解凡
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫草素和EGF对HaCaT细胞Notch-1信号通路的调节作用
- <正>目的研究紫草素和EGF对HaCaT细胞增殖、凋亡的作用及Notch-1信号信号通路在其中的可能机制。方法MTT法检测紫草素和EGF对HaCaT细胞抑制增殖的作用;Western blot法检测Notch1,Jagg...
- 曹毅陈微解凡杨晓红陶茂灿
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- 甘草次酸抑制表皮生长因子对HaCaT细胞促增殖作用的机制研究
- 目的探讨甘草次酸对表皮生长因子(EGF)诱导的HaCaT细胞增殖的影响,并对其可能机制进行相关研究,为甘草次酸在银屑病中的进一步应用奠定实验基础。 方法1.MTT法检测不同浓度EGF (0,1,5,10,25,50,10...
- 解凡
- 关键词：银屑病HACAT细胞表皮生长因子甘草次酸
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- 紫草素对HaCaT细胞增殖、凋亡的调控及机制研究
- <正>目的探讨紫草素对HaCaT细胞增殖、凋亡的影响,以及Notch-1信号系统在其中的可能机制。方法倒置显微镜下观察不同浓度紫草素作用后HaCaT细胞的形态学改变;MTT法检测不同浓度紫草素对HaCaT细胞抑制增殖的作...
- 陈微曹毅解凡杨晓红陶茂灿
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- 姜黄素对肿瘤坏死因子-α诱导的HaCaT细胞增殖及凋亡的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨姜黄素对肿瘤坏死因子（TNF）-α诱导的HacaT细胞增殖及凋亡的影响。方法MTT法检测不同浓度重组TNF-α（0、1、5、10、25、50、100ng／m1）、姜黄素20μmol／L对Hacarr细胞增殖的影响。蛋白印迹实验检测25ng／ml TNF-α和20μmol/L姜黄素作用下Hacarr细胞PCNA、Notch-1的蛋白表达。使用Annexin-V/PI试剂盒在流式细胞仪上检测25ng／mlTNF—d和20μmol／L姜黄素作用下HacaT细胞早期凋亡情况。结果。TNF-α呈浓度依赖性促进HacaT细胞增殖，25ng／mlTNF-α对HacaT细胞的促增殖基本达到最大，20μmol／L姜黄素有效抑制25ng／ml TNF-α对HacaT细胞的促增殖作用，25ng／mlTNF-α对HaCaT细胞无明显促凋亡作用，而20μmol／L姜黄素有效促进HaCaT细胞发生凋亡，并可激发25ng／ml TNF-α对HaCaT细胞的凋亡诱导作用。结论姜黄素可激发TNF-α对HaCaT细胞的促凋亡作用，同时抑制TNF-α对HaCaT细胞促增殖作用。
- 杨晓红曹毅刘改荣代群解凡李园园陈微
- 关键词：银屑病肿瘤坏死因子-Α姜黄素
- 甘草次酸抑制EGF对HaCaT细胞促增殖作用的机制研究
- 目的:探讨甘草次酸对EGF诱导的HaCaT细胞增殖的影响,并对其可能机制进行相关研究,为甘草次酸在银屑病中的进一步应用奠定实验基础。方法:MTT法检测不同浓度重组EGF(0,1,5,10,25,50,100ng/ml)以...
