赖伏英
- 作品数：12 被引量：71H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 七例46，XY女性的SRY基因分析被引量：20
- 1995年
- 应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、ＰＣＲ扩增、ＤＮＡ序列分析技术对７例４６，ＸＹ女性性反转综合征患者的ＳＲＹ基因进行了研究。结果表明：一例缺失ＳＲＹ基因；一例存在ｃｏｄｏｎ７６ＣＧＣ→ＣＣＣ点突变；另一例存在ｃｏｄｏｎ９４ＣＴＧ→ＣＣＧ的点突变；其余４例与正常成年男性的ＳＲＹ基因相同。为研究４６，ＸＹ女性性反转综合征的发病机理提供了有价值的资料。
- 刘智熊正刚肖广惠赖伏英邱洛琳陈洪波朱定尔
- 关键词：女性性反转综合征SRY基因聚合酶链式反应
- 重组人白介素-11对人骨髓细胞生长的影响被引量：29
- 2001年
- 目的 :观察人重组白介素 11(rhuIL 11)对人骨髓细胞生长的影响。方法 :将血小板生长因子、人重组白介素 3、干细胞生长因子和rhuIL 1110 ,5 0 ,10 0ng·mL-1分别加入已制备的人骨髓有核细胞 ,定向培养后 ,分别统计集落数。结果 :rhuIL 11对人骨髓细胞集落数有刺激生长的活性 ,且呈剂量依赖关系 ,其作用与美国GI公司生产的Neumega(rhuIL 11)作用相似 ,无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :rhuIL
- 赖伏英方芳孙黎陈朝晖何群方云祥
- 关键词：人骨髓细胞血小板减少症
- 国产rhG-CSF对骨髓细胞培养CFU-GM的影响
- 2003年
- 目的 观察国产重组人粒细胞集落刺激因子 (rh G- CSF)对人和小鼠骨髓细胞生长的影响。 方法 将国产rh G- CSF10、5 0、10 0 ng/ ml分别加入已制备的人和小鼠的骨髓有核细胞 ,进行 CFU- GM定向培养后 ,分别统计集落数。 结果 rh G- CSF对人和小鼠骨髓来源的 CFU- GM集落数均有不同程度刺激生长的活性 ,且呈剂量依赖关系 ,其作用与日本生产的惠尔血相似。 结论 国产重组人粒细胞集落刺激因子 (rh G- CSF)
- 谭运福赖伏英孙黎方云祥
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子骨髓小鼠CFU-GM
- 多聚酶链式反应检测FMR－1基因突变被引量：3
- 1995年
- 采用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）结合银染或非同位素杂交的方法，对１５例脆性Ｘ染色体阳性的患者和携带者进行了检查。结果显示，该方法可以检出ＦＭＲ－１正常扩增带、前突变与完全突变，与细胞遗传学检查相比，ＰＣＲ检测更为快捷与准确。
- 贺明伟赖伏英孙黎王光平陈朝晖吕冰清周伯通
- 关键词：脆性X综合征基因突变聚合酶链反应
- 用多聚酶链式反应检测献血员巨细胞病毒感染被引量：1
- 1997年
- 采用多聚酶链式反应，检测了７６份血库献血员的巨细胞病毒感染情况。结果显示：３９份表现阳性，阳性率为５１．３％。同时还检测了其敏感性和特异性。结果表明，可检测到的巨细胞病毒ＤＮＡ最低限为５ｆｇμｌ－１。本方法简单，快速，特异性较好，灵敏度高，可适用于临床巨细胞病毒感染的检测。
- 王光平赖伏英贺明伟禹云英荆照政
- 关键词：献血员巨细胞病毒感染聚合酶链反应
- 重组人白介素11对豚鼠血小板减少的治疗作用被引量：11
- 2002年
- 应用抗血小板血清造成豚鼠血小板减少症动物模型 ,观察人重组白细胞介素 11(rHuIL 11)对豚鼠血小板减少症的治疗作用 ,结果显示rHuIL 112 0 0 ,10 0 ,5 0 μg·kg-1均可明显升高豚鼠的血小板计数 ,增加骨髓巨核细胞集落生成单位 (CFU Meg)细胞集落数 ,与生理盐水对照组比较有明显差异。说明rHuIL
- 赖伏英方芳孙黎何群陈朝晖方云祥
- 关键词：血小板减少症骨髓动物疾病模型
- 精神发育迟滞高发村病因学研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨智力低下患者精神发育迟滞 (Mental Retardation MR)的原因。 方法 对大庸市汪家山村原因不明的智力低下 (包括智残 )患者 71例 ,34例正常人作为对照研究 ,进行细胞遗传学及淋巴细胞微核率检测。 结果 细胞遗传学检查未发现异常。而对该村 71例智力低下的患者自发性淋巴细胞微核检出率明显高于同村的正常人 (P<0 .0 0 5 ) ,有显著性差异。且该村的正常人与长沙地区正常人的比较亦有显著性差异 (P<0 .0 0 5 )。 结论 该村 MR患者不是由于染色体异常所致 ,MR与环境中某些因素有关 。
- 陈朝晖梁日初唐剑汤参娥赖伏英
- 关键词：精神发育迟滞细胞遗传学微核病因学
- 脆性X综合征的临床表现及有关检查
- 1994年
- 本文报告１２３例不明原因精神发育迟滞男性患儿的脆性Ｘ筛查，发现脆性Ｘ综合征１４例，检出率１１．４％。最显著的行为问题是多动和孤独。与脆性Ｘ阴性者相比癫痫、多动和孤独有显著差异。对其他神经精神障碍。
- 吕冰清赖伏英朱凯云陈朝晖贺明伟
- 关键词：脆性X综合征神经精神障碍阴性癫痫精神发育迟滞
- 中国人新SRY基因突变类型－Codon76CGC→CCC的发现
- 1995年
- 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）体外快速扩增６例４６，ＸＹ女性性反转综合征患者的ＳＲＹ基因片段，并用一种简单准确的ＰＣＲ产物直接测序法进行序列分析，发现一种Ｃｏｄｏｎ７６ＣＧＣ→ＣＣＣ的新突变类型，对该直接测序法的关键和应用进行了讨论。
- 刘智朱定尔熊正刚肖广惠陈洪波徐学明邱洛琳赖伏英
- 关键词：性反转综合征SRY基因DNA多聚酶链反应
- 125例Turner征核型和自然身高的分析被引量：2
- 2002年
- 的 :分析Turner征的核型和自然身高情况 ,以供临床早期诊断。方法 :1982～ 2 0 0 0年以来 ,通过染色体G显带、C显带、N显带、高分辨等技术 ,确诊为Turner征者共 12 5例 ,分析其初诊时的核型和身高。结果 :本组核型主要为 4 5 ,XO(33 6 % ) ;4 5 ,XO 4 6 ,X ,i(Xq) (16 % ) ;4 5 ,XO 4 6 ,XX(10 4 % ) ;4 6 ,X ,i(Xq) (8.8% ) ;4 5 ,XO 4 6 ,XY(8 8% )。身高落后在 14岁时达到最大 ,平均成年身高为 (137 8± 9.9)cm ,比相应正常标准矮 2 1.1cm。 4 5 ,XO个体比非 4 5 ,XO个体矮。结论 :生长受损可能主要发生在 14岁以前 ,提示应提早诊断 ,及早治疗。
- 陈朝晖唐剑汤参娥李宁叶义言赖伏英
- 关键词：核型
