组相比明显减少(P<0.05),F+IT+H-7组与F+IT+NaCl组相比明显增高(P<0.05);在福尔马林直肠致炎后的30 min6、0 min和120 min三个时间段内,PKCβII膜转位没有明显变化(P>0.05)。结论福尔马林致内脏炎症痛过程中PKCγ被激活,PKCβII没有被激活,提示PKCγ可能参与了内脏炎症痛的发生;PKCβII可能没有参与内脏炎症痛的发生。
牛敬忠胡冬梅张颜波孙保亮
关键词:福尔马林膜转位
加巴喷丁对大鼠偏头痛中枢敏感化及脑脊液氨基酸含量的影响被引量:7
2013年
目的:探讨加巴喷丁对大鼠偏头痛中枢敏感化及脑脊液氨基酸含量的影响。方法:选取200~250 g雄性SD大鼠共60只;随机均分为正常组(N组)、假手术组(C组)、偏头痛模型组(M组)、生理盐水组(NS组)和加巴喷丁组(G组);每组12只。进行三叉神经脊束核神经元放电记录和脑脊液氨基酸含量检测。结果:造模后,三叉神经脊束核细胞外放电频率增加,造模后2 h为造模前的321.81±47.43%;C组和N组放电频率相比,差异无显著性(P>0.05);M组与NS组放电频率相比,差异无显著性(P>0.05);G组与M组相比,放电频率显著性下降(P<0.01)。与N组相比,M、G组兴奋性氨基酸显著性增加(P<0.01);G组与M组相比,兴奋性氨基酸显著性减少(P<0.01);M组、G组与N组相比,抑制性氨基酸显著性减少(P<0.01);G组和M组相比,氨基酸水平无显著性差异(P>0.05)。结论:加巴喷丁可能通过兴奋性氨基酸信号通路抑制偏头痛中枢敏感化。
李思颉谢娜邵国张伟胡冬梅杨明峰袁慧张颜波
关键词:加巴喷丁偏头痛兴奋性氨基酸
不同浓度的IBMX对海马区cGMP及GFAP合成的影响被引量:3
2002年
目的 观察伊菠丁基甲基黄嘌呤 (IBMX)对海马区环磷酸鸟苷 (cGMP)及胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)合成的影响。方法 钳夹沙土鼠的双侧颈总动脉制造脑缺血模型 ,应用免疫荧光法染色观察海马组织切片。结果 脑缺血再灌流后 ,海马区cGMP合成增加 ,多数cGMP阳性细胞是星形胶质细胞 ,cGMP强阳性细胞对应细胞的GFAP染色多数也呈强阳性 ,使用磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂IBMX ,cGMP合成增加 ,多数对应细胞的GFAP染色增强。结论 cGMP可能与海马区胶质纤维酸性蛋白的合成调节有关。
张敬军胡冬梅李天福
关键词:环磷酸鸟苷星形细胞
加巴喷丁对偏头痛患者负性情绪和生活质量影响的研究被引量:20
2014年
目的:探讨加巴喷丁(GBP)对偏头痛患者负性情绪及生活质量的影响。方法:81例偏头痛患者随机分为GBP组(n=41)和氟桂利嗪组(n=40),采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、抑郁自评量表(self-rating depressive scale,SDS)、焦虑自评量表(self-rating anxious scale,SAS)和中国版SF-36量表分别评价疼痛程度、负性情绪及生活质量。两组于治疗前及治疗后第1、2、4周各评分1次。结果:治疗后1、2和4周与治疗前相比,患者VAS评分均明显降低(P<0.05),GBP组显著低于氟桂利嗪组(P<0.05);GBP组总有效率(91.2%)明显高于氟桂利嗪组(41.2%)(P<0.05)。4周后两组SDS、SAS评分均明显降低,生活质量不同程度改善(P<0.05);GBP组SDS、SAS评分均明显低于氟桂利嗪组(P<0.05);除躯体功能和肌体疼痛指标外,GBP组SF-36评分显著高于氟桂利嗪组(P<0.05)。结论:GBP在有效缓解偏头痛的同时可明显减轻患者负性情绪,提高患者生活质量。
赵晓霞李美艺牛敬忠胡冬梅张颜波
关键词:偏头痛抑郁自评量表焦虑自评量表生活质量
复方雪莲胶囊治疗慢性紧张型头痛的临床应用
目的:探讨复方雪莲胶囊治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法:80例慢性紧张型头痛随机分为A组(复方雪莲联合帕罗西汀,n=40)和B组(双氯芬酸钠联合帕罗西汀组,n=40);进行临床对照观察,疗程均为4周,评价指标为头痛评分...
