赵旻
- 作品数：73 被引量：127H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 基于HPLC法的加味四物汤指纹图谱研究被引量：4
- 2022年
- 目的基于高效液相色谱法建立10批加味四物汤指纹图谱的分析方法。方法采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-体积分数0.2%磷酸水(B)溶液,梯度洗脱;流速为1 mL·min^(-1);检测波长为230 nm;进样量为5μL;柱温为35℃。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件对10批样品的相似度进行评价。结果在230 nm下,以绿原酸为内参比峰,共标定出25个共有指纹峰,并对没食子酸、绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱6个色谱峰进行指认,10批样品的相似度在0.980~0.999之间,表明其相似度良好。结论HPLC法建立的加味四物汤指纹图谱分析方法,其精密度、重复性、稳定性良好,方法稳定可靠,可用于加味四物汤的质量控制。
- 曹淑丽李玲赵旻王淼赵春杰
- 关键词：加味四物汤中药指纹图谱高效液相色谱法
- RP-HPLC法同时测定坎离砂中阿魏酸和川芎嗪的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立坎离砂中阿魏酸（FA）和川芎嗪（CXZ）的同时含量测定方法。方法采用RP-HPLC法同时测定FA和CXZ的含量。色谱柱：D iamonsil（钻石）C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液（三乙胺调pH 3.5）15∶85为流动相,流速为1.0 m l.m in-1,检测波长280 nm,进样量20μl。结果 FA、CXZ分别在14.35-328 mg.L-1（r=0.999 5）、6.91-158 mg.L-1（r=0.999 5）范围内呈良好的线性范围,平均回收率均大于99.0%,RSD小于1.5%（n=9）。结论该方法快速、准确、简便、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制。目的建立坎离砂中阿魏酸（FA）和川芎嗪（CXZ）的同时含量测定方法。方法采用RP-HPLC法同时测定FA和CXZ的含量。色谱柱：Diamonsil（钻石）C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液（三乙胺调pH3.5）15∶85为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长280 nm,进样量20μl。结果 FA、CXZ分别在14.35-328 mg.L-1（r=0.999 5）、6.91-158 mg.L-1（r=0.999 5）范围内呈良好的线性范围,平均回收率均大于99.0%,RSD小于1.5%（n=9）。结论该方法快速、准确、简便、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制。
- 郭允张琨赵旻洪博赵春杰
- 关键词：坎离砂川芎高效液相色谱
- 基于GC-MS和网络药理学探讨温胆汤对失眠的作用机制
- 2025年
- 目的基于气相色谱-质谱法(GC-MS)和网络药理学探讨温胆汤对失眠的作用机制。方法采用挥发油测定法提取温胆汤中的挥发油,使用GC-MS对挥发油成分进行定性分析,利用网络药理学预测其潜在靶点和信号通路,构建成分-靶点网络并进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果温胆汤挥发油共鉴定出77个化合物,其中含量高的有效成分有Camphene、à-Pinene、á-Myrcene、D-Limonene、Linalool、Terpinen-4-ol、Geraniol、6-Shogaol;网络药理学研究结果显示,温胆汤的关键靶点有ESR1、PPARG、NR3C1、MTOR、DRD2等,KEGG富集结果与失眠相关的通路有神经活性配体-受体相互作用通路、PI3K-Akt信号通路、cAMP信号通路。结论本研究采用GC-MS和网络药理学初步探讨温胆汤挥发油的有效成分和治疗失眠的作用机制,为温胆汤治疗失眠的深入研究提供参考依据。
- 王辉黄辰张雨萌赵旻赵旻
- 关键词：温胆汤GC-MS网络药理学失眠
- 定喘汤的高效液相色谱指纹图谱建立及含量测定
