蒋翠花
- 作品数：49 被引量：180H指数：9
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 萘并二蒽酮类化合物及其盐在制备胆道及胆石显像剂中应用
- 本专利涉及一种经静脉注射或口服的、在手术中显示胆道及胆结石的荧光显像剂：萘并二蒽酮及其盐。该类显像剂经静脉注射或口服后被肝细胞摄取、随胆汁排泄，并与胆结石牢固结合，在一定波长光激发下产生荧光，便于开腹及腹腔镜，胆道镜手术...
- 倪以成张健孙自平马琳孔铭蒋翠花李玥姚楠
- 血液再灌注对大鼠缺血坏死肝脏MR T1WI信号的影响
- 2014年
- 目的探讨血液再灌注对大鼠缺血肝脏MR T1WI信号的影响。方法将20只大鼠随机分为A、B组,A组于阻断肝右叶血供3h后放开阻断,肝右叶血液重新灌注;B组结扎肝右叶血供。术后对所有大鼠经尾静脉注射0.1ml0.5%依文思蓝,24h后行MR扫描,扫描序列包括T1W、T2W、DWI,对两组大鼠结扎区域肝组织T1值进行测量和比较。结果 A组再灌注肝叶在T1WI呈等或低信号,B组坏死肝叶在T1WI呈稍高信号,两组肝叶T2WI和DWI均呈高信号;A组所测T1值高于B组(P<0.01)。结论血液再灌注可改变大鼠肝脏缺血坏死后MR T1WI信号。
- 高萌孙胜禄姚楠蒋翠花吉云李玥江骁张健黄德健
- 关键词：肝疾病梗死动物实验
- 毛萼香茶菜醇提物对干酵母致热大鼠解热机制研究被引量：15
- 2019年
- 为探究毛萼香茶菜醇提物的解热药效及作用机制,采用背部皮下注射干酵母构建SD大鼠发热模型。实验分为空白组、模型组、阳性药扑热息痛组(150 mg/kg)、毛萼香茶菜醇提物低高剂量组(200 mg/kg、800 mg/kg)、迷迭香酸组(150 mg/kg)、蓟黄素组(150 mg/kg)、毛萼晶D组(150 mg/kg)。动物造模4 h后给药治疗,造模8 h后眼眶采血和组织取材。通过测定造模后各组大鼠肛温的变化考察药效,检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和精氨酸加压素(AVP)、下丘脑前列腺素E2(PGE2)和环磷酸腺苷(c AMP)和脑腹中隔区精氨酸加压素(AVP)的含量初步探究作用机制。结果显示,总提取物能够显著抑制大鼠肛温的上升,降低血清中TNF-α含量,升高AVP含量,并降低下丘脑中PGE2、c AMP及脑腹中隔区AVP的含量。但迷迭香酸、蓟黄素和毛萼晶D对发热大鼠肛温的上升抑制不明显,且不影响发热大鼠上述生化指标的变化。上述研究结果表明,毛萼香茶菜醇提物具有良好的解热作用,其机制可能与抑制内生致热源TNF-α、中枢体温正调节介质c AMP和PGE2的分泌,以及促进中枢体温负调节介质AVP的分泌有关,但作用物质基础还有待进一步研究。
- 娄东晓严冬郭敏王庆蒋翠花殷志琦
- 关键词：醇提物发热干酵母抗炎
- ^(131)I标记番泻苷A在正常小鼠体内分布和评价心肌活性研究被引量：2
- 2013年
- 采用Iodogen法标记番泻苷A得到131I标记番泻苷A溶液,并研究131I标记番泻苷A在小鼠体内分布和用于检测坏死心肌细胞的可行性。将标记物静脉注射到正常小鼠体内,分别在给药4、24、48h后处死,测定标记物在主要脏器的分布。采用结扎左冠状动脉前降支法建立大鼠急性心肌梗死模型,考察131I标记番泻苷A给药24h后,在主要脏器、梗死心肌上分布,并采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色和磷屏自显影对心脏切片进行组织学分析。结果显示:131I标记番泻苷A在小鼠血中清除较快,肾脏的放射性摄取高。131I标记番泻苷A主要分布在大鼠的梗死心肌区域,梗死心肌与正常心肌放射性摄取比为11.9。TTC染色和磷屏自显影对比证明,131I标记番泻苷A对坏死心肌具有较强靶向性。结果表明,131I标记番泻苷A能选择性的在大鼠坏死心肌区域聚集,在心肌梗死诊断方面具有较好的开发前景。
- 王俊虎蒋翠花江骁李玥孙自平殷志琦张健倪以成
- 磁共振成像造影剂
- 本发明涉及一类磁共振造影剂，这类造影剂是由单蒽醌母核、连接臂、成像部分三部分组成。该类造影剂可积聚在坏死肝、坏死肌肉、肿瘤内的坏死组织、梗死心肌上，可以用于坏死相关疾病的诊断，如肿瘤治疗后效果评价、心肌梗死诊断。该类造影...
