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覃林花

作品数:37 被引量:97H指数:6
供职机构:解放军第411医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金上海市虹口区卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇基因
  • 5篇反流
  • 5篇肝癌
  • 5篇MIP-1Α
  • 4篇趋化
  • 4篇趋化因子
  • 4篇肿瘤
  • 4篇基因治疗
  • 4篇癌细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇原核表达
  • 3篇远航
  • 3篇载体介导
  • 3篇致瘤性
  • 3篇食管
  • 3篇食管反流
  • 3篇鼠肝
  • 3篇体内致瘤性
  • 3篇逆转

机构

  • 21篇解放军第41...
  • 16篇第二军医大学
  • 4篇南京军区福州...
  • 3篇汕头大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇上海市浦东新...

作者

  • 36篇覃林花
  • 20篇吕礁
  • 20篇周国中
  • 19篇施云星
  • 14篇刘长云
  • 11篇卫立辛
  • 10篇季兴英
  • 7篇郑智武
  • 6篇曾晓虹
  • 6篇郭亚军
  • 5篇李琳
  • 5篇王广勇
  • 5篇钱慧
  • 4篇王烈
  • 4篇吴孟超
  • 4篇潘竹林
  • 4篇李永平
  • 3篇张长松
  • 3篇陈少全
  • 3篇林晨

