贾东明
- 作品数：6 被引量：87H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牛膝多糖硫酸酯和磷酸酯衍生物对人肺癌A549细胞的影响被引量：11
- 2007年
- 目的探讨牛膝多糖硫酸酯(S-AbPS)和磷酸酯(P-AbPS)衍生物对人肺癌A549细胞的影响及其作用机制。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测牛膝多糖、S-AbPS和P-AbPS对A549细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪观察S-AbPS和P-AbPS处理A549细胞后细胞凋亡的改变。结果S-AbPS和P-AbPS对A549细胞的增殖有抑制作用,且存在时间和剂量相关性。S-AbPS和P-AbPS的48 h抑瘤活性均较同浓度的牛膝多糖强。流式细胞仪分析显示,S-AbPS和P-AbPS均可不同程度地诱导细胞凋亡。结论S-AbPS和P-AbPS较牛膝多糖能更有效地抑制人肺癌A549细胞的增殖,其机制可能是通过诱导A549细胞凋亡而实现。
- 薛胜霞金丽琴叶发青贾东明
- 关键词：牛膝多糖衍生物细胞凋亡人肺癌A549细胞
- 反相高效液相法测定莪术油凝胶剂中莪术醇和吉马酮含量被引量：8
- 2007年
- 目的:建立反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)测定莪术油凝胶剂中莪术醇和吉马酮的含量的方法。方法:在ODS-C18色谱柱上采用流动相乙睛-0.025mol/L磷酸(45:55)(三乙胺调节pH至4.5)溶液进行梯度洗脱:乙腈:0～5min,70%;5～30min,70%→90%;30～50min,90%。检测波长213nm,流速1.0ml/min。结果:在0.3～7μg范围内,莪术醇对照品的峰面积(Y)与其浓度(X)呈现良好的线性关系,r=0.9996,在0.3～7μg范围内,吉马酮对照品的峰面积(Y)与其浓度(X)呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率分别为98.37%和99.71%(n=9)。结论:本法专属性高,可同时测定凝胶剂样品中莪术醇和吉马酮的含量,可用于对莪术油凝胶剂的质量控制。
- 贾东明姜义娜薛胜霞
- 关键词：莪术油莪术醇吉马酮
- 国外即型水凝胶——温度敏感系统综述被引量：1
- 2007年
- 目的:集中介绍了水性的,能够适应温度变化逐渐达到体温温度,形成即型埋植剂的热敏性聚合物溶液。方法:检索分析文献资料,并进行综合、整理与归纳。结果:综述了多糖,泊洛沙姆系统,聚氧乙烯/聚(D,L乳酸-乙醇酸)共聚物,以及基于热敏的脂质体系统的应用与特征。结论:热敏感性即型凝胶系统特点各异。对于凝胶的选择依赖于它的内在性质及所面临的治疗用途。
- 贾东明蔺胜照薛胜霞
- 关键词：热敏性埋植剂药物传递
- 牛膝多糖衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响被引量：27
- 2008年
- 目的研究牛膝多糖硫酸酯(S-AbP)和磷酸酯(P-AbP)衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测淋巴细胞增殖,ELISA法测定培养上清液中IL-2和TNF-α的含量。结果S-AbP和P-AbP均能剂量依赖性地促进小鼠脾淋巴细胞增殖,S-AbP和P-AbP的促增殖活性较AbP强。P-AbP显著诱导脾淋巴细胞分泌TNF-α,对IL-2的分泌无明显影响。S-AbP能诱生较高含量的IL-2,而对TNF-α的分泌无明显影响。结论S-AbP和P-AbP较牛膝多糖能更有效地促进淋巴细胞增殖,还可以分别通过IL-2和TNF-α发挥免疫调节作用。
- 金丽琴薛胜霞吕建新贾东明
- 关键词：牛膝淋巴细胞增殖IL-2TNF-Α
- 牛膝多糖衍生物对糖尿病大鼠血糖及血脂的影响被引量：35
- 2009年
- 目的比较牛膝多糖及其硫酸酯和磷酸酯衍生物对糖尿病大鼠血糖和血脂的影响。方法以链脲佐菌素制备SD大鼠糖尿病模型,观察牛膝多糖(AbP)、牛膝多糖硫酸酯衍生物(S-AbP)和牛膝多糖磷酸酯衍生物(P-AbP)对糖尿病大鼠的体重、空腹血糖的变化以及血脂水平的影响。结果AbP及其两种衍生物均能显著降低糖尿病大鼠的血糖(P<0.05或P<0.01),且S-AbP的降糖效果优于AbP和消渴丸(P<0.05);S-AbP还能使糖尿病大鼠体重增加(P<0.01),血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(均P<0.01);P-AbP使糖尿病大鼠体重增加(P<0.05),血清TG水平降低、HDL-C水平升高(P<0.05或P<0.01);AbP只能使糖尿病大鼠的HDL-C水平升高(P<0.05)。结论S-AbP和P-AbP均能使糖尿病大鼠体重增加,血糖、血脂水平降低,且S-AbP效果优于AbP,对糖尿病治疗及其并发症的控制有一定的作用。
- 薛胜霞金丽琴贾东明叶发青
- 关键词：牛膝多糖糖尿病血糖血脂
- 利福平硫酸钙植入剂的活体内药代动力学研究被引量：6
- 2007年
- 目的研究利福平硫酸钙植入剂的活体内局部植入药代动力学特点。方法绘制血浆和肌肉组织利福平校正曲线,将植入剂植入大鼠肌袋内,定时处死动物,取血浆和肌肉组织测定利福平药物浓度。结果利福平硫酸钙植入剂在肌肉内释放的初期释药量大,局部缓释时间可持续45d以上,即使45d时其释放浓度(0.55μg/ml)仍然高于对结核分枝杆菌的最小抑菌浓度(0.018μg/ml),全身血药浓度一直保持较低的安全水平,血药浓度在术后第1天达到最高(0.18μg/ml),随后缓慢下降,在术后10d不能被检测到。结论利福平硫酸钙植入剂在局部植入时,具有良好的局部缓释效果和较低的全身浓度。
- 徐华梓应小樟吴银生彭磊贾东明
- 关键词：利福平液相色谱法药物释放系统药代动力学