胡冬梅王海涛聂斌
关键词:慢性紧张型头痛复方雪莲胶囊双氯芬酸钠缓释片帕罗西汀疗效
文献传递
PKC抑制剂对甲醛诱导的内脏炎性痛大鼠脊髓ERK1/2磷酸化的影响被引量:2
2018年
目的:探讨蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)抑制剂H-7对福尔马林诱导的内脏炎症痛大鼠脊髓细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellular regulated protein kinases,ERK1/2)磷酸化的影响。方法:清洁级雄性SD大鼠,重200~250 g,随机分为5组:正常对照组(N组);甲醛直肠致炎组(F组);甲醛直肠致炎和脊髓蛛网膜下腔内插管组(IT组);甲醛直肠致炎、脊髓蛛网膜下腔内插管并注射生理盐水组(NaCl组);甲醛直肠致炎、脊髓蛛网膜下腔内插管并注射H-7组(H-7组);每组大鼠24只,共120只。5组大鼠,每组8只,每15 min进行一次疼痛计分,连续记录大鼠的行为120 min;在甲醛造模后30 min、60 min和120 min取出L_6-S_1节段脊髓进行ERK1/2磷酸化检测。结果:F、IT、NaCl组和H-7组大鼠在注射甲醛后30 min均达到疼痛评分的最大值。H-7组在前90 min内疼痛分数显著低于F组(P<0.05或P<0.01)。与N相比,F组甲醛直肠黏膜注射后脊髓ERK1/2磷酸化水平增加,30 min时达最高水平,60 min时仍高于对照组,有显著性差异(P<0.05或P<0.01);与N相比,H-7组甲醛直肠黏膜注射后脊髓ERK1/2磷酸化水平也增加,30 min时达最高水平,60 min时仍高于对照组,有显著性差异(P<0.05或P<0.01);在甲醛注射后60 min内,H-7组与F组相比,ERK1/2磷酸化水平明显下降,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:PKC抑制剂H-7能降低内脏炎症痛疼痛评分和抑制脊髓ERK1/2磷酸化水平,ERK1/2是PKC的下游信号通路在内脏炎症痛发病机制中起重要作用,对内脏炎症痛靶向治疗具有重要意义。
张家君岳伟张灿文牛敬忠胡冬梅袁慧杨明峰张颜波
关键词:炎症痛
加巴喷丁对偏头痛病人发作期血浆降钙素基因相关肽、蛋白激酶C水平的影响被引量:12
2017年
目的:通过观察偏头痛急性发作期病人加巴喷丁治疗后血浆降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)和蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)水平的变化,探讨加巴喷丁治疗偏头痛急性发作的作用机制。方法:偏头痛病人按照随机数字表法随机分为:氟桂利嗪对照组和加巴喷丁治疗组,对照组33例,治疗组35例。加巴喷丁组用药剂量在900~2 400 mg/d之间,分3次口服,疗程为3天。氟桂利嗪组每晚10时口服1次,剂量10 mg,疗程为3天。分别在给予加巴喷丁药物治疗前、治疗后12 h、治疗后24 h、治疗后48 h和治疗后72 h进行疼痛视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)测定和外周空腹静脉血CGRP、PKC水平检测。结果 :氟桂利嗪组和加巴喷丁组病人治疗后VAS评分逐渐降低;加巴喷丁组VAS疼痛评分显著低于氟桂利嗪组(P<0.05)。氟桂利嗪组和加巴喷丁组病人治疗后12 h、24 h、48 h和72 h分别与治疗前相比,CGRP和PKC水平明显降低(P<0.05或P<0.01);加巴喷丁组与氟桂利嗪组治疗后12 h、24 h、48 h和72 h相比,CGRP和PKC水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:加巴喷丁能明显减轻偏头痛急性发作期VAS评分,对偏头痛急性发作期治疗有效。加巴喷丁能明显减少偏头痛急性发作期血浆CGRP和PKC水平,可能是加巴喷丁治疗偏头痛急性发作期机制之一。
张家君张灿文胡冬梅袁慧牛敬忠张颜波
关键词:偏头痛加巴喷丁降钙素基因相关肽蛋白激酶C
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