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薄秀梅

作品数：5 被引量：4H指数：1
供职机构：徐州医学院更多>>
发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇细胞核
  • 2篇激酶
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇塞来昔布
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇苏氨酸
  • 1篇苏氨酸蛋白激...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转导
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠运动
  • 1篇细胞信号

机构

  • 3篇徐州医学院
  • 2篇浙江大学
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 5篇薄秀梅
  • 1篇周天华
  • 1篇刘训言
  • 1篇马强
  • 1篇黄舒婷
  • 1篇阮素红

传媒

  • 2篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
细胞核分离基因C与MEKK3相互作用的研究
细胞核分离基因C(Nuclear distribution gene C,NudC)的表达产物NudC在真核生物的细胞分裂过程中起着关键作用,它在物种进化中保持了高度的保守性,其在果蝇、线虫、小鼠、人中均有表达。NudC...
薄秀梅
关键词：POLO样激酶1苏氨酸蛋白激酶RT-PCR方法
文献传递
普罗布考与塞来昔布联合应用对大鼠动脉粥样硬化的影响
2015年
目的:探讨普罗布考与塞来昔布联合应用对大鼠动脉粥样硬化的影响。方法:SD雄性大鼠40只,随机分为正常组、模型组、普罗布考组、塞来昔布组及普罗布考与塞来昔布联合组(联合组),每组各8只。正常组给予基础饲料喂养,模型组为建立动脉粥样硬化模型,予以高脂饲料+维生素D3+动脉内膜球囊损伤术,普罗布考组、塞来昔布组、联合组同法造模后分别予以普罗布考、塞来昔布、普罗布考联合塞来昔布灌胃。药物干预12周后,检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),酶联免疫吸附试验法检测血清C反应蛋白(CRP)和正五聚体蛋白3(PTX3),HE染色观察胸主动脉的病理形态改变并计算动脉内膜、中膜厚度及内膜/中膜厚度比。结果:与正常组比较,模型组、普罗布考组、塞来昔布组和联合组的TC、LDL-C、CRP均明显升高(P<0.01);与模型组比较,普罗布考组和联合组的TC、LDL-C、CRP、PTX3均显著降低(P<0.01);与正常组比较,普罗布考组、塞来昔布组和联合组的内膜厚度、中膜厚度、内膜/中膜厚度比均明显增加(P<0.01),普罗布考组、塞来昔布组和联合组与模型组比较,内膜厚度、内膜/中膜厚度比均显著减小,中膜厚度增加(P<0.01)。结论:普罗布考和塞来昔布联合应用可明显降低动脉粥样硬化大鼠血脂和炎性因子水平,有一定的抗动脉粥样硬化作用。
陈臻瑶巢柳荫仲明星薄秀梅
关键词：动脉粥样硬化塞来昔布
丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶3与细胞核分离基因C相互作用的研究
2010年
目的验证丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶3(mitogen-activated protein kinase kinase ki-nase3,MAPK/ERK kinase kinase3,MEKK3)与细胞核分离基因C(Nuclear distribution gene C,NudC)的表达产物NudC相互作用的真实性,以及探讨MEKK3是否为NudC的一个上游调控激酶。方法构建了一系列的载体,通过GST-Pull down技术,免疫共沉淀技术,从体外和体内两个方面来验证MEKK3和NudC之间能否相互作用,又利用体外模拟磷酸化实验来证明MEKK3是否为NudC的一个上游调控激酶。结果GST-Pull down以及免疫共沉淀技术显示MEKK3和NudC在体内和体外均能够相互结合,体外模拟磷酸化实验表明在体外野生型MEKK3可以磷酸化NudC,而激酶失活型MEKK3不能。结论MEKK3和NudC之间能够相互作用,而且MEKK3可能为NudC的一个上游调控激酶。
薄秀梅
关键词：相互作用
东莨菪碱和阿托品对小鼠胃肠运动抑制作用的研究被引量：3
2011年
目的探索东莨菪碱与阿托品抑制小鼠胃肠运动的差异以及两者的协同作用。方法将小鼠随机分为生理盐水组(Ns)、新斯的明组(Ne)、新斯的明+阿托品组(Ne+At)、新斯的明+东莨菪碱组(Ne+Sc)、新斯的明+阿托品+东莨菪碱组(Ne+At+Sc),每组12只。采用小鼠小肠炭末推进试验,观察各组药物引起小鼠的小肠推进亢进或抑制作用。结果 1)新斯的明+东莨菪碱组的小鼠小肠推进百分率(49.82±3.48)与新斯的明+阿托品组(53.27±11.61)无明显差别(P>0.05);2)东莨菪碱与阿托品联用组(33.65±3.03)比单独运用阿托品、东莨菪碱组的小肠推进百分率明显降低(P<0.01和P<0.05)。结论东莨菪碱与阿托品有协同抑制小鼠胃肠运动的作用。
黄舒婷阮素红马强薄秀梅
关键词：胃肠运动阿托品
PB1结构域与细胞信号转导被引量：1
2008年
PB1(Phox and Bem1)结构域是一种约由80个氨基酸残基组成的功能性结构域,主要有3种类型。它存在于许多信号转导蛋白中,并介导这些蛋白之间的二聚化。这些PB1结构域蛋白主要参与两条信号转导通路,即丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路和细胞核因子κB(NF-κB)信号通路。同时,PB1结构域与许多肿瘤如乳腺癌、肺癌的发生发展密切相关。
薄秀梅周天华刘训言
关键词：信号转导肿瘤
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