- 张健卞丽高萌金乔梅蒋翠花张东建
- 青钱柳中5种三萜酸成分对肝细胞糖异生的影响被引量：4
- 2021年
- 目的:评价青钱柳中5种三萜酸成分,即化合物1(arjunolic acid)、化合物2(hederagenin)、化合物3(3β,23-dihydroxy-12-ene-28-ursolic acid)、化合物4(cyclocaric acid B)和化合物5(2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic)对小鼠原代肝细胞糖异生的影响。方法:体外培养小鼠原代肝细胞,以乳酸和丙酮酸为糖异生底物,glucagon为刺激物,采用不同时间、不同浓度glucagon刺激原代肝细胞糖异生,筛选最佳造模条件。给予不同药物干预后,葡萄糖氧化酶法测定培养液上清葡萄糖含量,RT-qPCR法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6Pase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)mRNA表达,Western Blot法检测G6Pase、PEPCK蛋白水平。结果:glucagon刺激6 h后,与对照组比较,模型组葡萄糖浓度显著升高(P<0.01);化合物1、3、5干预后,细胞上清中葡萄糖浓度显著降低(P<0.05,P<0.01),化合物2、4干预后无显著性差异。RT-qPCR结果显示,化合物1、3、5干预后,肝细胞中PEPCK、G6Pase mRNA表达水平较模型组显著降低(P<0.01,P<0.05)。Western Blot结果显示,化合物1、3、5均可抑制G6Pase、PEPCK的蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:青钱柳三萜酸中arjunolic acid、3β,23-dihydroxy-12-ene-28-ursolic acid、2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic可通过调控关键酶G6Pase、PEPCK表达,抑制肝细胞糖异生。
- 曹静静郑显刘瑶刘瑶殷志琦张健
- 关键词：青钱柳2型糖尿病PEPCK
- 绞股蓝总皂苷治疗高胆固醇血症及其对肝损伤的保护作用被引量：14
- 2021年
- 为探究绞股蓝总皂苷(GP)对高胆固醇血症的治疗作用及其初步机制,以及对高脂饮食及高剂量辛伐他汀所致肝脏损伤的保护作用,采用高胆固醇饮食喂养金黄仓鼠诱导高胆固醇血症模型对GP进行研究。实验动物金黄仓鼠分为空白组、高胆固醇饮食组、绞股蓝总皂苷低高剂量组(60 mg/kg、120 mg/kg)、辛伐他汀组(10 mg/kg)组,绞股蓝总皂苷与辛伐他汀联用组(120 mg/kg+10 mg/kg)。通过动态监测药物治疗14 d和23 d的血胆固醇、肝功能等相关指标考察其药效,检测血清中前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin9型(PCSK9)的分泌量并初步探究作用机制。结果显示,GP能显著降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平和丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的含量,提高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,并显著降低PCSK9的分泌量。结果表明,GP对饮食诱导的高胆固醇血症具有较好的调节作用,可能与抑制PCSK9的分泌有关。此外,GP能够有效改善高脂饮食和高剂量辛伐他汀造成的肝脏损伤,为GP与他汀类药物联用起到减毒增效的作用提供了科学依据。
- 王云杉王杰王潇楠蒋翠花郑显张健殷志琦
- 关键词：绞股蓝总皂苷高胆固醇血症肝损伤PCSK9联合用药
- 青钱柳在制备用于抑制肠道apoB48合成、分泌的药物中的应用
- 本发明涉及药物领域，特别是涉及青钱柳的应用领域，更为具体的说是涉及青钱柳在制备用于抑制apoB48分泌的药物中的应用。利用青钱柳叶醇提物对肠道apoB48的合成、分泌的抑制作用，达到有效地控制由长期外源性脂质过度摄入造成...
- 张健蒋翠花高萌殷志琦姚楠李玥马永兰林孜
- 放射性同位素标记的单蒽核蒽醌类化合物在制备用于检测心肌活性的药物中的应用
- 本发明涉及药物领域，特别是涉及单蒽核蒽醌类化合物的应用领域，更为具体的说是涉及放射性同位素标记的单蒽核蒽醌类化合物在制备用于心肌活性检测药物中的应用。利用放射性同位素标记的单蒽核蒽醌类化合物对于心肌坏死细胞具有特异性结合...
- 张健高萌蒋翠花王小宁张东建刘雪娇黄德健王琴
- 放射性同位素标记的单蒽核蒽醌类化合物在制备用于检测心肌活性的药物中的应用
- 本发明涉及药物领域，特别是涉及单蒽核蒽醌类化合物的应用领域，更为具体的说是涉及放射性同位素标记的单蒽核蒽醌类化合物在制备用于心肌活性检测药物中的应用。利用放射性同位素标记的单蒽核蒽醌类化合物对于心肌坏死细胞具有特异性结合...
- 张健高萌蒋翠花王小宁张东建刘雪娇黄德健王琴