- 2025年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)结合多元统计分析,建立定喘汤HPLC指纹图谱及含量测定方法。方法采用Waters SPHERISORB ODS2(250 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,以体积分数0.2%磷酸水溶液(B)-乙腈(A)进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,进样量10μl,柱温35℃。以黄芩苷为参照,绘制10批样品的HPLC指纹图谱,对其相似度进行评价,确定共有峰;运用统计学软件进行多元统计分析,同时对定喘汤中6种有效成分的含量进行测定。结果10批定喘汤共标定了17个共有峰,相似度值为0.925~0.996,指认出绿原酸、芦丁、野黄芩苷、异绿原酸C、黄芩苷和甘草素6个共有峰。聚类分析和主成分分析结果基本一致,均将10批样品分为3大类。绿原酸、芦丁、野黄芩苷、异绿原酸C、黄芩苷、甘草素的质量浓度分别在0.010~0.166、0.005~0.084、0.021~0.339、0.016~0.250、0.082~0.824和0.005~0.086 mg/ml内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率范围为96.7%~101.0%,相对标准偏差(RSD)均不大于1.7%(n=9),测得10批定喘汤中绿原酸、芦丁、野黄芩苷、异绿原酸C、黄芩苷、甘草素含量分别为3.683~4.150、1.363~1.580、6.079~6.897、4.783~5.296、23.46~26.53、1.860~2.283 mg/g。结论本研究建立的结合多元统计分析的定喘汤HPLC指纹图谱及含量测定方法简便,重复性好,适用于定喘汤的质量评价。
- 张振山满金田李紫玉王哲永张雨萌赵旻
- 关键词：定喘汤高效液相色谱法指纹图谱
- 高效液相色谱法测定盐酸多奈哌齐原料药中的有关物质
- 2025年
- 目的建立并验证高效液相色谱法(HPLC)用于盐酸多奈哌齐原料药有关物质的检测。方法采用Phenomenex Luna C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1%磷酸溶液(使用三乙胺调节pH至6.6),流动相B为乙腈,进行梯度洗脱,流速为1.5 ml/min,柱温为50℃,检测波长为286 nm。结果在该色谱条件下,盐酸多奈哌齐和各种杂质能够有效分离,分离度大于1.5;在酸、碱、光照、氧化及高温条件下各种杂质与降解产物均能良好分离;盐酸多奈哌齐及各种杂质的检测限为0.025~0.1μg/ml,定量限为0.05~0.2μg/ml,线性相关系数(r)>0.9990,加样回收率为98.37%~106.62%,精密度相对标准偏差(RSD)<6%;微调pH值、柱温、流速及更换不同批次色谱柱对系统适用性溶液进行考察,结果表明参数的变化对结果几乎无影响;对照品溶液及系统适用性溶液在室温条件下48 h内稳定。结论所建立的方法可用于盐酸多奈哌齐原料药有关物质测定。
- 戈东阳富薪竹赵旻张雨萌王淼赵春杰
- 关键词：盐酸多奈哌齐高效液相色谱法
- 尪痹胶囊抗炎镇痛作用及其机制研究被引量：11
- 2022年
- 目的考察尪痹胶囊抗炎镇痛的作用效果及其作用机制。方法(1)60只KM系小鼠,随机分为空白组、模型组、阿司匹林组、尪痹胶囊(高、中、低)给药组,每组10只,连续给药7 d,末次给药0.5 h后建立二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型,计算小鼠耳肿胀度、肿胀抑制率,HE染色法观察致炎侧小鼠耳组织病理学变化,ELISA法测定小鼠血清中TNF-α、IL-6的含量。(2)60只KM系小鼠,按抗炎实验进行分组给药,于末次给药0.5 h后建立醋酸扭体致痛模型,计算各组小鼠疼痛反应潜伏期、20 min内扭体次数,ELISA法测定小鼠血清、大脑皮质中的β-EP和血清中的PGE2。结果(1)与模型组相比,尪痹胶囊高剂量组和中剂量组能够显著抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀;各给药组能明显改善耳组织的炎症反应;各给药组均能显著下调耳肿胀小鼠血清中的TNF-α和IL-6水平。(2)与模型组相比,尪痹胶囊高剂量组和中剂量组能够明显抑制由醋酸引起的小鼠扭体反应;高剂量组和中剂量组能够明显延长小鼠扭体反应的潜伏期;各给药组均能显著升高小鼠血清和大脑皮质中的β-EP含量,降低血清中的PGE2含量。结论尪痹胶囊对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀致炎模型具有良好的抑制作用,能够减轻由醋酸引起的小鼠疼痛反应,证明该药具有良好的抗炎镇痛作用,其作用发挥的机制可能与降低小鼠血清中的TNF-α、IL-6和PGE2,升高血清和大脑皮质中的β-EP有关。
- 刘婷婷张雨萌刘峻男赵旻王淼赵春杰
- 关键词：抗炎镇痛小鼠耳肿胀炎症因子
- 用多糖衍生物类手性固定相分离5种β_2-受体激动剂药物对映体
- 2018年
