臧娜
- 作品数：38 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中钢集团鞍山热能研究院有限公司更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术石油与天然气工程更多>>
- 高附加值煤沥青制备及应用研究进展被引量：7
- 2021年
- 我国能源结构是"富煤、贫油、少气",发展煤炭资源化利用技术对于保障国家能源安全不仅具有重要的战略意义,也有着广阔的市场前景。煤沥青是煤炭经高温热分解后的副产物煤焦油中重质组分,有较高碳含量是重要的工业资源,通过煤沥青性质调控来提升其附加值是重要研究方向。综述了煤沥青调控方法及应用研究进展,对煤沥青的高附加值应用进行了分析。
- 臧娜和凤祥王海洋刘书林屈滨王守凯张功多
- 关键词：煤沥青高附加值
- 合成联苯-4-甲酸的新方法被引量：3
- 2017年
- 以联苯和草酰氯为原料,通过傅克酰基化反应合成联苯-4-酮酸乙酯,经碱性水解得联苯-4-酮酸,在双氧水作用下,酮酸发生氧化脱羰基反应得目标产物。对酰化条件进行了优化并详细考察了氧化剂种类、双氧水浓度、物料配比、反应温度和时间对氧化脱羰基反应的影响,确定较佳的工艺条件:10%双氧水作氧化剂,n(联苯-4-酮酸)∶n(双氧水)=1∶2,反应时间为3 h,反应温度为0~5℃。在此条件下,联苯-4-甲酸的收率为81.9%(以原料联苯计),纯度为99.5%(HPLC面积归一化法)。产物结构经熔点、~1HNMR和^(13)CNMR和质谱表征。
- 王海洋刘佳金丹臧娜王守凯
- 关键词：联苯草酰氯
- 苊低压加氢合成四氢苊和全氢苊的研究被引量：2
- 2016年
- 在间歇式高压反应釜中,采用Ni/g-Al_2O_3加氢催化剂,在较低的反应温度和压力下,进行了苊加氢合成四氢苊和全氢苊的实验研究。考察了反应温度、H_2压力、催化剂用量和反应时间对苊转化率、四氢苊和全氢苊选择性的影响规律。实验结果表明,温度是影响加氢反应的主要因素,在催化剂用量为5%(与苊重量比)、压力2.0 MPa、反应15 h条件下,当反应温度为140℃,主要生成四氢苊产品,选择性为94%,反应温度为180℃,主要生成全氢苊产品,选择性为98%。
- 赵巍王海洋臧娜许浩然马赛勇王守凯
- 关键词：加氢
- 一种固体杂多酸催化合成2,2-双(4-羟乙氧基苯基)苊酮的方法
- 本发明涉及有机材料苊酮的制备领域，特别涉及一种固体杂多酸催化合成2，2-双(4-羟乙氧基苯基)苊酮的方法，其特征是以固体杂多酸和巯基羧酸为催化剂，使乙二醇苯醚和苊醌进行缩合反应，将苊醌、乙二醇苯醚、有机溶剂、固体杂多酸和...
- 王守凯王海洋赵素娟金丹臧娜
- 文献传递
- 毛细管气相色谱法分析甲酚异构体被引量：3
- 2015年
- 建立一种测定邻甲酚、间甲酚和对甲酚的毛细管气相色谱分析方法。邻甲酚和间甲酚的峰面积与浓度在2~200g/L范围内呈线性关系,相对标准偏差分别为1.84%、1.67%;对甲酚在2~210g/L范围内呈线性关系,相对标准偏差为1.63%,测定回收率均在96.4%~103.8%。
- 臧娜王海洋谷金儒王守凯
- 关键词：毛细管气相色谱法邻甲酚间甲酚对甲酚
- 高效液相色谱法测定维生素K_4的含量
- 2009年
- 采用YWG-C18柱，以甲醇：水=85：15（体积比）为流动相，流速为0．5mL／min，以285nm为检测波长，建立维生素K4（化学名为2-甲基-1，4萘二酚双醋酸酯）的高效液相色谱法。该方法在2—10μg范围内线性关系良好，相关系数为0．9998。回收率99．15％～100．8％，相对标准偏差为0．66％。该方法操作简单，分析速度快，结果准确，适用于维生素K4的产品检验。
- 孙兵金丹臧娜王广兴
- 关键词：维生素K4高效液相色谱法
- 2-溴咔唑的合成研究进展
- 2022年
- 咔唑类衍生物在人们的生活中占有重要地位,尤其2-溴咔唑在光电材料和医药领域占有重要地位,其化学合成研究也备受关注。该文对合成2-溴咔唑的3种方式方法进行了概述。
- 王艳慧姜辉臧娜王海洋王静金丹刘思彤
- 关键词：关环反应
- 一种分析芴类衍生物中多种残留有机溶剂的方法
- 本发明涉及一种分析芴类衍生物中多种残留有机溶剂的方法，采用顶空-气相色谱分析法,同时分析芴类衍生物中甲醇、乙醇、二氧六环、甲苯四种有机溶剂。采用气相色谱法建立芴类衍生物中多种残留有机溶剂的分析法，准确分析出芴类衍生物中多...
- 臧娜王守凯金丹谷金儒
- 文献传递
- 三甲基硅乙炔的制备方法
- 本发明涉及一种三甲基硅乙炔的制备方法，其特征在于，以乙炔饱和的2-甲基四氢呋喃作为格式反应溶剂，滴加到镁粉与卤代烃进行格式反应得到的反应液中，得到混合溶液；在上述混合溶液中滴加2-甲基四氢呋喃溶液和三甲基氯硅烷的溶液的混...
- 王广兴金丹王守凯蔡洪涛臧娜姜辉
- 文献传递
- 溴代稠环芳烃的氧化溴化法合成被引量：4
- 2012年
- 以HBr/H2O2为溴化体系,采用氧化溴化法合成了6种稠环芳烃的溴化物。合成反应无需催化剂,通过控制反应温度和溴化试剂用量,可以在稠环芳烃化合物的活性位选择性地单溴化或双溴化,产率可达51.1%～94.2%。产品经熔点和1H NMR法确认,合成操作简单安全,环境污染少,有工业应用前景。
- 王海洋臧娜赵素娟王广兴王海波蔡洪涛
- 关键词：稠环芳烃选择性环境友好
