蔡谨
- 作品数:109 被引量:325H指数:9
- 供职机构:浙江大学化学工程与生物工程学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:生物学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 利用多联纤维床生物反应器系统发酵生产丁酸的方法
- 本发明公开了一种多联纤维床生物反应器系统发酵生产丁酸的方法,其步骤包括:制备多联纤维床生物反应器、菌种活化、种子液培养、预发酵培养、及进行批次或补料发酵。本发明工艺简单,利用多联纤维床生物反应器系统发酵生产丁酸,一方面,...
- 蔡谨徐志南黄磊王金施周铭
- 文献传递
- 基于喷墨打印原理的抗生素效价测定方法
- 本发明公开的基于喷墨打印原理的抗生素效价测定方法,采用改造的商业化彩色热喷墨式打印机作为抗生素滴加工具,取代了利用滴管或移液枪手工滴加抗生素的方式;另一方面,本发明采用软件编辑的特定图形,取代了管碟法中的小钢管,并对打印...
- 徐志南郑强黄磊蔡谨
- 文献传递
- 一种水通道蛋白AqpZ的制备方法
- 本发明公开了一种水通道蛋白AqpZ的制备方法,该方法首先扩增大肠杆菌水通道蛋白AqpZ-HIS,然后构建重组表达载体并构建及诱导表达工程菌株,超声波破碎得到的融合蛋白MBP-AqpZ-HIS的菌体,最后纯化得到水通道蛋白...
- 徐志南潘剑峰黄磊蔡谨
- 文献传递
- 谷胱甘肽双功能合成酶的克隆表达、酶学性质及其应用的研究被引量:3
- 2015年
- 谷胱甘肽是广泛存在于生物体内的生物活性三肽化合物,因其具有重要的生理功能而在医药、食品、化妆品等行业有着广泛的应用,该研究克隆了来自Listeria monocytogenes的谷胱甘肽双功能酶基因gsh F,以p ET28a(+)作为表达载体,利用大肠杆菌实现重组表达,研究表明,重组菌于37℃培养4 h后,在28℃下经0.2 mmol/L IPTG诱导表达,胞内酶活可达2 318 U/L。表达产物破胞、离心、亲和层析后,进一步考察了其酶学性质,表明该酶催化最适温度37℃,最适p H 8.5,还研究了Mg2+和ATP对其的影响以及该酶的稳定性。最终通过Gsh F体外酶催化合成谷胱甘肽,得到的最高产量为2.58 g/L。这些对该酶在谷胱甘肽生物合成上的应用有重要的借鉴作用。
- 陈斌斌杨修亮杭宝建石礼涛黄磊蔡谨徐志南
- 关键词:谷胱甘肽LISTERIAMONOCYTOGENES
- 纤维床固定化酪丁酸梭菌发酵甘蔗废糖蜜生产丁酸的研究
- 以高产酪丁酸梭菌突变株ZJU8235为生产菌株,初步优化了发酵培养基中的碳源和氮源,并开展了纤维床固定化生物反应器半连续发酵甘蔗废糖蜜产丁酸的研究.结果表明:酪丁酸梭菌能有效利用废糖蜜各组成糖分(葡萄糖、果糖和蔗糖)发酵...
- 蔡谨徐志南江凌岑沛霖
- 关键词:丁酸废糖蜜
- 一种大肠杆菌水通道蛋白AQPZ中整合非天然氨基酸pPpa的方法
- 本发明提供一种大肠杆菌水通道蛋白AQPZ中整合非天然氨基酸pPpa的方法,包括:定点突变詹氏甲烷球菌的酪氨酸‑tRNA合成酶获得MjpPpaRS基因,将MjpPpaRS基因克隆到pIVEX2.4c质粒上,得到重组质粒pI...
- 徐志南庄冰佳唐云平蔡谨黄磊
- 结冷胶发酵液微滤除菌工艺被引量:2
- 2011年
- 采用有机微滤膜对结冷胶发酵液进行过滤除菌实验。考察了不同膜材料的过滤性能,以及结冷胶浓度、温度、压力等操作参数对除菌效果的影响。将结冷胶发酵液脱酰基处理后稀释成浓度为3 g/L的料液,再将酸碱度调至pH10,在0.1 MPa、65℃下用孔径为0.45μm的聚醚砜膜过滤,菌体去除率和结冷胶回收率分别为97%和84%。滤膜污染后采用0.75%HCl和1%NaOH交替清洗,可使膜通量得到较好地恢复。
- 梁涛徐晓琴黄金蔡谨徐志南
- 关键词:结冷胶除菌
- 利用酪丁酸梭菌发酵甘蔗渣水解液生产丁酸的工艺
- 本发明公开的利用酪丁酸梭菌发酵甘蔗渣水解液生产丁酸的工艺,步骤包括:将酪丁酸梭菌接种于种子培养基中,得到一级种子;取一级种子接种于种子培养基,得到二级种子作为发酵母种;将发酵母种接种于预发酵罐中经扩大培养后,将培养液泵入...
- 蔡谨徐志南黄磊王金施周铭
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- 酿酒酵母基因组进化的研究进展被引量:6
- 2020年
- 由于细胞代谢和调控网络的复杂性,尤其是对于多基因调控的复杂性状和遗传工具有限的生物系统而言,基因组进化在微生物细胞工厂的构建中起着至关重要的作用。基因组进化通过人为创造多样化性状以及功能筛选的迭代循环,在实验室中模拟且加速自然进化的过程,从而快速获得满足目标需求的进化突变体。酿酒酵母是代谢工程中重要的底盘细胞,全基因组进化是对其进行系统性改造的最有效合成生物学手段之一。本文总结了基因组进化在构建高效的酿酒酵母细胞工厂中的技术进展和应用,包括基因组改组、转座子插入诱变和全局转录机制工程(gTME)等基于随机突变的非理性基因组进化以及诸如酵母寡核苷酸介导的基因组工程(YOGE),真核基因组多重位点自动改造技术(eMAGE)、RNAi辅助的基因组进化方法(RAGE)以及基于CRISPR体系的基因组规模改造技术(CHAnGE、MAGIC和MAGESTIC)等可示踪的半理性基因组进化,并简要介绍了基因组进化面临的挑战和高通量筛选方法的发展前景。
- 夏思杨江丽红蔡谨黄磊徐志南连佳长
- 关键词:基因组进化随机突变酿酒酵母
- 一种实现大肠杆菌基因无痕同源重组的方法
- 本发明公开了一种大肠杆菌基因无痕同源重组的方法,该方法基于Lac阻遏系统和抗性筛选实现;通过构建包含lac操纵序列控制的抗性操纵子的大肠杆菌重组菌和包含正负筛选标记的无痕重组工具基因串,建立了一种大肠杆菌无痕同源重组的方...
- 黄磊姜灵轩徐志南蔡谨
- 文献传递