- 目的建立分离克仑特罗、妥洛特罗、特布他林、氯丙那林及丙卡特罗5种药物对映体的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,用Chiralpak ID手性色谱柱进行分离,考察了酸碱添加剂的种类、浓度;有机改性剂的种类、浓度等因素对分离度的影响,优化了分离条件。结果通过分离条件的优化,确定了分离5种β_2-受体激动剂药物对映体的最佳条件。在最佳色谱条件下,克仑特罗、妥洛特罗、氯丙那林和丙卡特罗得到了完全分离,特布他林对映体达到了部分分离。结论 Chiralpak ID手性色谱柱适于分离除特布他林以外的4种β_2-受体激动剂药物对映体。
- 李晨朱子豪自汝捷郭兴杰赵旻
- 关键词：Β2-受体激动剂对映体分离
- 四君子汤对丝裂霉素C诱导免疫毒性的减毒作用研究
- 2024年
- 目的探究四君子汤(SJZD)对丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)诱导的免疫毒性的减毒作用.方法体外分离培养小鼠脾淋巴细胞,并采用刀豆蛋白A(ConA)刺激细胞增殖,选用系列浓度的MMC、SJZD以及两药联用分别与脾淋巴细胞共培养,采用MTT法检测不同药物对细胞活力的影响,采用ELISA法检测不同药物对脾淋巴细胞培养基上清液的细胞因子白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响.结果培养24和48 h后,MMC组与对照组(CON)相比细胞活力均显著下降,且48 h下降更明显(∗P<0.05,∗∗P<0.01);培养24 h后,SJZD组在25~200μg·mL^(-1)内与CON组相比可促进细胞生长,100μg·mL^(-1)时细胞活力显著上升(∗P<0.05),在质量浓度400~800μg·mL^(-1)内抑制细胞生长,SJZD(25~800μg·mL^(-1))联用MMC组与MMC组相比细胞活力上升;培养48 h后,SJZD组在25~200μg·mL^(-1)内与CON组相比可促进细胞生长,100~200μg·mL^(-1)时细胞活力显著上升(∗P<0.05),在质量浓度400~800μg·mL^(-1)内抑制细胞生长,COM组与MMC组相比细胞活力上升,其中100~200μg·mL^(-1)内显著上升(#P<0.05);MMC组IL-2和IFN-γ水平与CON组相比显著下降,SJZD(100、200μg·mL^(-1))组与CON组相比显著上升(∗P<0.05,∗∗P<0.01),COM组与MMC组相比IL-2和IFN-γ水平显著上升(#P<0.05,##P<0.01).结论SJZD对免疫细胞的生长及细胞因子(IL-2和IFN-γ)的分泌具有很好的促进作用,可以在一定程度减弱MMC对脾淋巴细胞的毒性以及对细胞分泌IL-2和IFN-γ的抑制作用.
- 张双张爽邱昭昭乔永耀刘骄楠赵旻秦国栋
- 关键词：四君子汤丝裂霉素C脾淋巴细胞减毒IFN-Γ
- 高脂血症大鼠给予绞股蓝和阿托伐他汀前后脂肪酸成分分析被引量：1
- 2015年
- 目的对高脂血症大鼠给予绞股蓝和阿托伐他汀前后脂肪酸成分进行分析,探讨两种药物治疗高脂血症的机制。方法采用GC-MS法对高脂血症大鼠及给药前后血浆和肝组织脂肪酸代谢物进行分析,应用ELISA法对体内炎症因子TNF-α和IL-6的含量进行测定。结果高脂血症大鼠体内C18∶1/C18∶0及C16∶1/C16∶0含量的比值下降,∑n-6/n-3脂肪酸含量的比值与炎症因子TNF-α、IL-6的含量升高。给予中药绞股蓝后,∑n-6/n-3脂肪酸含量的比值与炎症因子的含量得到恢复,给予西药阿托伐他汀后均没有变化。结论中药绞股蓝能更有效地使体内脂肪酸成分得以恢复,其效果优于阿托伐他汀。
- 王淼王一男赵旻赵春杰
- 关键词：绞股蓝阿托伐他汀GC-MS脂肪酸
- 高脂血症大鼠血清中硒化合物的形态分析
- 2018年
- 目的通过检测高脂血症(HLP)大鼠用药前后血浆中硒代甲硫氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeCys)、亚硒酸盐(Se(IV))、硒酸盐(Se(VI))和甲基硒代半胱氨酸(SeMe Cys)不同形态的硒化合物,确定高脂血症与不同形态硒化合物的相关性。方法通过蛋白质沉淀和酶水解方法分别从血清样品中提取分析物。采用HPLC-ICP/MS方法,同时测定大鼠血浆样品中的硒化合物,包括硒代甲硫氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeCys)、四价亚硒酸盐(Se (IV))、六价亚硒酸盐(Se(VI))和甲基硒代半胱氨酸(SeMe Cys)。结果采用沉淀蛋白法处理样品,可以检测到Se(IV),采用酶水解法可以检测到SeCys。高脂血症组与正常对照组相比,大鼠血清中Se(IV)与SeCys含量有明显降低,高脂血症组大鼠用西药阿托伐他汀钙片以及中药绞股蓝总苷治疗四周后,血脂水平降低,Se(IV)与SeCys均有不同程度的恢复。结论该方法证明了HLP大鼠血清中硒化合物的变化,Se(IV)与SeCys可以作为临床监测高脂血症的重要的指标化合物。
- 赵旻张会平刘佳佳赵春杰刘洪涛王淼
- 关键词：高脂血症硒化合物酶水解法