传媒

  • 6篇中华航海医学...
  • 6篇海军医学杂志
  • 4篇第二军医大学...
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇福州总医院学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇人民军医
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇解放军医院管...
  • 1篇中西医结合学...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
穿心莲内酯对活化巨噬细胞细胞外信号调节激酶1/2信号转导通路的抑制作用被引量:8
2011年
目的:观察穿心莲内酯对脂多糖激活的小鼠腹腔巨噬细胞细胞外信号调节激酶1/2(extracellularsignal-regulated kinase1/2,ERK1/2)信号转导通路及肿瘤坏死因子α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)的影响。方法:以穿心莲内酯作用于脂多糖活化的小鼠腹腔巨噬细胞后,细胞计数试剂盒8测定穿心莲内酯对巨噬细胞的细胞毒作用,蛋白质印迹法检测巨噬细胞ERK1/2、p38和JNK蛋白磷酸化水平以及IκBα蛋白表达水平,逆转录聚合酶链反应法检测巨噬细胞TNF-αmRNA的表达水平,酶联免疫吸附测定法检测巨噬细胞培养上清液中TNF-α蛋白的表达水平。结果:1~100μg/mL穿心莲内酯对脂多糖活化的小鼠腹腔巨噬细胞无细胞毒作用;穿心莲内酯能抑制脂多糖活化小鼠腹腔巨噬细胞的ERK1/2磷酸化,随着穿心莲内酯浓度增加,抑制作用增强(P〈0.01);1~25μg/mL穿心莲内酯不能抑制脂多糖活化小鼠腹腔巨噬细胞的p38和JNK磷酸化,对脂多糖引起的IκBα降解也无影响。12μg/mL穿心莲内酯和20μmol/LPD98059(ERK1/2信号转导通路抑制剂)能降低巨噬细胞TNF-αmRNA的表达和其上清液中TNF-α的分泌水平(P〈0.01)。结论:穿心莲内酯能阻断ERK1/2信号转导通路,并在抑制TNF-α的表达中可能起作用。
覃林花吕礁孔玲施云兴李永平周国中郑智武李琳季兴英
关键词:穿心莲内酯细胞外信号调节MAP激酶类丝裂原激活蛋白激酶类巨噬细胞活化
应用窄带成像内镜光源诊断结肠息肉样病变价值研究被引量:1
2015年
目的:探讨应用窄带成像(NBD内镜光源诊断结肠息肉样病变的临床价值。方法:选择156例经常规结肠镜检查发现的息肉样病变202个,切换至NBI内镜光源进行观察,比较两种方法对息肉样病变的成像清晰度,根据病变的轮廓、表面微结构及表面微血管形态显像评估息肉性质,并与病理检查结果进行对照分析。结果:应用NBI内镜光源对结肠息肉样病变的轮廓、表面微结构及表面微血管形态显像的清晰度,均非常显著优于普通内镜(P<0.01)。对照病理检查结果,应用NBI内镜光源对结肠腺瘤性息肉诊断的准确度(符合率)、敏感度、特异性分别为94.5%、92.9%和95.7%,普通内镜分别为78.7%、70.6%和92.5%;应用NBI内镜光源对结肠腺瘤性息肉诊断的准确度、敏感度均非常显著高于普通内镜(P<0.01)。结论:应用NBI内镜光源观察病变的轮廓、表面微结构及表面微血管形态,可以较准确地鉴别结肠腺瘤性息肉。
王广勇薛琴吕礁施云星覃林花周国中刘长云钱慧
凹凸棒石粉对胆汁的吸附作用被引量:6
2000年
目的 :探索降低反流胆汁中胆酸浓度的有效国产药物。方法 :以凹凸棒石粉或双八面体蒙脱石 (思密达 )吸附胆汁反流症患者胃液 ,检测并比较吸附前后胃液总胆酸和三羟胆酸含量 ,同时比较凹凸棒石粉剂和双八面体蒙脱石对胆酸的吸附能力。结果 :吸附前三羟胆酸和总胆酸含量分别为 (10 5 .71± 43.35 )μg/ ml和 (2 71.5 0± 77.5 0 )μmol/ L ,经凹凸棒石粉或双八面体蒙脱石吸附后三羟胆酸含量分别为 (32 .32± 18.36 )μg/ m l和 (2 9.13± 17.0 2 )μg/ ml,总胆酸含量分别为 (130 .0 1± 30 .94)μm ol / L与 (76 .90± 41.80 )μm ol/ L ,吸附前后三羟胆酸和总胆酸含量有显著差异 (P<0 .0 1) ,而经凹凸棒石粉或双八面体蒙脱石吸附后三羟胆酸和总胆酸含量无显著差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :凹凸棒石粉对胆酸有较强的吸附作用 ,与双八面体蒙脱石无显著差异 ,有良好的临床应用前景。