- 曹毅解凡刘改荣杨晓红代群陈微
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- 神经纤毛蛋白-1及血管内皮生长因子促HaCaT细胞增殖的研究
- 2013年
- 目的探讨神经纤毛蛋白-1（neuropilin-1，NRP-1）和细胞外调节蛋白激酶（ERK）在血管内皮生长因子vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）促HaCaT细胞增殖中的可能机制。方法培养HacaT细胞，转染NRP-1质粒EX-00008-M02，采用逆转录（RT）-PCR法检测转染后NRP-1mRNA表达，蛋白免疫印迹法检测NRP-1蛋白质表达。将部分培养的HaCaT细胞分为脂质体对照组、对照质粒组以及目的质粒组分别予以脂质体、对照质粒pReceiver-M02及目的质粒EX-00008-M02转染，各组分别加入PBS、MEKI抑制剂（U0126）、VEGF或U0126联合VEGF进行处理后，噻唑蓝（MrITI、）法检测HaCaT细胞增殖的改变，蛋白免疫印迹法观察ERKl／2的磷酸化情况以及增殖细胞核抗原（PCNA）的表达情况。采用One—wayANOVA检验组间差异，LSD法进行多重比较和校正。结果RT—PCR和蛋白免疫印迹实验结果提示EX-00008-M02质粒转染可有效促进HaCaT细胞NRP-1mRNA及其蛋白质的表达。与脂质体对照组（A570值0．63±0．07）及对照质粒组（A570值0．62±0．13）比较，目的质粒组HaCaT细胞增殖活性（A570值0．88±0．14）明显增强，F=8．755，P〈0．05。与对照质粒VEGF刺激组（A570值0．88±0．10）比较，目的质粒VEGF刺激组HacaT细胞的增殖活性（A570值1．14±0．18）亦明显增强，F=4．591，P〈0．05。与目的质粒VEGF刺激组比较，U0126预处理可以明显抑制VEGF对HaCaT细胞的促增殖作用（A570值0．50±0．13，F=42．106，P〈0．01）。蛋白免疫印迹结果提示与对照质粒转染细胞比较，目的质粒转染后VEGF对HaCaT细胞ERKl／2的促磷酸化及促PCNA表达得到明显提高，然而此作用可以被U0126有效抑制。结论ERKl／2信号通路的激活在NRP-1蛋白介导的VEGF促HaCaT细胞增殖作用中可能发挥关键性作用。
- 杨晓红曹毅解凡李园园翁鹤罗宏宾
- 关键词：角蛋白细胞血管内皮生长因子类
- 甘草次酸抑制表皮细胞生长因子对HaCaT细胞促增殖作用的机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨甘草次酸对表皮细胞生长因子（EGF）诱导的HaCaT细胞增殖的影响，并对其可能机制进行相关研究。方法MTr法检测不同浓度EGF（0、1、5、10、25、50、100μg，IJ）以及不同浓度甘草次酸（0、0．1、I、10、25、50、100la,mol／L）对HaCaT细胞增殖的影响，25p,mol／L甘草次酸、10μmol／LMEKI／2抑制剂（U0126）对25μg／LEGF促HaCaT细胞增殖的抑制作用。蛋白免疫印迹法检测25μg，LEGF对ERKI／2磷酸化的促进作用，25／zmol／L甘草次酸、10／zmol／LU0126对ERKl／2磷酸化的抑制作用，25gg／LEGF、25μmol／L甘草次酸、10μmol／LU0126分别或同时作用下HaCaT细胞增殖细胞核抗原（PCNA）、Notch-1蛋白的表达情况。使用SPSSl7．0统计软件对实验数据进行t检验、方差分析和相关分析。结果EGF在0～100μg／L范围内促进HaCaT细胞增殖（r=O．798，P〈0．05），在0～50μg／L范围内与HacaT细胞增殖呈线性相关（r=0．859，P〈0．05）。甘草次酸在10—100μmol／L范围内浓度依赖性地抑制HaCaT细胞增殖（r=-0．945，P〈0．01）；25μmol／L甘草次酸明显抑制25μg，LEGF对HaCaT细胞的促增殖作用以及对ERKl／2的促磷酸化作用。同时，25μmol／L甘草次酸、10txmol／LU0126均抑制25Ixg／LEGF对HaCaT细胞PCNA、Notch—I蛋白的促表达作用。结论甘草次酸可抑制EGF对HaCaT细胞的促增殖作用，其机制可能与甘草次酸抑制EGF对HaCaT细胞ERKl／2信号通路的激活有关。
- 解凡曹毅刘改荣杨晓红代群陈微
- 关键词：HACAT细胞表皮细胞生长因子促增殖作用甘草次酸蛋白免疫印迹法磷酸化作用
- 姜黄素抑制EGF对HaCaT细胞促增殖作用的机制研究
- 目的：探讨姜黄素对EGF诱导HaCaT细胞增殖的影响,并对其可能机制进行相关研究,为姜黄素在银屑病中的进一步应用奠定实验基础.方法：MTT法检测以及不同浓度姜黄素(0,0.1,1.0,10,20,50,100μM)对Ha...
- 杨晓红曹毅解凡
- 关键词：银屑病HACAT细胞表皮细胞生长因子姜黄素
- 姜黄素对TNF-α诱导的HaCaT细胞增殖及凋亡的影响
- 目的:探讨姜黄素对TNF-α诱导的HaCaT细胞增殖及凋亡的影响,为姜黄素在银屑病中的进一步应用奠定实验基础。方法:MTT法检测不同浓度重组TNF-α(0,1,5,10,25,50,100 ng/ml)、姜黄素20μM对...
- 曹毅杨晓红刘改荣代群解凡李园园陈微
- 关键词：HACAT细胞肿瘤坏死因子-Α姜黄素
- 文献传递