覃林花毛欣谢宇野林向阳徐谨李远勤肖正达
关键词:胆酸类胆汁反流
胆道及十二指肠恶性梗阻多支架置入治疗及体会被引量:1
2014年
目的探讨联合应用胆道支架及十二指肠支架治疗胆道及十二指肠恶性梗阻的疗效。方法总结我院3例胆道及十二指肠恶性梗阻患者行胆道及十二指肠支架治疗的资料。1例胃癌复发患者,先经皮经肝穿刺胆道引流术(PTCD)下胆道金属支架置入,然后行胃镜下胃十二指肠支架置入;1例壶腹周围癌患者,十二指肠镜下胆道金属支架及十二指肠内金属支架同时置入,术后因再次黄疸,经十二指肠金属支架网眼再次胆道金属支架内置入胆道塑料支架。1例十二指肠癌患者,先行PTCD胆道内外引流管引流治疗,再通过胆道内外引流管窦道置入胆道金属支架,十二指肠镜下置入胃十二指肠金属支架。结果 3例患者术后总胆红素明显下降,上消化道梗阻症状明显改善,均未发生严重并发症。结论多支架治疗胆道及十二指肠恶性梗阻是一种有效的方法,提高了患者生活质量,但多支架置入的方法应因人而异。
施云星王广勇曾晓虹吕礁周国中刘长云覃林花
关键词:胆道恶性梗阻十二指肠恶性梗阻
趋化因子与共刺激分子联合基因治疗肝癌的实验研究
趋化因子在免疫细胞聚集到病灶局部的过程中塌重要作用;共刺激分子可提供T细胞激活的共刺激信号.该研究观察了趋化因子和共刺激联合基因治疗小鼠肝癌的作用,期望通过趋化因子将免疫细胞聚集到肿瘤局部,同时通过肿瘤表达的共刺激分子激...
覃林花
关键词:趋化因子共刺激分子肝癌免疫治疗基因治疗
文献传递
长期远海护航不同阶段护卫舰官兵非感染性疾病的发病情况被引量:3
2015年
目的了解非感染性疾病在护卫舰长期远海护航不同阶段的发病情况。方法计算长期远海某舰护航全程非感染性疾病的构成比,比较各非感染性疾病在不同阶段的发病情况。结果在护卫舰长期远海护航全程中,非感染性疾病构成比排在前3位的是腰肌劳损、失眠和运动病,随后依次为皮炎、口腔溃疡、干眼病、创伤、心血管疾病。各种非感染性疾病的早期、中期和后期发病率均不相同,腰肌劳损、失眠、皮炎、口腔溃疡和干眼病在远海护航后期发病率均显著高于早期(P<0.01),运动病的早期发病率显著高于后期(P<0.01)。结论随护航时间延长,腰肌劳损、失眠、皮炎、口腔溃疡和干眼病的发病率增加,运动病的发病率减少。
覃林花张兵周国中潘竹林郑智武王广勇钱惠季兴英吕礁施云星
关键词:护卫舰发病率非感染性疾病
航行及服药前后胃肠电变化分析
2008年
目的观察运动前后及服药后消化道症状及胃肠电各参数变化情况,为寻找相应的防治措施提供理论依据。方法健康志愿者22名(男21名,女1名),测试前3d停服各种胃肠动力药。将烧心、反酸、反食及胸骨后疼痛等症状程度和频度的积分(Sc)作为症状指标,同时用WCDF-4b胃肠电分析记录仪,测定航行前、航行中及口服西沙比利2h后的Sc积分(最高24分),以及主频率(Fp)、频率不稳定系数(FIC)、主功率不稳定系数(DPIC)、主频率不稳定系数(DFIC)、幅度不稳定系数(VIC)等的变化。结果(1)航行前与航行中相比、航行中与服药后相比,Sc差异均有统计学意义(分别为t=7.8636、3.0849,均为P〈0.05)。(2)航行中,DPIC、DFIC、VIC均高于航行前(分别为t=3.2424、2.5325、2.4743,均为P〈0.05),服药后DFIC则低于航行中(t=2.3930,P〈0.05)。结论人体处于大风浪中航行时,消化道症状不仅明显多于航行前,而且其胃肠电分析中各不稳定系数明显升高,胃肠节律出现紊乱,胃食管运动功能发生障碍,出现较多的消化道症状,故有必要用药物加以干预。根据这些参数的变化有助于寻找到更加理想的抗运动病药物。
吕礁施云星王石周国中曾晓虹刘长云覃林花季兴英郝杰李永平
关键词:胃肠电胃食管反流航行运动病
胃镜下喷洒卡络磺钠注射液治疗消化性溃疡出血效果分析被引量:6
2016年
目的:评价胃镜下喷洒卡络磺钠注射液对消化性溃疡出血的临床效果及安全性。方法:将86例消化性溃疡伴出血患者随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组胃镜下给予喷洒8%去甲肾上腺素溶液止血,试验组胃镜下给予喷洒卡络磺钠注射液止血。观察并比较两组胃镜操作时间,止血有效率。术后记录黑便、呕血次数、血红蛋白浓度,观察术后不良反应发生率。结果:两组患者胃镜操作时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者治疗后黑便、呕血次数及血红蛋白浓度均少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组止血有效率为97.7%,显著高于对照组的81.4%(P<0.05)。试验组不良反应发生率为0.5%,显著低于对照组的25.6%(P<0.05)。结论:胃镜下喷洒卡络磺钠注射液,配合内科治疗及其他止血方法,对消化性溃疡出血的止血效果确切,值得临床推广。
王广勇吕礁施云星刘长云覃林花季兴英钱慧周国中
关键词:卡络磺钠去甲肾上腺素消化性溃疡出血胃镜
分泌mMIP-1α趋化因子的小鼠肝癌细胞株的建立及其体内致瘤性被引量:3
2001年
目的 :建立分泌 m MIP- 1α的小鼠肝癌细胞株 ,并观察其体内致瘤性。 方法 :m MIP- 1α c DN A被克隆入 p Babe puro逆转录病毒载体 ,构建的重组逆转录病毒载体 p Babe puro- m MIP- 1α转染包装细胞 ,嘌呤酶素抗性细胞培养上清感染小鼠肝癌细胞系 Hepa1- 6 ,RT- PCR和免疫组化分别检测 Hepa1- 6、Hepa1- 6 - m MIP- 1α的 m MIP- 1α m RNA和 m MIP- 1α蛋白的表达。绘制 Hepa1- 6 - m MIP- 1α与 Hepa1- 6的生长曲线观察细胞的生长。琼脂糖凝胶打孔法体外观察 Hepa1- 6 - m MIP- 1α分泌蛋白对小鼠脾细胞的趋化作用。观察 Hepa1- 6 - m MIP- 1α体内致瘤性。结果 :构建了重组逆转录病毒载体 p Babe puro- m MIP- 1α,Hep-a1- 6不表达 m MIP- 1α m RNA及蛋白 ,Hepa1- 6 - m MIP- 1α表达 m MIP- 1α m RNA和蛋白。 Hepa1- 6 - m MIP- 1α与 Hepa1- 6的生长曲线基本一样。 Hepa1- 6 - m MIP- 1α分泌了对小鼠脾细胞有趋化作用的分子。 Hepa1- 6 - m MIP- 1α体内致瘤性降低。 结论 :Hepa1- 6 - m MIP- 1α能产生 m MIP- 1α,m MIP- 1α不改变细胞体外生长状况 ,Hepa1- 6 - m MIP- 1α产生的 m MIP- 1α有趋化活性 ,m MIP- 1α能使 Hepa1- 6 - m MIP- 1α致瘤性降低。
覃林花卫立辛杨庆吕岩吴孟超郭亚军
关键词:趋化因子
分泌mRANTES趋化因子的小鼠肝癌细胞的建立及其体内致瘤性的初步研究被引量:5
2002年
目的:建立分泌mRANTES的小鼠肝癌细胞,并观察其体内致瘤性。方法:mRANTEScDNA被克隆入pBabepuro逆转录病毒载体,构建的重组逆转录病毒载体pBabepuromRANTES转染包装细胞,嘌呤酶素抗性细胞培养上清感染小鼠肝癌细胞系Hepa1-6,免疫组化检测Hepa1-6、Hepa1-6mRANTES的mRANTES蛋白的表达。绘制Hepa1-6mRANTES与Hepa1-6的生长曲线观察细胞的生长。琼脂糖凝胶打孔法体外观察Hepa1-6mRANTES分泌蛋白对小鼠脾细胞的趋化作用。观察Hepa1-6mRANTES体内致瘤性。结果:构建了重组逆转录病毒载体pBabepuromRANTES,Hepa1-6不表达mRANTES,Hepa1-6mRANTES表达mRANTES蛋白。Hepa1-6mRANTES与Hepa1-6的生长曲线基本一样。Hepa1-6mRANTES分泌了对小鼠脾细胞有趋化作用的分子。Hepa1-6mRANTES体内致瘤性降低。结论:Hepa1-6mRANTES能产生mRANTES,mRANTES不改变细胞体外生长状况,Hepa1-6mRANTES产生的mRANTES有趋化活性,mRANTES能使Hepa1-6mRANTES致瘤性降低。
覃林花卫立辛杨庆吕岩吴孟超郭亚军
关键词:趋化因子肝癌基因治疗动物实验免疫疗法
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